上海埃泽思生物科技有限公司
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埃泽思CryoCell | 临床用无血清细胞冻存液

2023-04-11721

2017年,诺华研发的Kymriah CAR-T药物于当年8月31日获批上市,仅仅两个月后,FDA就批准吉利德的Yescarta上市,以上两款药物上市,打开了细胞治疗的新纪元。在随后的几年中,我国对干细胞、免疫细胞治疗监管明确按照药品申报。


在细胞药物制剂中,细胞冻存液作为关键原料,对药品审批成功起到重要作用。埃泽思于2018年推出Cryocell无血清冻存液(治疗级),2019年进行S家IND联合申报,并于2022年6月获批IND,该产品完成申报的全部流程,完全符合CDE审批标准。


CDE备案,且已完成IND联合申报


CryoCell-无血清细胞冻存液(治疗级)是由埃泽思生物(Applied Cell®)推出的一款应用于细胞治疗临床申报的,无血清、无需程序降温的渗透性冷冻保护剂。该产品严格按照cGMP标准研发生产,符合USP无菌和 USP内毒素测试标准,满足临床申报的合规要求和临床的安全性需求,并多次应用于临床研究中。


产品特性

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原料均为药物辅料,满足GMP要求


CryoCell-无血清细胞冻存液(治疗级)相比于其他冻存液类型,其中所有原料均为原料药级别,同时单一成分均可以达到注射级别。适用于干细胞、免疫细胞以及其他多种细胞临床申报以及细胞制剂冻存。使用该产品,可以直接作为终端制剂,无需清洗。本产品已完成CDE(国家药品评审中心)备案,相关原料信息以及毒理实验均已提供CDE备案,与多家细胞研发企业完成IND联合申报



冻存后细胞复苏率高


使用CryoCell-无血清细胞冻存液(治疗级)、品牌Y、品牌S分别冻存脂肪间充质干细胞P5代,冻存结束后放置-80摄氏度冰箱中,24小时后复苏并计数,并进行细胞活率检测。


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脂肪间充质干细胞活率检测


实验结果表明,CryoCell-无血清细胞冻存液(治疗级)的细胞活率高于品牌Y与品牌S,表现出高活率的特性。



临床前安全毒理实验性


与细胞治疗企业联合完成临床前毒理学研究,并且使用本产品的相关企业已经完成IND申报,并且已经进入一期临床


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(CDE提交临床安全实验)


以上实验结果表明:

在以上的各项试验中,受试动物并未产生与CryoCell-无血清细胞冻存液相关的异常和病理现象,同时也符合IND申报要求与实验要求。




适用细胞类型广泛,成活率高


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CryoCell-无血清细胞冻存液(治疗级)适用的细胞类型广泛,如人脐带间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、杂交瘤细胞、造血干细胞、sp20、Hela、H1/H9胚胎干细胞等其它组织和细胞类型。(如上图所示)


利用CryoCell-无血清细胞冻存液(治疗级)将细胞在极低温(-70°C 至 -196°C)冷冻保存后,仍能Z大限度地提高解冻后细胞的活力和状态。



包装类型丰富,满足多样需求

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规 格    100mL/瓶 (袋);1000mL/袋;5x10mL/瓶

保存条件   2-8 ℃

保质期      12 个月

适用范围   大多数哺乳动物细胞、成体干细胞、原代细胞、免疫细胞等细胞冻存


使用流程与方法

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细胞冻存与复苏


1. 按照常用方法悬浮细胞或贴壁细胞收集于离心管中。

2. 1200rpm,5min 离心,弃上清液。

3. 加入适量的无血清细胞冻存液(科研级)于离心管中,推荐细胞冻存浓度为 1×10^6- 1×10^7cellsml。缓慢混合均匀,制成细胞悬液。

4. 将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。

5. 直接将冻存细胞放入-80℃冰箱,24h 后转入移至-196℃液氮罐长期冷冻保存。


CryoCell/CryoBlood/CryoTissue冻存系列产品



公司介绍

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埃泽思生物总部位于上海,公司取名Applied Cell(应用细胞),是一家致力于为细胞治疗、再生医学提供核心原料,以及研发服务( CRO )和生物药委托开发生产服务(CDMO)的生物科技公司。目前公司产品已经涵盖干细胞、免疫细胞治疗全流程试剂原料。其中核心产品已经完成美国FDA DMF备案以及国家药品评审中心(CDE)药物原辅料备案,是国内资质Z为齐全的细胞治疗原料供应商之一。


地址:上海市宝山区园丰路69号

电话:021-59541913

邮箱:service@appliedcell.cn

网址:www.appliedcell.cn



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