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西林瓶密封完整性测试方法及测试仪器

济南赛成电子科技有限公司 2022-03-11 16:45:06 464  浏览
  • 无菌西林瓶是医学临床中常见的药品包装材料形式,如果无菌西林瓶发生了泄漏情况,那么药品肯定是要收到影响的。

    西林瓶密封性泄漏的原因有以下两点:

    1.西林瓶本身瓶体的问题,玻璃瓶在加工运输过程中存在的裂痕、气泡及微孔等现象。

    2.胶塞本身的问题造成的泄漏,这种情况较少,但也存在于实际生产中。

    工作原理:

    通过对测量室抽真空至目标压强,从而在包装件与测量室之间的营造压差环境。在此环境中,气体透过包装上的微小漏孔散逸并充盈在测量室中,导致测量室内压强上升,利用已知压差、时间间隔 、压强的上升量可计算出漏率。

    检测方法

    1.将待测的西林瓶试样置于西林瓶密封完整性测试仪真空室的水中;

    2.向密封试验仪周围的密封圈涂抹一层水,合上密封盖,防止试验过程中发生漏气;

    3.设置试验真空度、真空度保持时间等试验参数,轻按试验按钮,试验开始;

    4.在设备抽真空或压力保持过程中,仔细观察西林瓶瓶盖周边是否有连续不断地气泡产生,若有连续气泡产生时,立即轻按停止键,设备停止抽真空,显示试样发生漏气时的压力值,若试样未出现连续的气泡,且样品中没有渗入水分,则说明样品的密封性良好;

    检测仪器

    济南赛成仪器自主研发的MK-1000无损密封性测试仪,又称真空衰减法检漏仪,采用非破坏性测试方法,也称为真空衰减法,专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。

    济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

    赛成仪器,赛出品质,成就未来!

     


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西林瓶密封完整性测试方法及测试仪器

无菌西林瓶是医学临床中常见的药品包装材料形式,如果无菌西林瓶发生了泄漏情况,那么药品肯定是要收到影响的。

西林瓶密封性泄漏的原因有以下两点:

1.西林瓶本身瓶体的问题,玻璃瓶在加工运输过程中存在的裂痕、气泡及微孔等现象。

2.胶塞本身的问题造成的泄漏,这种情况较少,但也存在于实际生产中。

工作原理:

通过对测量室抽真空至目标压强,从而在包装件与测量室之间的营造压差环境。在此环境中,气体透过包装上的微小漏孔散逸并充盈在测量室中,导致测量室内压强上升,利用已知压差、时间间隔 、压强的上升量可计算出漏率。

检测方法

1.将待测的西林瓶试样置于西林瓶密封完整性测试仪真空室的水中;

2.向密封试验仪周围的密封圈涂抹一层水,合上密封盖,防止试验过程中发生漏气;

3.设置试验真空度、真空度保持时间等试验参数,轻按试验按钮,试验开始;

4.在设备抽真空或压力保持过程中,仔细观察西林瓶瓶盖周边是否有连续不断地气泡产生,若有连续气泡产生时,立即轻按停止键,设备停止抽真空,显示试样发生漏气时的压力值,若试样未出现连续的气泡,且样品中没有渗入水分,则说明样品的密封性良好;

检测仪器

济南赛成仪器自主研发的MK-1000无损密封性测试仪,又称真空衰减法检漏仪,采用非破坏性测试方法,也称为真空衰减法,专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器,赛出品质,成就未来!

 


2022-03-11 16:45:06 464 0
西林瓶密封试验仪的测试方法

西林瓶是一种胶塞封口的小瓶子,瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致.瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身,一般西林瓶用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。西林瓶作为药品包装中常见的一种包装,其密封性一直都是制药企业关心的检测项目,接下来就跟着小编了解一下西林瓶测试方法吧!

