1. 文章信息
标题:Enhanced photocatalytic degradation performance of BiVO4/BiOBr through combining Fermi level alteration and oxygen defect engineering
页码:Chemical Engineering Journal, 2022: 137757.
2. 文章链接
专用链接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894722032442
3.期刊信息
期刊名:Chemical Engineering Journal
ISSN:1385-8947
影响因子:16.744
分区信息:中科院一区Top; JCR分区(Q1)
涉及研究方向:工程技术: 化工;环境
4. 作者信息:南京理工大学刘纯(第一作者),王风云(第一通讯作者),夏明珠(第二通讯作者),陈群(第三通讯作者)
5. 光源型号:北京中教金源(CEL-HXF300, Beijing China Education Au-light Co., Ltd.)(300 W氙灯,可见光)、CEL-PF300-T9氙灯光源系统(集成一体,光电化学专用)
附:正文和补充材料中标明了光源型号
文章简介:
构建氧空位(Ov)作为一种传统且有效的方法已被广泛用于提高光催化活性,但其对界面电荷转移途径的影响仍不明确。在此,我们通过简便的方法合成了 BiVO4/BiOBr-Ov (BVB-Ov) 光催化剂。
随后,各种表征结果验证了通过将BiVO4与含氧空位的BiOBr(BiOBr-Ov)结合成功制备BVB-Ov复合材料。光催化降解实验结果表明,20% BVB-Ov 对土霉素(OTC)的降解率最高(91%),远高于 20% BiVO4/BiOBr(71%)。
此外,从液相色谱-质谱 (LC-MS) 分析中推断出三种可能的降解途径。光电化学、光致发光 (PL) 和时间分辨 PL (TRPL) 研究表明,20% BVB-Ov 具有最快的光生载流子分离和传输速率。
开尔文探针力显微镜 (KPFM) 技术和密度泛函理论 (DFT) 计算表明,氧空位的引入调节了 BiVO4 和 BiOBr 之间费米能级的相对位置。我们最后结合了 DFT 计算、能带分析、俘获实验和电子顺磁共振 (EPR) 结果,证实了氧空位的存在导致光生载流子传输路径从 II-型到 Z-型的改变。这项工作为氧空位协调界面电荷转移途径提供了见解和指导。
本文亮点:
1. 制备了一种新型 BiVO4/BiOBr-Ov Z-型异质结。
2. 氧空位的存在导致光生载流子传输路径从 II-型到 Z-型的改变。
3. 基于 DFT 计算的结果解释了内部电场和带边弯曲。
4. 讨论了Z型光催化的机理。
5. •O2- 和h+是OTC 降解的主要自由基。