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ibidi实验方案| µ-Slide VI 0.4串联,也适用其他Luer-Slides单通道载玻片

上海净信实业发展有限公司 2022-10-26

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  1.介绍

  

  ibidi泵系统/流体剪切力系统是专为灌注条件下的长期细胞调节而设计。标准方法是将一个载玻片连接到一个灌注装置。在某些情况下,增加载玻片(细胞)的数量可能是有用的。例如,当计划进行各种染色时,或者如果细胞数量对于后续的应用(如FACS)不够时。

  

  本应用是一个循序渐进依次连接µ-Slide VI0.4六通道载玻片的实验方案。

  

  重要提示!

  

  串联的通道承受着几乎相同的流速,因此剪切应力也几乎相同。

  

  我们强力建议串联通道载玻片,而不是并联!

  

  我们建议按所述方式连接不要超过两个µ-Slide VI0.4 六通道载玻片

  

  2.材料

  

  对于设置,需要以下材料(无菌):

 

  * 串联连接管(ibidi #10830),5 pieces

 

  * 细胞培养基

 

  * 接种了细胞的ibidi µ-Slide VI 0.4

 

  * 灌流管

 

  * 1 ml注射器

 

  * 软管夹

 

  * 移液吸头

  

  重要提示!

  

  将串联连接管、细胞培养基、通道载玻片和灌注装置在培养箱中平衡一整晚!

  

  本方案的所有步骤都应在无菌条件下完成!

  

  3.准备工作

  

  整个设置相当于只有一个通道的标准实验。 区别是,在将整个组件连接到Perfusion Set之前,先将多个通道串行连接起来。

  

  3.1.接种细胞

  

  像往常一样在µ-Slide VI 0.4的通道中接种细胞。如果需要进一步的静态培养,让细胞附着并在附着后用60µl无细胞培养基填充储液池。详细说明见“使用ibidi流体剪切力系统培养内皮细胞实验方法汇总”。细胞贴壁后,就可以进行载玻片的串连了。

  

  3.2.泵设置

  

  按照“使用ibidi流体剪切力系统培养内皮细胞实验方法汇总”中的说明准备泵的设置。向灌流管的储液池中各注入5ml平衡介质,并以中压(约50mbar)运行泵,去除气泡。

  

  重要提示!

  

  将公鲁尔接头连接到母鲁尔接头时,务必小心不要带进气泡。

  

  尽可能快地工作,以避免载玻片和细胞冷凝。整个过程必须在10分钟内完成。

  

  4.串联连接

  

  通道的串联连接是在细胞贴壁后和将载玻片连接到灌注管之前完成。

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  按照第3部分的描述准备载玻片,接种细胞并贴壁        如图所示,将五个串行连接管连接到Luer端口

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  用无细胞培养基填充注液孔,直到所有注液孔完全充满    在此步骤中,注意注液孔底部不能有气泡

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  注意不能在注液孔中留有气泡

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  用1ml的无菌注射器吸满培养基,小心插入如图的孔中,不要引入气泡。

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  小心慢慢注入培养基,直到第一个串联管有培养基微微冒出

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  小心的将串联管弯过来,插入相邻的Luer端口中。不要产生气泡。

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  继续推动注射器,直到第二根串联管也被充满,继续推动注射器充满下一根串联管。

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  重复上面的操作,继续充满所有的通道和串联管。

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  将所有的串联管连接好后,将加满液体排除气泡的灌流管用软管夹夹住。

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  从灌流管的母鲁尔锁定耦合器中拔出公鲁尔接头,并将其插入载玻片上末尾一个Luer端口中。在慢慢抽出注射器,用新鲜的培养基填满Luer端口并去除气泡

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  从灌流管的母鲁尔锁定耦合器中拔出第二个公鲁尔接头,并将其插入载玻片上另一端末尾的Luer端口

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  设置完成,可开始启动实验。别忘了取下软管夹!

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  串联灌流系统搭建完成。

  

  5.调整流速

  

  软件中无法预见多个通道载玻片的设置。需要调整泵的参数以适应新的要求。作为指南您可以在软件中选定正在使用是µ-Slide VI0.4通道载玻片。由此产生的流速(以及剪切应力)将低于在单通道的应用中。用所需的剪切应力启动一个循环,手动测量流速(ibidi Pump Instructions, page 40(可联系我们索要电子版文档))。然后进入重新校准对话框,输入计算的(软件给定的流速)和测量的流速。


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