西林瓶密封试验仪测试方法如下:

1. 将五分之四的样品用水注入西林瓶密封测试仪真空罐中,测试水应保持清洁无杂质。

2. 将西林瓶密封试验仪真空罐中的样品,用真空罐盖下压板压下,使样品与水面的距离为25mm。

3. 在西林瓶密封试验仪上设定测试真空值为-60kPa,根据实际情况可设定测试时间1-999999秒。

4. 打开西林瓶密封试验仪上的电源开关,试验自动启动,试验结束后自动停止报警,并反吹泄压。

赛成自主研发的MK-1000无损密封性测试仪,又称真空衰减法检漏仪,采用非破坏性测试方法,也称为真空衰减法,专业适用于安瓿瓶、西林瓶、注射剂瓶、冻干粉针剂瓶和预灌封包装样品的微泄漏检测。

测试标准

该仪器符合多项国家和国际标准:

YY/T 0681.18-2020:《无菌健康器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》、ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法、USP1207美国药典标准

产品特征

采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,有效降低了测试成本

用于检测微小漏孔,也可鉴别大漏孔样品,系统根据泄漏情况自动判断合格与不合格

真空衰减法精度可达0.21ccm(大约5微米)

应用范围广,针对不同样品可选配对应的测试腔,用户可轻松更换

试验结束自动打印测试结果,无需人工参与,保证数据准确性与客观性

10寸彩色触摸屏,人性化操作更便捷

配备微型打印机,USB数据接口,支持PC软件测控运行,mbar、Pa单位互换

自动保存历史试验记录,本地查询,并可导出EXCEL格式保存

用户分级权限设置,满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器,赛出品质,成就未来!

2022-07-28 16:59:11 157 0
输液瓶、输液袋密封完整性验证方法及仪器

文章由济南三泉中石实验仪器有限公司提供

目前医用输液包装容器有三种,玻璃瓶、塑料瓶和输液软袋,三者虽然里面装的东西一样,但是包装不同。最经济实惠的玻璃输液瓶,正在遭遇前所未有的市场危机,主要是玻璃输液瓶拿取时都得小心翼翼的怕磕着碰着,一不小心就碎了,还有可能把医务人员的手划破。改用后二者后就不用担心了,所以已经逐渐被其代替。因此目前输液软袋和塑料输液瓶的应用越来越广泛。不管是哪种包装型式,输液产品是直接通过静脉注射的,因此风险系数最高。



在国家药品监督管理局药品审评中心( CDE) 在 2020 年发布的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》中描述,对于大容量软袋包装等风险较高的产品,建议在工艺验证中增加一定样品量的密封性检查,确认拟定的包装材料、生产工艺的可行性; 在商业化生产中科学制定取样计划,增加取样数量和频次;具备条件的进行 100%密封性检查。

从药品安全的角度来说,虽然国家药监局要求对大输液软袋或者瓶100%检验,但是以目前的技术条件,用色水法进行全检是可行的,但是因为色水法是概率法。而且检测精度较低(5um-10um),因此目前还有其他可替代方法。



仔细研读国内外标准,能够完成输液瓶袋密封完整性测试的方法有很多。但综合考虑检测效率、测试成本、检测灵敏度、无损检测来说,我们给出制药企业常用的几种方法:

下面我们从各种方法的灵敏度,适用性,局限性三方面来看一下:

真空衰减法

1.0um-5.0um

是目前应用范围最广的确定性检测方法,可用于各种液体,负压、常压,有颜色无颜色包装系统,非破坏性。

不适用于混悬液、乳状液(如蛋白质)、高粘度物质等容易堵塞泄漏通道的产品。无法区分泄漏位置及多个泄漏孔还是单个。



高压放电法

1.0um-5.0um

适用于混悬液、乳状液、黏稠液体、蛋白质等各类制品测试。较多应用于大输液等产品测试。检测速度块,可准确找到泄漏位置。

内容物必须是导电的液体。只有定性测试没有定量测试,无法估计泄漏点尺寸大小。



需要说明的是, 玻璃瓶的密封性风险主要集中在瓶口与胶塞铝塑盖结合部位。而塑料软袋是膜材通过热焊或超声焊接工艺形成熔封,这种方式可以有效防止漏液和微生物侵入,但仍可能出现气漏和渗透。而且输液软袋焊接部位较多,泄露点存在的范围也较大。

