ZG土壤分类中英文对照

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  ZG土壤分类中英文对照1.酸性硫酸盐土Acidsulphatesoils热带、亚热带滨海红树林植被下，经常被咸水饱和，排水后土壤中硫化物氧化形成硫酸，pH可降至4以下，并进一步形成黄钾铁矾、硫酸铁等黄色斑纹的土壤。2.风沙土Aeoliansandysoils风沙沉积物发育的幼年土。有流动风沙土，半固定风沙土和固定风沙土等类型。3.白浆土Albicsoils在微斜平缓岗地的上轻下黏的母质上，由于黏土层滞水，铁质还原并侧向漂洗，在腐殖质层下形成灰白色漂洗层的土壤。4.新积土Alluvialsoils由冲积物新形成的土壤。5.黑土Blacksoils温带半湿润草原化草甸下，具有深厚腐殖质层，通体无石灰反应，呈中性的黑色土壤。6.沼泽土Bogsoils长期积水，湿生植被生长，有机质累积明显，还原作用强烈，具潜育层或兼有泥炭层的土壤。7.棕色针叶林土Brownconiferousforestsoils寒温带山地针叶林下冻融回流淋淀型（夏季表层解冻时，铁、铝随下行水流淋淀；秋季表层开始结冻时，随上行水流表聚）棕色土壤。8.棕漠土Browndesertsoils暖温带极端干旱荒漠砂砾质洪积物和石质残积物或坡积残积物母质发育的，地表有明显砾幂，具孔泡结皮层、紧实层、石膏层、石膏-盐磐层等土层序列的干旱土壤。9.漂灰土bleachSpodosol美国土壤系统分类土纲名。湿润寒温带针叶林或针阔叶混交林下具灰化淀积层的土壤。10.棕壤Brownearths湿润暖温带夏绿润叶林下形成的富盐基、微酸性棕色土壤。11.棕钙土Brownpedocals（browncalcicsoil）在温带草原向荒漠过渡区，具有薄层棕色腐殖质层及白色薄碳酸钙淀积层，地表多砾石的土壤。12.栗褐土Castano-cinnamonsoils半湿润暖温带地区碳酸盐弱度淋溶与和聚积，有栗色腐殖质层和次生黏化现象的带棕色土壤。13.栗钙土Castanozems温带半干旱草原下，具有栗色腐殖质层和碳酸钙淀积层的土壤。14.黑钙土Chernozems温带半湿润草甸草原植被下由腐殖质积累作用形成较厚腐殖质层，和碳酸钙淋淀作用形成碳酸钙淀积层的土壤。15.褐土Cinnamonsoils半湿润暖温带地区碳酸盐弱度淋溶与和聚积，有次生黏化现象的带棕色土壤。16.滨海盐土Coastalsolonchaks海边含可溶性盐较高的土壤。17.冷棕钙土Coldbrowncalcicsoils在寒温带草原向荒漠过渡区，具有薄层棕色腐殖质层及白色薄碳酸钙淀积层，地表多砾石的土壤。18.冷钙土Coldcalcicsoils在寒温带草原向荒漠过渡区，具有白色薄碳酸钙淀积层，地表多砾石的土壤。19.冷漠土Colddesertsoils寒温带的荒漠土。20.黄绵土Cultivatedloessialsoils母质特征明显的黄土性土壤。21.灌淤土Cumulatedirrigatedsoils引用高泥沙含量的河水灌溉，逐渐淤积，并经耕作施肥混合，上层厚度可达50cm以上的人为土壤。22.黑毡土Darkfeltysoils黑土土表具有黑色毡状薄层的土壤。23.黑垆土Darkloessialsoils黄土高原西部厚层黄土母质上形成的厚腐殖质层，但腐殖质含量低的土壤。24.暗棕壤Dark-brownearths湿润温带针阔叶混交林下形成的具有明显腐殖质累积和中性至酸性的棕色土壤。25.漠境盐土Desertsolonchaks沙漠中含可溶性盐较高的土壤。26.草毡土Feltysoils草原土表具有毡状薄层的土壤。27.潮土Fluvo-aquicsoils在地下水位较高的近代河流沉积物上，经长期耕作影响形成的土壤。28.寒钙土Frigidcalcicsoils在寒带草原向荒漠过渡区，具有白色薄碳酸钙淀积层，地表多砾石的土壤。29.寒漠土Frigiddesertsoils高寒干旱条件下形成的土壤。30.寒冻土Frigidfrozensoils高山雪线以下由寒冻风化形成的土壤。31.寒原盐土Frigidplateausolonchaks在高寒高原形成的含可溶性盐较高的土壤。32.灰漠土Graydeserysoils温带荒漠边缘黄土状母质发育的，地表有不规则裂纹，具孔泡结皮层、片状层、紧实层、过渡层或碱化层或含盐层或易溶盐-石膏层等土层序列的干旱土壤。33.灰棕漠土Gray-browndesrtsoils温带干旱荒漠砂砾质洪积物、洪积-冲积物或粗骨性残积物、坡积-残积物母质发育的，地表有砾幂，具孔泡结皮层、片状层、紧实层、石膏层或石膏－盐磐层等土层序列的干旱土壤。34.灰色森林土Greyforestsoils在森林覆盖下发育而成的土壤。35.灰褐土Grey-cinnamonsoils温带半干旱山地阴坡云杉、冷杉林下形成的弱度黏化，有石灰聚积的土壤。36.砖红壤Humid-thermoferralitic热带高温高湿、强度淋溶条件下，由富铁铝化作用形成强酸性、高铁铝氧化物的暗红色土壤。37.灌漠土Irrigateddesertsoils引用高泥沙含量的河水灌溉，逐渐荒漠化形成的土壤。38.赤红壤Lateriticredearths曾称“砖红壤性红壤”。南亚热带高温高湿条件下，土壤富铁铝化作用介于砖红壤与红壤之间的酸性至强酸性红色土壤。39.砂姜黑土Limeconcretionblacksoils在河湖沉积低平原，经长期耕作，脱潜，具有耕层、黏重黑土层及铁锰斑块、结核和不同形态的钙质结核，甚至砂姜磐的土壤。40.石灰（岩）土Limestonesoils富含钙质的土壤。41.石质土Lithosoils裸露岩层新风化物直接发育成富含砾石的A-R型土壤。42.草甸土Meadowsoils地下水位高，潜水毛管边缘可达地表，草甸植被生长茂密，土壤腐殖质层较厚，具有锈斑纹的土壤。43.草甸盐土Meadowsolonchaks44.山地草甸土Mountainmeadowsoils在基带以上，森林线以下，山地顶部灌丛草甸植被下形成的土壤。45.水稻土Paddysoils经长期淹水耕作，种植水稻，铁锰还原淋溶和氧化淀积交替进行，形成耕作层、犁底层、渗育层、潴育层、底土或有潜育层的土壤。46.泥炭土Peatsoils在某些河湖沉积低平原及山间谷地中，由于长期积水，水生植被茂密，在缺氧情况下，大量分解不充分的植物残体积累并形成泥炭层的土壤。47.磷质石灰土Phospho-calcicsoils南海诸岛由珊瑚砂母质和鸟粪堆积形成富含磷、钙的土壤。48.灰化土Podzolicsoils温带湿润针叶林（或针阔叶混交林）下，冰川砂层或砂、砾质母质上，植物残体分解形成大量有机酸，腐殖质酸与土壤中铁、铝络合并向下淋溶淀积，形成灰化层和腐殖质-铁铝淀积层的土壤。49.紫色土Purplishsoils紫色砂、页岩发育的带紫色土壤。50.红粘土Redclaysoils红色粘质土。51.红壤Redearths中亚热带高温高湿条件下，由中度富铁铝风化作用形成的酸性至强酸性、含一定铁铝氧化物的红色土壤。52.林灌草甸土Shrubymeadowsoils地下水位高，潜水毛管边缘可达地表，草甸植被生长茂密，土壤腐殖质层较厚，具有锈斑纹的土壤。53.灰钙土Sierozems暖温带干旱草原黄土母质上发育的腐殖质含量低，有易溶盐与石膏弱度淋溶与累积，碳酸钙淀积层位较高，但量较小的土壤。54.粗骨土Skeletolsoils薄层砾质土壤。55.碱土Solonetzs土壤吸收复合体中交换性钠含量高的土壤。56.龟裂土Takyr干旱地区沙丘间平洼地细粒母质上发育的地表龟裂，一般无植物生长的弱度发育干旱土壤。57.燥红土Torridredsoils热带、亚热带高温低湿条件下，形成的相对干性的中性红色土壤。58.火山灰土Volcanicsoils美国土壤系统分类中土纲名和联合国世界土壤图图例制土壤类群名。发育于火山喷出物上具火山灰土壤特性的土壤。59.黄壤Yellowearths热带、亚热带地区具常湿润水分状况，含多量针铁矿的酸性黄色铁铝质土壤。60.黄棕壤Yellow-brownearths北亚热带丘陵低山，和中亚热带山地黄壤带之上，弱富铝化，呈微酸性的黄棕至棕色土壤。61.黄褐土Yellow-cinnamonsoils北亚热带黏质沉积黄土母质上的中性，有时具有黏磐层的黄褐色土壤。郑州锦农科技有限公司0371-63603930,13137737910欢迎咨询交流！[详细]

  2018-09-26 10:00

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  豚鼠P物质ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）塑料膜板盖1块半块标准品：100pg/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记的抗SP抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自备材料：1.蒸馏水。2.加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。样品收集、处理及保存方法：1、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。豚鼠P物质ELISA试剂盒操作注意事项：●试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。●实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。●不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。●使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。●使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。●底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。●加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。●按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性：1.避免直接接触终止液和底物A、B，一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2.实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。试剂的准备：1.标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：100pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul50pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液6.25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液3.15pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原倍浓度不用稀释直接加入50ul2.洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。试剂盒性能：1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。豚鼠P物质ELISA试剂盒操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5.每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的SP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的SP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。3、检测值范围：0-100pg/ml4、敏感度：0.1pg/mlMaterialsprovidedwiththekit（试剂盒组成）1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（1600ng/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements（标本）1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure（操作步骤）1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:800ng/ml5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent400ng/ml4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent200ng/ml3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent100ng/ml2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent50ng/ml1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-foldwashsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.Importantnotes（注意事项）1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity（保存条件）1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.豚鼠P物质ELISA试剂盒原理：SP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知SP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中SP的浓度呈比例关系。[详细]

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