人淋巴细胞因子ELISA试剂盒说明书

文档简介人淋巴细胞因子ELISA试剂盒说明书人淋巴细胞因子ELISA定量检测试剂盒等ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。我司人淋巴细胞因子ELISA定量检测试剂盒等ELISA试剂盒，灵敏性高，GX性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。详情可来电咨询销售人员或咨询我司在线客服。人淋巴细胞因子ELISA定量检测试剂盒操作步骤：1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。2、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。5、加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。6、显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.7、终止：每孔加终止液50l，终止反应(此时蓝色立转黄色)。8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。