目前,没有那种方法是适用于各种剂型,各种包装型式。在选择不同的测试技术时,需要与专业的检测仪器生产公司进行充分沟通。另外,灵敏度是一个重要的考虑因素。对于剂型较多的企业来说,还要考虑到测试产品本身的特性,比如虽然真空衰减法是一种应用广泛,无损的检测方法,在测定具有较低黏度的产品包装时,检测是有效、可靠和可重复的,但它不适用于高粘度制品的包装容器检测。高压放电法对于大输液瓶袋都比较适用,不管是内容是否有一定的粘度,只是要求内容物导电率要达到一定的级别就可以轻松测试。相对于真空衰减法来说对样品形状选择性较小。



作为国内较早进行CCIT包装系统密封完整性检测技术研究的企业,已经帮助国内众多大输液制剂企业通过了一致性评价。研发出的系列化产品,覆盖了多种方法,像真空衰减法(Leak-S微泄漏密封性测试仪)、高压放电法(Leak-HV高压放电法密封性测试仪)。


2023-05-24 10:44:13 158 0
西林瓶胶塞穿刺力测试仪测试方法及执行标准

医用胶塞是一类重要的医药包装材料,西林瓶配套使用,可以称作西林瓶胶塞。对于胶塞来说,由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同,除了其使用的安全性、耐药性等性能外,其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。如果穿刺力较大,会增加临床工作人员和患者的使用难度,但如果穿刺力较小,则首先会影响药品的内部质量威胁,影响药品的贮存期。因此,适宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是医用胶塞应具有的重要性能。

YBB00322004-2015《注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法》适用于注射剂用胶塞、垫片穿刺力的测定。该标准还规定了测试仪器,该仪器能使穿刺器以200 m/min20mm/min速度作垂直运动运动期间穿刺器受到的反作用力能被记录,精度为土2 N: 轴向应有合适的位置放置注射剂瓶,以使注射剂瓶上的胶塞标记位置能被垂直穿刺。

济南赛成电子科技有限公司自主研发生产MED-02 医药包装性能测试仪,就是根据YBB00322004-2015《注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法》标准研发的,设置有上、下两个夹具,其中上夹具可按照设定的夹具分离速度上、下移动,且配置有力值传感器,在测试样品的抗穿刺力时,穿刺针安装在上夹具中,按照设定的速度向下移动,将试样刺穿,力值传感器则能够实时测试并显示穿刺过程中的力值,从而得到样品的抗穿刺力。另外,该设备内部还设置有位移传感器,可实时监控试验过程产生的位移变化,测得试样在试验过程中的变形率,如断裂伸长率等。

试验过程:

(1)取10支与测试胶塞配套的西林瓶,向西林瓶中加入约1/2容量的水,将10个胶塞试样分别安装到加水后的西林瓶上。

(2)将上述10支西林瓶放入高压蒸煮锅中,在121摄氏度下蒸煮30min。

(3)蒸煮完成后,取出西林瓶,冷却至室温。

(4)设置试样名称、试验次数(10次)、试验速度(200mm/min)等参数信息。

(5)将穿刺针安装在设备的上夹具中,取其中一瓶试样,用试样固定装置固定。

(6)点击试验选项,试验开始。穿刺针自动向下运动,将胶塞试样刺破,设备实时显示穿刺过程中的力值,并将该过程中的最大力值报告为穿刺力。

(7)重复固定试样-试验过程,直至10个试样均完成测试。

赛成仪器立足济南,服务寰球。公司始终秉承持续创新的经营理念,用匠心铸就精品,以品质赢得信赖。赛出品质,成就共赢!期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

