人红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒组成配制说明

文档简介人红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒组成配制1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）：2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10ng/ml，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml，0.156ng/ml，样品稀释液直接作为空白孔0ng/ml。如配制5ng/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）10ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。3、样品稀释液：1×20ml。4、检测稀释液A：1×10ml。5、检测稀释液B：1×10ml。6、检测溶液A：1×120/瓶（1:100）。临用前以检测稀释液A1:100稀释（如：10检测溶液A/990检测稀释液A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。7、检测溶液B：1×120/瓶（1:100）。临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。8、底物溶液：1×10ml/瓶。9、浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液：1×10ml/瓶（2mol/LH2SO4）。11、覆膜：5张12、使用说明书：1份人红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒样品收集及保存方法1、血清：全血标本请于室温放置2小时或4过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。2、血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于1000g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。3、其它生物标本：请1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。