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人淋巴细胞因子ELISA试剂盒说明书

上海研生实业有限公司 2018-09-28
文档简介人淋巴细胞因子ELISA试剂盒说明书人淋巴细胞因子ELISA定量检测试剂盒等ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。我司人淋巴细胞因子ELISA定量检测试剂盒等ELISA试剂盒,灵敏性高,GX性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。详情可来电咨询销售人员或咨询我司在线客服。人淋巴细胞因子ELISA定量检测试剂盒操作步骤:1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。2、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。5、加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。6、显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.7、终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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