采用 Quant-iT PicoGreen dsDNA 试剂盒对 DNA 进行灵敏的荧光定量

文档简介双链 DNA 通常通过测定 DNA 溶液在 260 nm 处的吸光度在酶标仪中进行定量。然而，该方法在典型的光吸收酶标仪上只能测量到约 250 ng/mL。对于涉及小样本的生物应用，如下一代测序和 DNA 扩增产物的定量，需要更敏感的方法。来自Thermo Fisher Scientific 公司的 Quant-iT PicoGreen dsDNA检测试剂盒对 DNA 更特异，比传统光吸收方法的灵敏度高约1000 倍。 如产品手册所述，此实验在微孔板格式中采用单一染料浓度的动态范围从 250 pg/mL 到 1000 ng/mL。在这里，我们证明了使 用 Molecular Devices 公司 SpectraMax®酶标仪和 Quant-iT PicoGreen 实验，用户可以可靠地测量低
至 50 pg/mL 的双链 DNA 浓度。为了ZD化实验的灵敏度，需要使用ZJ的激发和发射波长。