单细胞分选器的用途

         单细胞分选器用流式细胞仪将特定的细胞分选出来的技术，在分选前，细胞要被戴上特殊的符号，所用的符号细胞的探针是可以同待分选细胞外表特征性蛋白（抗原）结合的抗体，而这种抗体又可以同某种荧光染料结合。

          当结合有荧光染料的探针与细胞群温育时，探针就会同具有特异外表抗原的细胞紧紧结合，因为抗体的结合，被结合的细胞带上了荧光符号，细胞被符号之后，除掉游离的抗体，并将细胞进行稀释。当稀释的细胞进入超声波振荡器时，极稀的细胞悬浮液形成很小的液滴，一个液滴中只含有一个细胞。液滴一旦形成并经过激光束时，激光束激发结合在细胞外表抗体分子成为一种标签。

          当液滴逐一经过激光束时，受到两种检测器的检测：如果液滴中含有细胞就会激活干涉检测器，只有带有荧光符号细胞的液滴才会激活荧光检测器，当带有荧光符号的液滴经过激光束时，将两种检测器一起激活，引起液滴充电信号使鞘液带上负电荷。因为液滴带有负电荷，移动时就会向正极移动，进入到荧光符号细胞收集器中。单细胞分选请用50%的条件培养基，并将血清的比重提高到20%，条件培养基就是用过的培养基， 里面会含有细胞因子和其他分泌物， 这有助细胞存活。

          如果是含有非荧光符号细胞的液滴进入激光束，只会被干涉检测器检测到，成果使充电信号将液滴的鞘液带上正电荷，从而在移动时偏向负极，被非荧光符号细胞收集器所收集。如果是不含有单细胞分选的液滴进入激光束，则不会被任何检测器所检测，因此不会产生充电信号，液滴的鞘液不会带上任何电 荷，所以在移动时不受任何影响直接进入非检测的收集器。

          单细胞分选器的原理其实跟分析相似，也是由鞘液带去给激光分析，根据所染的荧光来得出结果，而分选的不同就是细胞在经过激光后也会经过喷嘴，单个细胞会以单液滴的分式流出，再按分析结果由高压电板赋予相应的电荷，将其分选到不同的收集管中。单细胞分选有不同大小的喷嘴，喷嘴越小分选的速度就越快。所以挑选喷嘴要视乎细胞的大小，一般来说喷嘴需要比细胞大4-6倍。如果选的喷嘴太小，会令细胞容易受压 失去活性，也会影响分选的稳定性。