文档简介药品的“澄清度”是药品质量的重要指标,2015年新版《中华人民共和国药典》中规定了对于药品澄清度的检测方法为目视法和仪器法。但是,由于目视法受到测定者视力能力的影响,含有很高的主观性,无法对澄清度做出极ng确判断,也不利于质量控制和流程优化。哈希的工程师专业定制提供一套制药行业小微样品澄清度极ng确测试的解决方案,既符合药典规定,测量极ng确、快速、安全,数据可追溯,并且每次仅需2.5ml样品量,大大节约样品的测量成本,完全解决澄清度的测量问题。
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