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多糖蛋白结合疫苗中残留氰化物的检测
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多糖蛋白结合疫苗中残留氰化物的检测
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多糖蛋白结合疫苗中残留氰化物的检测
- 多糖蛋白结合疫苗中残留氰化物的检测[详细]
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2014-01-14 00:00
产品样册
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脂多糖结合蛋白(LBP)检测试剂盒
- 脂多糖结合蛋白(LBP)检测试剂盒[详细]
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2015-07-10 00:00
选购指南
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脂多糖结合蛋白(LBP)检测试剂盒
- 脂多糖结合蛋白(LBP)检测试剂盒[详细]
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2015-07-10 00:00
实验操作
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人脂多糖结合蛋白(LBP)检测试剂盒
- 人脂多糖结合蛋白(LBP)检测试剂盒[详细]
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2024-09-28 21:39
安装说明
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人脂多糖结合蛋白检测ELISA试剂盒技术标准品
- 人脂多糖结合蛋白检测ELISA试剂盒技术标准品[详细]
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2016-04-05 00:00
产品样册
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大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒
- 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
安装说明
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牛脂多糖结合蛋白(LBP)酶联免疫分析
- 牛ELISA试剂盒使用目的:本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中脂多糖结合蛋白(LBP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛脂多糖结合蛋白(LBP)水平。用纯化的牛脂多糖结合蛋白(LBP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖结合蛋白(LBP),再与HRP标记的脂多糖结合蛋白(LBP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂多糖结合蛋白(LBP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛脂多糖结合蛋白(LBP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(24ng/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。牛ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12ng/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液6ng/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液3ng/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液1.5ng/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液0.75ng/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、TSZ待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。牛ELISA试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-27 10:00
产品样册
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人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LBP单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的LBP与单抗结合,加入生物素化的抗人LBP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,LBP浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中LBP浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):200ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1:100稀释(取10ul,加标本稀释液990ul,稀释100倍)。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成400ng/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入400ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LBP含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的LBP检测浓度小于1.5ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人LBP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
产品样册
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大鼠ELISA试剂盒脂多糖结合蛋白(LBP)说明书
- 大鼠ELISA试剂盒大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒HumanAspartateaminotransferase,GOT/GPTELISAKitY3376096T/48T人纤维连接素相关抗原(FRA)ELISA试剂盒Humanfibronectionrelatedantigen,FRAELISAKitY3376196T/48T大鼠ELISA试剂盒公司研发生产的细胞因子ELISA试剂盒系列产品,生产原料均来自国外厂家,并经过公司严格的筛选和质量检测。大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒采用严格的体外诊断试剂生产技术专业制造,品质zhuo越,性能稳定,可与ELISA试剂盒开发行业内国际知名品牌品质相媲美。公司成立了品牌ELISA试剂盒研发团队,是由具有十几年行业内研发生产经验的ZS专家带头组建,团队核心研发人员生产经验丰富,技术研发科学严谨、不断创新开发新产品。并致力于打造行业的高技术标准。公司的每一个ELISA试剂盒,在出厂前均经质检部对其进行严格的品质鉴定,严把质量关。公司系列ELISA试剂盒产品丰富,并将不断推出新产品,满足广大科研工作者的需要。人胃泌素细胞抗体(GCA)ELISA试剂盒Humangastrincellantibody,GCAELISAKitY3376296T/48T大鼠ELISA试剂盒人肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA试剂盒HumanheparincofactorⅡ,HCⅡELISAKitY3376396T/48T人透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒HumanHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKitY3376496T/48T人细胞毒素相关蛋白A(CagA)ELISA试剂盒HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKitY3376596T/48T人胃泌素释放多肽(GRP)ELISA试剂盒Humangastrin-reliasingpeptide,GRPELISAKitY3376696T/48T人胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA试剂盒Humanpro-gastrin-releasingpeptide,ProGRPELISAKitY3376796T/48T人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA试剂盒HumanSecretinELISAKitY3376896T/48T人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA试剂盒Humantrypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKitY3376996T/48T人内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKitY3377096T/48T人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒HumanAmylinELISAKitY3377196T/48TELISA酶结合物的制备:免疫酶技术(immunoenzymatictechnique)又称酶免疫测定法(enzymeimmunoassay,EIA),是继免疫荧光技术和放射免疫技术之后发展起来的又一种免疫标记技术。它是把抗原抗体的特异性反应和酶的GX催化作用相结合而建立的。该技术通过化学方法将酶与抗体或抗抗体结合,形成酶标记物,这些酶标记物仍保持免疫学活性和酶的活性,然后将它与相应的抗体或抗原起反应,形成酶标记复合物,结合在免疫复合物上的酶,在遇到相应的底物时,则催化底物产生水解、氧化或还原等反应,而生成可溶性或不溶性有色物质。然后根据显色的深浅来反映待测样品中抗原或抗体的含量,如生成的有色物质为可溶性,则可用肉眼比色或酶标测定仪测定光密度值(OD)定性或定量;如生成的有色物质为不溶性沉淀物,同时又是电子致密物质,则可用光学显微镜或电子显微镜识别和定位。因此,免疫酶技术是一项定位、定性和定量(敏感度可达每毫升ng~pg水平)的综合技术。常用的酶是辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)和碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,AKP)。[详细]
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2018-09-19 10:00
产品样册
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0-30mg/l氰化物测试条快速检测氰化物残留含量浓度
- 0-30mg/l氰化物测试条快速检测氰化物残留含量浓度[详细]
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2016-04-11 00:00
报价单
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牛脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒使用说明书
- 牛脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理牛脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛脂多糖结合蛋白(LBP)水平。用纯化的牛脂多糖结合蛋白(LBP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脂多糖结合蛋白(LBP),再与HRP标记的脂多糖结合蛋白(LBP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂多糖结合蛋白(LBP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛脂多糖结合蛋白(LBP)浓度。牛脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(24ng/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。牛脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12ng/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液6ng/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液3ng/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液1.5ng/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液0.75ng/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。牛脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。牛脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2024-10-02 20:48
产品样册
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FIA在白酒氰化物检测中的应用
- FIA在白酒氰化物检测中的应用[详细]
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2024-10-01 04:11
应用文章
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人钙结合蛋白(CR)检测试剂盒
- 人钙结合蛋白(CR)检测试剂盒[详细]
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2015-03-17 00:00
应用文章
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人透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒
- 人透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒[详细]
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2015-03-11 00:00
期刊论文
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脂肪酸结合蛋白4(FABP-4)检测试剂盒
- 脂肪酸结合蛋白4(FABP-4)检测试剂盒[详细]
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2015-07-06 00:00
产品样册
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小鼠钙结合蛋白(CR)检测试剂盒
- 小鼠钙结合蛋白(CR)检测试剂盒[详细]
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2015-08-19 00:00
期刊论文
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小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒
- 小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)检测试剂盒[详细]
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2015-08-19 00:00
报价单
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犬脂肪酸结合蛋白(FABP)检测试剂盒
- 犬脂肪酸结合蛋白(FABP)检测试剂盒[详细]
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2024-09-18 18:10
应用文章
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人脂肪酸结合蛋白(FABP)检测试剂盒
- 人脂肪酸结合蛋白(FABP)检测试剂盒[详细]
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2024-09-28 18:05
安装说明
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人生长激素结合蛋白(GHBP)检测试剂盒
- 人生长激素结合蛋白(GHBP)检测试剂盒[详细]
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2024-09-28 13:28
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