深圳市亿鑫仪器设备有限公司
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GX液相色谱仪测定西洋参中人参皂苷 Rg1Re Rb1的含量

2019-04-09979
行业应用: 制药/化妆品 中药
参考标准: 2015药典
方案优势

GX液相色谱仪测定西洋参中人参皂苷 Rg1Re Rb1的含量


         运用全自动梯度GX液相色谱仪测定西洋参中人参皂苷 Rg1Re Rb1的含量,可以GX、快捷、准确的完成药典中“西洋参”的GX液相方法检测实验。系统充分满足方法对系统适应性的要求,检测结果极ng准可靠,重现性好。

     本文根据药典西洋参的含量测定方法,对西洋参中的人参皂苷 Rg1,Re,Rb1 进行含量测定及方法学验证。实验结果为:以人参皂苷 Rb1 峰计理论塔板数为 360760(药典要求理论塔板数按人参皂苷 Rb1 峰计算应不低于 5000),西洋参中人参皂苷Rg1,Re,Rb1 的总量为 3.3%(药典要求人参皂苷 Rg1,Re,Rb1 的总量不得少于 2.0%)。人参皂苷 Rg1,Re,Rb1 的线性范围分别为 0.13mg/mL~0.26mg/mL,0.235mg/mL~0.47mg/mL,0.,48 mg/mL~0.96mg/mL (r 均大于 0.999)。实验结果表明:采用 L-3000 GX液相系统进行西洋参中的人参皂苷 Rg1,Re,Rb1 含量测定,能完全满足中华人民共和国药典要求,方法准确、灵敏。

     西洋参其主要组成为人参皂苷 Re,人参皂苷 Rg1,人参皂苷 Rb1 等。它具有多方面的生理活性,如用于ZL老年性心脑血管疾病、神经系统疾病、血液系统疾病、呼吸系统疾病、妇科疑难病及KY、抗衰老和护肝等。

一、 实验条件
1.1  仪器及试剂
1.1.1 仪器及设备
GX液相色谱系统包括:溶剂组织器、二元高压梯度泵、自动进样器,柱温箱以及紫外-可见检测器;
超纯水纯化系统
天平:万分之一
移液枪: 10-100µL,100-1,000µL
超声波
水浴锅
1.1.2 样品及试剂
标准品:人参皂苷 Rg1,人参皂苷 Re,人参皂苷 Rb1
样品 :西洋参
试剂:乙腈(色谱纯)、甲醇(色谱纯)、正丁醇(分析纯)、磷酸(分析纯)

 
二、试样制备
2.1 标准曲线溶液的制备


2.2 样品前处理
       精密称取1.0000g粉末样品(过三号筛),置于具塞锥形瓶中,准确加入50mL水饱和的正丁醇。称定重量,置水浴中加热回流提取1.5小时,放冷,再称定重量,用水饱和的正丁醇补足减失的重量,摇均,滤过。精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中,蒸干,残渣用50%甲醇溶解,转移至10ml容量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇均,滤过,即得。作为待测液1。
 
三、  色谱条件
色谱柱: C18 4.6mm×250mm×5μm
柱温:40 ℃ ;
进样体积:10μL;
流速:1.0mL/min;
检测波长:203nm
流动相:A:乙睛 B:0.1%磷酸水溶液


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