美国 GE Biacore 8K新一代非标记分子间相互作用分析系统

美国 GE Biacore 8K新一代非标记分子间相互作用分析系统

全新的Biacore™ 8K扩展了SPR技术的应用领域，解决了新药创制中关键的蛋白质分析难题。

      2016年6月13日 – GE医疗生命科学部推出了基于表面等离子体共振（SPR）技术的全新一代系统-- Biacore™ 8K。Biacore™ 8K能在实现高通量筛选和分析的同时，依然提供满足预期的的高质量数据，能够有效解决目前行业内的一些实践难题，比如药物发现中新型复合物靶点蛋白的有效分析。

      非标记SPR分析是科研人员分析工具箱中的一项重要工具，它能帮助科研人员分析动态的分子间相互作用过程，详细深入地理解药物--靶点间的相互作用机理。Biacore 8K这一全新平台进一步使得SPR技术深入应用于包括药物发现、开发和生产的新药创制全流程。Biacore 8K 特别强化了对小分子化合物药物、生物ZL药物的筛选和表征功能，所提供高质量亲和力和动力学数据满足了科研人员不断提升的需求，同时大幅度提升了分析效率。

      “随着SPR应用的不断拓展，我们正与许多科研机构开展密切合作，向他们提供满足需求的分析工具，达到他们期望的分析速度。” GE医疗生命科学部蛋白质纯化与分析及细胞ZL业务总经理CEO, Cindy Collins称，“同时，我们还发现基于非标记SPR的分析技术在免疫分析领域的应用不断增长，正在取代传统的基于ELISA分析方法和部分基于细胞的分析技术。用户对于前期复合物类型的生物ZL药物发现、工艺开发以及质量控制的需求也相当巨大。”

      Biacore 8K是全新一代的分子相互作用分析平台，其分析效率和性能对比此前的产品提升了8倍之多。全新设计的硬件和软件系统将非标记SPR分析技术带入了明天， 能够为新药发现和开发中的关键决策更加高效地提供更高质量的数据2 ，全面支持小分子化合物药物和生物ZL药物的筛选和表征工作。

Biacore™ 8K 能够以你梦想的速度完成小分子化合物药物和生物ZL药物的筛选和亲和力、动力学表征，并提供你所期望的高质量数据。

作为新一代的表面等离子共振（SPR）系统，Biacore™ 8K 全新的 8 根进样针设计，能够平行检测 8 种不同样品，并快速获得动力学和亲和力数据，相较于传统的单根针系统，检测速度提高高达 8 倍。即使是复合体靶点或新型药物如双特异抗体，Biacore™ 8K 多通道的检测通量，便捷灵活的方法设计，也能够极大地提高药物筛选与精确表征的效率，大幅度地降低检测时间。

关键性能和优点

● 从筛选到表征，一体化解决方案；
● 一天内至少可筛选 2300个样品；
● 5 小时可完成 64 对动力学表征；
● 60 小时无人值守，操作程序队列运行，便捷的数据拟合分析；
● 即使是小分子或复合体靶点如：GPCR 的检测，同样能够得到高质量数据；
● 超高亲和力分子的解离速率精确表征。
   

    Biacore™ 8K 的超高灵敏度为低丰度、高敏感的蛋白复合体靶点如：GPCRs 的检测提供了便利。GPCRs 通常在整个分析过程中只有一小部分保持生物活性。Biacore 8K 能够直接对细胞膜等粗样品进行捕获和检测而不需要对样品进行纯化，从而有效的避免不必要的处理对样品生物活性的影响。

高灵敏度也使分析超低分子量有机化合物甚至是低亲和力检测（KD 在毫摩尔级）成为可能，这对小分子片段筛选非常关键。

Biacore™ 8K 同样为双价分析物如抗体或二聚体蛋白的分析提供极大的灵活性。通过降低偶联量能够极大程度的降低二价分子的“舞蹈效应”，从而得到更高可信度的数据。低偶联同样能够降低高密度配体分子间的聚集效应，从而有效减少二次结合，增加活性结合分子的比例。超低的偶联量不仅能够提供更准确的数据而且使得分析更简便、快速、节省时间。

Biacore™ 8K 能精确的检测与判别快结合的样品，这在药物LX的生物学研究中至关重要。