小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书

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• 小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书

  小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-24 02:26

  选购指南

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• 小鼠抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒

  小鼠抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:09

  安装说明

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• 小鼠抗核抗体elisa试剂盒使用说明书

  小鼠抗核抗体elisa试剂盒公司推荐产品有：非普拉宗UV法，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100487-200301茴三硫，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100489-200501香草醛，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100491-200901三氯叔丁醇，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100492-200301胆维丁，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100493-200801葡醛酸钠，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100495-200601盐酸羟胺检查50mg常温，避光100496-200801对氯苯酚检查50mg常温，避光100498-200301甲苯磺丁脲供打假专用100mg常温，避光100500-200801氯解磷定HPLC法，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100501-200901盐酸赛庚啶，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100502-200401氨基比林，标准品销售ZX，含量测定200mg常温，避光100503-200301沙利度胺，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100504-200501盐酸贝那替秦，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100505-200601安替比林，标准品销售ZX，含量测定200mg常温，避光100506-200301麝香草酚，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100508-200301苯酚，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100509-200401盐酸依匹斯汀，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100510-200902荧光素钠，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100511-201002甲硝唑杂质A（2-甲基-4（5）-硝基咪唑检查50mg常温，避光100512-200802盐酸氟西汀，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100513-200401双肼屈嗪HPLC法，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100514-200301盐酸阿米替林，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100518-201002钾UV法，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100519-200301异丙托溴胺，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100522-200601操作注意事项：1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 小鼠抗核抗体（ANA）定量EIA试剂盒使用说明

  小鼠抗核抗体（ANA）定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ANA与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，ANA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ANA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体稀释液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：500ng2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml酶标抗体浓缩液（100X）120ul终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.酶标抗体浓缩液用酶标抗体稀释液作1:100倍稀释（示例：10ul浓缩液+990ul稀释水）。5.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ANA含量，再乘上稀释倍数10即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ANA检测浓度小于4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠ANA。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠抗核抗体（ANA）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠抗核抗体(ANA)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗核抗体(ANA)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠抗核抗体(ANA)浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人抗核抗体(ANA)检测试剂盒

  人抗核抗体(ANA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:19

  课件

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• 小鼠抗中性粒细胞抗体（ANA）试剂盒，ANA检测说明书北京

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠（Mouse）抗中性粒细胞抗体（ANA）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗中性粒细胞抗体（ANA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒实验使用说明书

  人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒实验使用说明书[详细]

  2025-02-24 09:59

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• 人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒

  人抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-16 00:00

  应用文章

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• 人抗核糖体抗体（ANA） ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体(ANA)，再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体(ANA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人抗核糖体抗体（ANA）ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体(ANA)，再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体(ANA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)elisa试剂盒使用说明书

  人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:25

  安装说明

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• 小鼠抗IgE受体抗体（AIRA）ELISA试剂盒使用说明书

  小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗IgE受体抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗IgE受体抗体(AIRA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)浓度。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 人抗核仁抗体(ANA)检测试剂盒

  人抗核仁抗体(ANA)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  操作手册

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• 人抗核糖体抗体（ANA ）试剂盒使用方法

  检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体(ANA)，再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体(ANA)浓度。试剂盒组成[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒

  小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 现货销售人抗核抗体ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ANA试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ANA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANA和生物素标记的抗体同时温育。人抗核抗体ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ANA的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，人抗核抗体ELISA检测试剂盒避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），人抗核抗体ELISA检测试剂盒相应的ANA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ANA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0IU/ml4、敏感度：0.01IU/mlRC037-20ugRecombinantHumanInterferon-α2b(rHuIFN-α2b)重组人干扰素α2b20ugRC038-2ugRecombinantHumanInterferon-β1b(rHuIFN-β1b)重组人干扰素β1b2ugRC039-20ugRecombinantHumanInterferon-γ(rHuIFN-γ)重组人干扰素γ20ugRC040-2ugRecombinantHumanGliaMaturationFactorbeta(rHuGMF-β)重组人神经胶质成熟因子-β2ugCLS1085-200ml细胞分离液1.085200mlCLS1091-200ml细胞分离液1.091200mlCLS1100-200ml细胞分离液1.100200mlRC041-5ugRecombinantHumanCiliaryNeurotrophicFactor(rHuCNTF)重组人睫状神经营养因子5ugRC042-20ugRecombinantHumanBrainNatriureticPeptide(rHuBNP)重组人脑钠素20ug[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 特价销售人抗核抗体ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ANA试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ANA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANA和生物素标记的抗体同时温育。人抗核抗体ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ANA的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。人抗核抗体ELISA检测试剂盒不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ANA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ANA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0IU/ml4、敏感度：0.01IU/mlRC074-5ugRecombinantHumanFractalkine/CX3CL1（rHuFractalkine/CX3CL1）5ugRC075-2ugRecombinantHumanMCP-2/CCL8（rHuMCP-2/CCL8）2ugRC076-5ugRecombinantHumanMCP-4/CCL13人抗核抗体ELISA检测试剂盒(rHuMCP-4/CCL13)5ugRC077-5ugRecombinantHumanMIP-5/CCL15（rHuMIP-5/CCL15）5ugRC078-5ugRecombinantHumanLEC/NCC-4(CCL16)（rHuLEC/NCC-4/CCL16）5ugRC079-2ugRecombinantHumanMIP-4/CCL18（rHuMIP-4/CCL18）2ugRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20（rHuMIP-3a/CCL20）5ug[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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• 人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)elisa试剂盒说明书

  人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-10-08 05:28

  安装说明

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• 小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)elisa试剂盒使用说明书

  小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2014-11-07 00:00

  报价单

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