2023-06-16 10:08:12 93 0
湿巾包装的密封性能检测仪器及测试方法

湿巾是用来擦拭皮肤的湿润的纸巾。市场上的湿巾大致可以分为两类:一类是本身已经被消毒,但不能消毒其他物品,里面含有护肤的成分,只能做皮肤湿润保养的。另一类是不仅本身被消毒,而且对别的物品也可起到消毒作用的消毒湿巾,可以用做皮肤擦伤、划伤等的消毒或杀菌。由于湿巾的方便性已经成为人们生活中的必需品。在选购湿巾产品的时候,包装的密封性必须要好,不能有漏气、漏液、破损等现象,推荐选购包装有密封贴的湿巾。

国家针对湿巾产品颁布了GB/T 27728-2011 湿巾 标准,标准中明确规定了按照GB/T 15171规定对湿巾产品的包装密封性能进行检测,可见其检测的必要性和重要性。

赛成仪器自主研发的MFY-CM密封试验仪专业适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是用于对食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。

测试方法:

一、试验样品

1、试样应是具有代表性的装有实际内装物或其模拟物的软包装件。

2、同一批(次)试验的样品应不少于3包。

二、湿巾包装袋密封性检测方法操作步骤

 1、向真空室内注入清水,高度超过缸盖上的底层压板面,将试样浸入水中,此时试样的顶面与水面的距离不得低10 mm。为保证密封效果,向密封圈上洒少许水。

2、盖好真空室的密封盖,将测试仪上的开关拨至开的位置,调节测试仪的控制调节旋钮(调节方法见上),观察真空压力表,将压力调节至试验所需的稳定数值,将测试仪的开关拨至关的位置关闭开关,开始保压,并计时!

    注:只要保证在试验期间能观察到试样的各个部位的泄漏,一次可以试验2个或更多的试样。

    注:所调节的真空度值根据试样的特性(如所用包装材料、密封情况等)或有关产品标准的规定确定。

3、抽真空过程中和达到预设真空度后真空保持期间试样的泄漏情况,视其有无连续的气泡产生。单个孤立气泡一般不视为试样泄漏。

4、仪器上的开关拨至开的位置,消除真空,计时清零,打开密封盖,取出试验样品,将其表面的水擦净,并观察包装袋表面破坏结果。

5、试验停止后,打开密封盖,取出试样,将其表面的水擦净,开封检查试样内部是否有试验用水渗入。

6 重复3一5步骤,每个样品测定3个试样。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器,赛出品质,成就未来!



2022-02-10 16:58:28 239 0
真空衰减法西林瓶密封仪

真空衰减法西林瓶密封仪


Leak-S微泄露密封测试仪适用于药品包装冻干粉针剂瓶、西林瓶、安瓿瓶等针剂注射剂瓶密封性测试。不同于以往的水检法,对试样造成的破坏。Leak-S采用真空衰减法测试原理,完全无损检测技术,满足ASTM测试方法和FDA标准。高精度的测试技术能够检测到微型小孔的泄漏。

 

密封性检测仪技术特征

·彩色大触摸屏显示,实验过程一目了然

·非破坏性、非主观性、无需样品制备

·通体不锈钢设计,美观大方

·满足高级别的灵敏度、重复性、准确性

·满足ASTM测试方法和FDA标准

·无损检测,减少不必要的成本开支

·进口品牌真空元器件,性能稳定,经久耐用

·一键化操作,完成整个试验过程,方便快捷

·可存储多组试验数据,方便用户查询

·配备微型打印机,快速打印试验结果

 

密封验证仪器测试原理

将仪器连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装的测试腔。包装被置于要被抽真空的实验腔内。双传感器技术检测时间和压力的变化,利用真空衰减原理判断试样是否泄漏。

执行GB/T17876、GB/T 15171-94

 

