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一种适用于高通量分析血清中25-羟基维生素D的新型半自动
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一种适用于高通量分析血清中25-羟基维生素D的新型半自动
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一种适用于高通量分析血清中25-羟基维生素D的新型半自动
- 一种适用于高通量分析血清中25-羟基维生素D的新型半自动[详细]
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2015-03-31 00:00
应用文章
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血清中25-羟基维生素D半自动SPE高通量分析方法
- 血清中25-羟基维生素D半自动SPE高通量分析方法[详细]
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2014-02-19 00:00
其它
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25-羟基维生素D3(HVD3)ELISA试剂盒
- 25-羟基维生素D3(HVD3)ELISA试剂盒[详细]
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2016-08-01 00:00
安装说明
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大鼠25-羟基维生素 D3(25(OH)D3)酶联免疫分析(ELISA)
- 大鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中25-羟基维生素D3(25(OH)D3)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)水平。用纯化的大鼠25(OH)D3抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入25(OH)D3,再与HRP标记的25(OH)D3抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的25-羟基维生素D3(25(OH)D3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:27μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为18μg/L,12μg/L,6μg/L,3μg/L,1.5μg/L)。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围:1μg/L20μg/L保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月www.biokanu.com[详细]
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2018-09-22 10:00
产品样册
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特价大鼠25-羟基维生素D3酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 本试剂盒仅供研究使用。大鼠25-羟基维生素D3酶联免疫分析试剂盒检测范围:96T0.8μg/L-24μg/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中25-羟基维生素D3(25(OH)D3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)水平。用纯化的大鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入25-羟基维生素D3(25(OH)D3),再与HRP标记的25-羟基维生素D3(25(OH)D3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的25-羟基维生素D3(25(OH)D3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠25-羟基维生素D3(25(OH)D3)浓度。试剂盒组成标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。大鼠25-羟基维生素D3酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。大鼠25-羟基维生素D3酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-27 10:00
产品样册
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25羟基维生素D ELISA试剂盒说明书
- 【产品名称】通用名称:25羟基维生素D检测试剂盒英文名称:25-HydroxyVitaminDELISAKit【包装规格】96人份/盒【预期用途】仅供体外诊断使用。25羟基维生素D检测试剂盒(酶联免疫法)是一种酶联免疫测定,用于定量测定人血清或血浆中的25羟基维生素D和其他羟基化代谢物。结果应与其他临床和实验室数据相结合,以辅助临床医师对成人维生素D缺乏的评估。【概要说明】1.维生素D是一个常用于与脂溶性类固醇衍生物紧密相关的家族的总称。在阳光照射下,位于表皮中生长活跃层深处的7-脱氢胆固醇经“B”链的光裂解生成维生素D3前体,即维生素D3异构体。维生素D3和维生素D2也可通过饮食补充获得且来自于有限的食物数量。维生素D2与维生素D3的代谢方式类似。2.维生素D存在于脂肪组织当中,与维生素D结合蛋白(VDBP)和白蛋白结合进入循环系统。在肝脏中,维生素D羟化为25羟基维生素D,仍与VDBP结合进行循环。一小部分25-OHD在甲状旁腺激素和核钙离子水平的直接调节下在肾脏中进一步羟化,形成有生物活性的钙调节素1,25双羟基维生素D。维生素D进一步羟化和代谢产生水溶性和易分泌的复合物。3.肝脏维生素D25羟化酶活性未能紧密调节,且皮肤中维生素D3的改变或维生素D(D3或D2)的摄取将取决于25-OHD循环水平的改变(1)。4.血清25羟基维生素D浓度被认为是测定全面维生素D状态的Z可靠的指标,因而可用于测定患者是否出现维生素D缺乏(2)。维生素D状态的评估可用于确定导致患者血清钙浓度异常的原因。[详细]
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2024-09-29 12:22
产品样册
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维生素D的测定方法
- 维生素D的测定方法[详细]
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2013-12-21 00:00
产品样册
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婴幼儿乳品中维生素 A、D、E 的测定
- 婴幼儿乳品中维生素 A、D、E 的测定[详细]
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2016-09-13 00:00
专利
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GB5009.82-2016食品中维生素A、D、E的测定
- 本标准规定了食品中维生素A、维生素E和维生素D的测定方法。本标准**法适用于食品中维生素A和维生素E的测定。本标准第二法适用于食用油、坚果、豆类和辣椒粉等食物中维生素E的测定。本标准第三法适用于食品中维生素D2和维生素D3的测定。本标准第四法适用于配方食品中维生素D2或维生素D3的测定。新光智源AIC80基于液相色谱法,采用目前国际先进的专用荧光检测器,可准确检测粮油、食品、酒水、油脂等产品中B1,B2,G1,G2,M1含量,具有准确、可靠、快速、易操作等优点。[详细]
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2018-08-17 10:00
产品样册
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食品中维生素A、D、E的测定 GB5009.822016
- 食品中维生素A、D、E的测定GB5009.822016[详细]
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2018-08-23 10:00
产品样册
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阀切换系统实现食品中维生素D辅酶Q10的高灵敏度分析
- 阀切换系统实现食品中维生素D辅酶Q10的高灵敏度分析[详细]
