人肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒使用说明

　　人肿瘤坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒使用说明

　　一、产品概述

　　人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒是一种用于定量检测人血清、血浆、细胞培养上清液等样本中TNF-α含量的体外诊断试剂。本试剂盒基于酶联免疫吸附法(ELISA)原理，通过特异性抗体与TNF-α结合，形成免疫复合物，再利用酶催化底物显色的方法，实现对TNF-α的定量检测。

　　二、试剂盒组成

　　本试剂盒包含以下组件：

　　1. 酶标板：包被有特异性TNF-α抗体的96孔板。

　　2. 标准品：已知浓度的TNF-α标准溶液，用于绘制标准曲线。

　　3. 抗体工作液：含有TNF-α特异性抗体的溶液，用于与样本中的TNF-α结合。

　　4. 酶结合物：含有辣根过氧化物酶(HRP)标记的TNF-α抗体的溶液，用于形成免疫复合物。

　　5. 底物液：含有四甲基联苯胺(TMB)的溶液，用于显色反应。

　　6. 终止液：用于终止显色反应的溶液。

　　7. 洗涤液：用于洗涤酶标板，去除未结合的杂质。

　　三、实验原理

　　ELISA法检测TNF-α的基本原理是：将TNF-α特异性抗体包被在酶标板上，形成固相抗体;加入样本后，样本中的TNF-α与固相抗体结合，形成免疫复合物;再加入酶结合物，与免疫复合物中的TNF-α特异性抗体结合，形成酶标记的免疫复合物;加入底物液，酶催化底物显色，颜色深浅与TNF-α含量成正比。通过测定颜色深浅，可以计算出样本中TNF-α的含量。

　　四、实验步骤

　　1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟;按照实验需要，准备好所需的试剂、样本和实验器材。

　　2. 加样：在酶标板上设定标准品孔、样本孔和空白对照孔，标准品孔加入不同浓度的标准品溶液，样本孔加入待测样本，空白对照孔加入等量的样本稀释液。

　　3. 温育：将酶标板用封板膜封好，置于37℃恒温箱中温育30分钟。

　　4. 洗涤：小心揭去封板膜，弃去液体，甩干，每孔加洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。

　　5. 加酶：每孔加入酶结合物工作液，空白对照孔不加。

　　6. 再温育：同步骤3。

　　7. 再洗涤：同步骤4。

　　8. 显色：每孔先加入显色剂A，再加入显色剂B，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。

　　9. 终止：每孔加终止液，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　10. 测定：以空白对照孔调零，用酶标仪在450nm波长下测定各孔光密度(OD值)。

　　五、结果计算与判读

　　1. 结果计算：以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准曲线。根据样本OD值，在标准曲线上查找对应的TNF-α浓度。

　　2.  结果判读：若样本OD值高于标准曲线上的浓度点，则应将样本稀释后再重新测定。结果以样本中TNF-α的实际浓度表示，单位为pg/ml或ng/ml。

　　六、注意事项

　　1. 本试剂盒应在2-8℃保存，避免阳光直射和冷冻。

　　2. 试剂盒中的试剂应尽量避免交叉污染，不同批次的试剂不可混用。

　　3. 加样时应使用一次性加样器，避免重复使用造成误差。

　　本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

使用说明

　　一、产品概述

　　人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒是一种用于定量检测人血清、血浆、细胞培养上清液等样本中TNF-α含量的体外诊断试剂。本试剂盒基于酶联免疫吸附法(ELISA)原理，通过特异性抗体与TNF-α结合，形成免疫复合物，再利用酶催化底物显色的方法，实现对TNF-α的定量检测。

　　二、试剂盒组成

　　本试剂盒包含以下组件：

　　1. 酶标板：包被有特异性TNF-α抗体的96孔板。

　　2. 标准品：已知浓度的TNF-α标准溶液，用于绘制标准曲线。

　　3. 抗体工作液：含有TNF-α特异性抗体的溶液，用于与样本中的TNF-α结合。

　　4. 酶结合物：含有辣根过氧化物酶(HRP)标记的TNF-α抗体的溶液，用于形成免疫复合物。

　　5. 底物液：含有四甲基联苯胺(TMB)的溶液，用于显色反应。

　　6. 终止液：用于终止显色反应的溶液。

　　7. 洗涤液：用于洗涤酶标板，去除未结合的杂质。

　　三、实验原理

　　ELISA法检测TNF-α的基本原理是：将TNF-α特异性抗体包被在酶标板上，形成固相抗体;加入样本后，样本中的TNF-α与固相抗体结合，形成免疫复合物;再加入酶结合物，与免疫复合物中的TNF-α特异性抗体结合，形成酶标记的免疫复合物;加入底物液，酶催化底物显色，颜色深浅与TNF-α含量成正比。通过测定颜色深浅，可以计算出样本中TNF-α的含量。

　　四、实验步骤

　　1. 准备工作：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟;按照实验需要，准备好所需的试剂、样本和实验器材。

　　2. 加样：在酶标板上设定标准品孔、样本孔和空白对照孔，标准品孔加入不同浓度的标准品溶液，样本孔加入待测样本，空白对照孔加入等量的样本稀释液。

　　3. 温育：将酶标板用封板膜封好，置于37℃恒温箱中温育30分钟。

　　4. 洗涤：小心揭去封板膜，弃去液体，甩干，每孔加洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。

　　5. 加酶：每孔加入酶结合物工作液，空白对照孔不加。

　　6. 再温育：同步骤3。

　　7. 再洗涤：同步骤4。

　　8. 显色：每孔先加入显色剂A，再加入显色剂B，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。

　　9. 终止：每孔加终止液，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　10. 测定：以空白对照孔调零，用酶标仪在450nm波长下测定各孔光密度(OD值)。

　　五、结果计算与判读

　　1. 结果计算：以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准曲线。根据样本OD值，在标准曲线上查找对应的TNF-α浓度。

　　2.  结果判读：若样本OD值高于标准曲线上的浓度点，则应将样本稀释后再重新测定。结果以样本中TNF-α的实际浓度表示，单位为pg/ml或ng/ml。

　　六、注意事项

　　1. 本试剂盒应在2-8℃保存，避免阳光直射和冷冻。

　　2. 试剂盒中的试剂应尽量避免交叉污染，不同批次的试剂不可混用。

　　3. 加样时应使用一次性加样器，避免重复使用造成误差。

　　本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。