真空衰减法密封测试仪与以往的水检法相比较的优势表现在以下几个方面:

1.改善测试精度,降低泄漏风险;传统水检法精度大约25um,真空衰减法精度可达10-15um。

2.减少原料耗费,降低生产成本;由于是无损测试,全部包装可以返回市场销售

3.可以获得漏孔级别;借助微型流量计可以获得漏孔级别

4.适用性广,适用于各种不同规格,形状的的密封性检测,一次测试多样提高了测试效率

5. 无需样品制备,无损、定量、可靠、可重复、客观;设备参与制定ASTM 真空衰减法测试标准,具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑,获得的数据更客观,可重复,更可信。

 

密封性检测仪器技术特点

★彩色大液晶显示测试结果,及每次测量值、统计值 ;

★针对不同检测样品可选配对应的测试腔,用户可轻松更换,技术使得用户尽量减少费用开支,使仪器具备要有较好的检测适应性;
★触摸屏控制,清晰直观,操作方便 ;
★适用于检测微小漏孔,也可以鉴别大漏孔样品,并给出合格与不合格的判断;
★系统程序具备ISP在线升级功能,可提供个性化服务 ;
★采用高速处理芯片,运行速度大大提高;
★试验空间可调,使用产品范围广;
★系统程序具备ISP在线升级功能,可提供个性化服务;
★配备专用测试软件,可实现无限存储、打印;
★采用非破坏性检测方法对盛有药品的包装进行泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,测试成本低;
★仪器配备R232串口,支持数据局域网传输,并具备ISP在线升级功能,满足客户个性化要求;
★测试结果非主观性判断,无需人工参与,保证数据准确性与客观性。

 

微泄露密封测试仪技术参数

指标     参数

真空度     0--100kPa

检测孔径精度 <3μm

设备操作 自带HMI

内部压力 常压

测试系统 真空传感器技术

真空来源 外接真空泵

测试腔     根据样品定做

检测原理 真空衰减法/无损检测

主机尺寸 500mmX360mmX320mm(长宽高)

重    量     18Kg

环境温度 20℃-30℃

相对湿度 不超过80%,无凝露

工作电源 220V

 

真空衰减法西林瓶密封仪

2021-09-13 11:49:05 273 0
药包材拉伸强度与伸长率性能测试仪器及测试方法

医药包装质量对药效的影响极大,不可以掉以轻心。与食品相对比药品的包装要求要严格很多,有效期也比较长,医药包装的性能要确保药品在保质内药效稳定可靠。

物理机械性能是衡量药品包装在生产、运输、货架期、使用等环节对内容物实施保护的基础指标,一般包括:拉伸强度与伸长率、热合强度、剥离强度、热收缩性、穿刺力、穿刺器保持性、插入点不渗透性、注药点密封性、悬挂力、铝塑组合盖开启力、耐冲击力、耐撕裂性能、抗揉搓性能等。今天小编就说说测试药包材拉伸强度与伸长率性能的仪器及测试方法。

项目介绍:

拉伸强度与伸长率:指药品包装材料在拉断前承受最大应力值及断裂时的伸长率. 通过检测能够有效地解决因所选包装材料抗拉强度不足而产生的包装破损问题。

拉伸性能、拉伸强度与伸长率的检测能够有效解决包装材料机械强度不够,在受到外力作用下产生的包装破损与断裂问题。拉伸强度系指在拉伸试验中,实验直至断裂为止,单位初始横截面上承受的最大拉伸负荷。断裂伸长率系指在拉伸实验中,试样断裂时,标线间距离的增加量与初始标距之比,以百分率表示。

测试方法:

