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大鼠2-MG定量EIA试剂盒使用说明说明书

上海科学仪器有限公司 2018-09-13
文档简介电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠a2-MG定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠a2-MG单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的a2-MG与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄,在450nm处测OD值,a2-MG浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中a2-MG浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):5ug/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml封板纸一张终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液、尿液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。血清或血浆至少做1:100倍稀释。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成10000ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应a2-MG含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的a2-MG检测浓度小于8ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠a2-MG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!
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