人C反应蛋白(CRP)检测试剂盒

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• 人C反应蛋白(CRP)检测试剂盒

  人C反应蛋白(CRP)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  课件

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• 人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒

  人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  标准

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• 人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒

  人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

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• 大鼠C反应蛋白(CRP)检测试剂盒

  大鼠C反应蛋白(CRP)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  其它

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• （CRP）,人C反应蛋白ELISA技术

  (CRP),人C反应蛋白ELISA技术厂家产品特点：elisa生产批次：Zxinelisa特点：敏感性高,特异性强,重复性好的实验elisa实验：提供免费代测服务elisa售后：公司产品质量严谨，如有质量问题（非人为因素）免费退换(CRP),人C反应蛋白ELISA技术是一种十分常用的定性定量方法，购买elisa试剂盒名称一般由“(物种)＋(测定指标)＋酶联免疫试剂盒(elisa)”，物种和测定指标不能搞错，欢迎来电咨询elisa试剂盒厂家。人5脂加氧酶(5-LO/LOX)elisa试剂盒PSA抗体,鼠抗人前列腺特异性抗原抗体(CPSAKit)(ONKit)(CollagenaseIIKit)人脑源性神经营养因子(BDNF)elisa试剂盒Cdc6抗体,细胞分裂周期蛋白6抗体(MMP-2抗体,基质金属蛋白酶-2抗体GRM3/GLUR3/MGLUR3抗体,促代谢型谷氨酸受体M3抗体VPS18抗体,空泡分选蛋白18抗体大鼠凝血因子IX(FIX)elisa试剂盒(TGF-β1Kit)(NTKit)TNFAIP1抗体,肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体(t-PAKit)PDGF-BB抗体,血小板源性生长因子-BB抗体人富组蛋白(histatin5)elisa试剂盒(PGIKit)COX4I1抗体,细胞色素c氧化酶IV亚型1抗体(CRP),人C反应蛋白ELISA技术elisa试剂盒常用类别有：1、细胞因子检测试剂盒：如白介素、选择素、集落刺激因子，肿坏死因子，干扰素，转化生长因子，趋化因子，细胞因子受体，粘附分子，生长因子，凋亡因子等等；2、2、肝纤维化检测elisa试剂盒：如纤维连接蛋白，透明质酸，胶原，基质金属蛋白酶YZ因子，基质金属蛋白酶，层粘蛋白等等[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 鸡C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒

  鸡C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

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• 猪C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒

  猪C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒

  大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  其它

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• 小鼠C反应蛋白（CRP）ELISA试剂盒

  小鼠C反应蛋白（CRP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CRP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CRP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CRP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CRP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：5稀释（（取40ul，加标本稀释液160ul,稀释5倍））。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成5000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入5000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CRP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CRP检测浓度小于3.8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CRP。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 鹌鹑C反应蛋白（CRP）elisa试剂盒使用方法

  鹌鹑C反应蛋白（CRP）elisa试剂盒使用方法[详细]

  2015-05-14 00:00

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• 小鼠C反应蛋白（CRP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com小鼠C反应蛋白（CRP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠CRP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CRP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠CRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CRP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CRP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：5稀释（（取40ul，加标本稀释液160ul,稀释5倍））。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成5000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入5000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CRP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CRP检测浓度小于3.8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠CRP。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• CRP试剂盒实验原理，C反应蛋白试剂盒说明书

  大鼠C反应蛋白(CRP)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒实验目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中C-反应蛋白(CRP)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠C-反应蛋白(CRP)水平。用纯化的大鼠C-反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入C-反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的C-反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠C-反应蛋白(CRP)的浓度。GenericName：RatC-ReactiveProtein(CRP)ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofCRPconcentrationsinRatserum,bloodplasma,andotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayRatCRPlevelinthesample，usePurifiedRatCRPtocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddCRPtowells,CombinedCRPantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofCRPinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 犬C反应蛋白（CRP）酶联免疫分析

  犬C反应蛋白(CRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T100μg/L-2400μg/L使用目的：本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中C反应蛋白(CRP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬C反应蛋白(CRP)水平。用纯化的犬C反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的C反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中犬C反应蛋白(CRP)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 豚鼠C-反应蛋白(CRP)检测试剂盒

  豚鼠C-反应蛋白(CRP)检测试剂盒[详细]

  2015-10-10 00:00

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• 96T人C 反应蛋白ELISA检测试剂盒

  人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　CRP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CRP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CRP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CRP的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CRP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CRP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ug/ml4、敏感度：0.1ug/mlCholicacid胆酸[81-25-4]250gCholinebitartrate重酒石酸胆碱[87-67-2]25gCholinechloride氯化胆碱[67-48-1]500gCholinesterase,Butyryl胆碱酯酶/500UChondroitinsulfatesodiumsalt硫酸软骨素[9007-28-7]25gChorionicgonadotropinhuman绒毛膜促性腺激素[9002-61-3]1mgChromiumgranular铬粒[7440-47-3]100gChromium（III）chloride氯化铬[10025-73-7]250gChromium（III）chloride,hexahydrate氯化铬六水[10060-12-5]250gChromicacid三氧化铬[1333-82-0]250gChromium（VI）oxide三氧化二铬[1308-38-9]250gChromium（III）potassiumsulfate,dodecahydrate硫酸钾铬十二水[7788-99-0]250gChromium（III）sulfate,hydrate硫酸铬[10101-53-8]250gChromotropicacid,sodiumsalt变色酸钠盐[5808-22-0]100gChymostatin胰凝乳蛋白酶YZ剂[9076-44-2]5mgChymotrypsinalpha-TLCKTreatedTLCK-treated胰凝乳蛋白酶[9004-07-3]25mgChymotrypsinalpha-TLCKTreatedTLCK-treated胰凝乳蛋白酶[9004-07-3]100mg[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 犬C反应蛋白（CRP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  检测范围：96T100g/L-2400g/L使用目的：本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中C反应蛋白(CRP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬C反应蛋白(CRP)水平。用纯化的犬C反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的C反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中犬C反应蛋白(CRP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠C-反应蛋白（CRP）ELISA检测试剂盒

  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠C-反应蛋白（CRP）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠C-反应蛋白（CRP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠C-反应蛋白（CRP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（2400ng/mL）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：2400、1200、600、300、150、75ng/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人C-反应蛋白（CRP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人C-反应蛋白(CRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T80μg/L-2400μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C-反应蛋白(CRP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C-反应蛋白(CRP)水平。用纯化的人C-反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的C-反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C-反应蛋白(CRP)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（4800μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒

  人超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 大鼠C-反应蛋白（CRP）酶联免疫检测 试剂盒使用说明书

  大鼠C-反应蛋白（CRP）酶联免疫检测试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠C-反应蛋白（CRP）水平。向预先包被了大鼠C-反应蛋白（CRP）克隆抗体的酶标孔中加入大鼠C-反应蛋白（CRP），温育；温育后，加入生物素标记的抗CRP抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠C-反应蛋白（CRP）的浓度呈正相关。1．从2-8℃取出的试剂盒，大鼠C-反应蛋白（CRP）酶联免疫检测试剂盒在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。5．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。操作程序总结：检测范围：50ug/L→1600ug/L。大鼠C-反应蛋白（CRP）酶联免疫检测试剂盒保存：2-8℃。有效期：6个月（2-8℃）。[详细]

  2018-09-19 10:00

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