DNA核酸浓度的测定实验应用方案（超微量紫外分光法）

DNA核酸浓度的测定实验应用方案（超微量紫外分光法）

引言

寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA可以定量溶于缓冲液，构成核酸的嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，使核苷核和核酸在紫外线光具有特征性的吸收光谱，Zda吸收峰为260nm。窄光带紫外分光光度计，长260nm．，比色杯光径1cm，1个吸光度值（1A）相当于50ug/ml双螺DNA，40ug/ml单螺旋DNA或RNA），20 ug/ml寡核苷酸。

测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者Z头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。