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2024-09-29 05:28
报价单
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适用于离子色谱法快速测定血清中痕量碘化物
- [详细]
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2020-04-26 17:54
应用文章
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SW-CJ-2F(D)双人新型净化工作台
- SW-CJ-2F(D)双人新型净化工作台新一代双人垂直单面(双面)净化工作台,集公司多年的研发与生产经验,引进消化国际先进技术所开发的净化工作台,具有安全可靠操作简便等特点。垂直单向流流形这是一种广泛用于国防、YL卫生、制药、化学实验、精密电子等领域,并提供无菌无尘洁净环境的局部洁净工作台。主要特点1、人性化设计,提高工作的舒适性,柔和明亮的照明系统,降低工作强度。2、垂直流形,准闭合式不锈钢台面,便于清洗并可有效防止外部气流透入及操作异味对人体的刺激。3、低噪声风机,轻触式风量操作系统,风速多级可调,确保操作区域风速终处于理想状态。4、GX率过滤器,能过滤到0.3μm以上微尘。5、Uv紫外线灯灭菌,消除任何微生物污染隐患。技术参数:1、洁净度:≤3.5粒/升(≥0.5μm的尘粒)2、菌落数:<0.5个/皿?时(φ90mm培养皿)3、工作区风速:0.32~0.48米/秒(可调)4、振动:<3微米(X,Y,Z三个方向)5、工作区照明度:>300勒可斯6、噪声:≤62分贝(A声级)7、工作区尺寸:1360×700×550(宽×深×高)8、外形尺寸:1520×735×1640(宽×深×高)9、功耗:700瓦10、电源:50HZ220V(交流)11、重量:150公斤12、.过滤器型号:670×600×702只材质:外壳钢板烤漆(厚度1.2mm)操作区为304优质不锈钢(厚度1.2mm)[详细]
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2018-10-02 10:01
产品样册
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一种快速、高通量的病毒中和抗体检测方法
- 新冠病毒的出现导致了世界范围内的新冠大流行,为了理解病毒的发病机理并开发疫苗,亟需快速开发多种研究工具。检测病毒感染和疫苗接种后的免疫反应对新冠病毒的研究十分重要。由于中和抗体是免疫反应和疫苗效价的关键生物标志物,患者血清样本中的中和性抗体水平是用于监测有效性的重要参数。
人体血清中和抗体的鉴定常使用传统方法例如蚀斑减少中和试验 (PRNT) 来检测。然而,该方法使用活的、具备感染性的病毒加入到靶细胞中,所以需要生物安全三级实验室以及耗时费力的细胞培养。数据结果的分析耗费时间并且不能自动化。此外,假病毒中和试验 (pVNT) 方法使用改良型的病毒,可以在生物安全二级实验室完成,但此方法需要细胞培养和荧光成像来测得中和抗体活性,因此,也不适用于样品的高通量筛选。[详细]
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2022-03-23 16:41
应用文章
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一种快速、高通量的病毒中和抗体检测方法
- 一种快速、高通量的病毒中和抗体检测方法[详细]
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2024-09-29 08:21
应用文章
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人25羟基维生素酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 人25羟基维生素D3(25(OH)D3)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.6μg/L-16μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中25羟基维生素D3(25(OH)D3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人25羟基维生素D3(25(OH)D3)水平。用纯化的人25羟基维生素D3(25(OH)D3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入25羟基维生素D3(25(OH)D3),再与HRP标记的25羟基维生素D3(25(OH)D3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TB显色。TB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的25羟基维生素D3(25(OH)D3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人25羟基维生素D3(25(OH)D3)浓度。试剂盒组成30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶标试剂标准品(32μg/L)标准品稀释液3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液10说明书11封板膜12密封袋2张1个标本要求人25羟基维生素D3(25(OH)D3)酶联免疫分析试剂盒使用说明书1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16μg/L8μg/L4μg/L2μg/L1μg/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项人25羟基维生素D3(25(OH)D3)酶联免疫分析试剂盒使用说明书1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
产品样册
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人1,25二羟基维生素酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 人1,25二羟基维生素酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)水平。用纯化的人1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3),再与HRP标记的1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TB显色。TB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)浓度。试剂盒组成30倍浓缩洗涤液酶标试剂20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份标准品(320ng/L)标准品稀释液说明书酶标包被板样品稀释液显色剂A液显色剂B液封板膜2张密封袋1个标本要求人1,25二羟基维生素酶联免疫分析试剂盒使用说明书1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/L80ng/L40ng/L20ng/L10ng/L5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项人1,25二羟基维生素酶联免疫分析试剂盒使用说明书1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
产品样册
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适用于新型免疫技术的高浓度流感疫苗制备
- 适用于新型免疫技术的高浓度流感疫苗制备[详细]
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2013-08-14 00:00
选购指南
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气相色谱中的一种新型光离子化/火焰离子化串联检测器
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2024-09-14 21:10
专利
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海水样品中金属的高通量分析
- 该案例主要介绍利用此方案可大大提高其测量效率,即有原先的每个样品测量约需24小时到现在只需约10min即可获得结果。另外也介绍了CalScience对于PKI公司服务工程师及应用工程师工作的肯定。[详细]
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2018-08-17 10:00
产品样册
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