依据《YBBO0112003-2015拉伸性能测定法》标准中的测试方法。

1.试样的形状及尺寸

标准中规定了四种类型的试样,前三种为哑铃型试样,第四种为长条形试样。

2.试样制备及准备

试样应沿纵、横方向大约等间隔裁取。试样边缘必须平滑无缺口,按试样尺寸要求准确打印或划出标线,标线应对试样产品不产生任何影响。试样按照每个方向为一组,每组试样不少于5个。试样应在23℃±2℃、50%±5%相对湿度环境中放置4小时以上,并在此条件下进行实验。

试验速度(空载),应按各品种项下规定的要求选择速度。速度从1mm/min-500mm/min中分为9档。

3.测定法

将试样置于试验机的两夹具中,使试样纵轴与上下夹具中心连线相重合,夹具松紧松紧适宜,防止试样滑脱或在夹具中断裂。按照规定的速度开动试验机进行实验。试样断裂后读取断裂时所需负荷以及相对应标线间伸长值。若断裂在标线外的部位时,此试样作废。另取试样重做。

测试仪器:

赛成仪器自主研发生产的XLW 系列拉力机,全系列搭配0.5级超高精度进口传感器,是一款专业用于测试各种软包装材料拉伸性能等力学特性的电子拉力试验机。

设备适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、 不干胶、医用贴剂、保护膜、组合盖、隔膜、无纺布、橡胶等材料的力学性能检测,拉力机可进行拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、穿刺力、开启力、低速解卷力、拨开力等项目检测。

赛成电子拉力试验机拥有丰富的应用,配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择,可满足超过1000种材料的测试要求;针对用户材料的不同,还提供定制服务,满足不同用户的测试需求。

 

仪器参数:

量程范围:500 N(标配);30 N、100 N、1000 N、1500 N(可选)

精度:优于0.5 级

分辨率:0.01 N

位移精度:0.5 级

位移分辨率:0.1 mm

试验速度:1 ~ 800 mm/min(无级调速)

试样宽度:50 mm(标配);30mm (可选)

试样夹持:气动

行程:1000 mm

电源:AC 220 V 50 Hz

外形尺寸:540mm(L) × 450mm(B) × 1560mm(H)

净重:72 kg

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器,赛出品质,成就未来!

 


2022-05-13 16:47:40 187 0
如何利用真空衰减法测试药用包装密封完整性

近年来,由于监管要求和消费者对安全有效产品的需求不断增加,容器密封完整性测试的重要性有所增加。美国食品和药物管理局 (FDA) 一直在积极推广使用 CCIT 测试作为制药行业的质量控制工具。

容器密闭完整性测试(CCIT)是一种评估容器密闭系统是否足以保持针对潜在污染物的无菌屏障的分析方法。以确定可能穿越容器封闭屏障的污染物包括微生物,反应性气体和其他物质(USP <1207>)。容器封闭系统应在整个货架期内保持无菌最终药物,生物和疫苗产品的无菌性和产品质量。

无菌产品以及对水分和O2敏感的药物需要在产品保质期内(长达数年)保持严格的密封,以保证其免受生物污染以及水分、O2的侵入。为了确保密封的安全可靠性,就需要进行高灵敏度的密封完整性测试。在进行密封完整性测试时,需要用到许多满足美国药典(USP)1207.2标准的测试仪器。

济南赛成电子科技有限公司自主研发的MK-1000真空衰减法密封性测试仪就是满足USP1207美国药典标准测试仪器,该仪器采用非破坏性检测方法对成品包装进行微泄漏检测,测试后样品无损伤不影响正常使用,有效降低了测试成本,真空衰减法精度可达0.21ccm(大约5微米)。严格按照标准方法进行测量,有效保证了测试的规范性和准确性。

赛成仪器立足济南,服务寰球。公司始终秉承持续创新的经营理念,用匠心铸就精品,以品质赢得信赖。赛出品质,成就共赢!期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。


2023-06-15 11:04:28 98 0
真空包装袋密封泄漏测试方法和检测仪器

真空袋也称减压包装,是将包装容器内的空气全部抽出密封,维持袋内处于高度减压状态,空气非常少相当于低氧效果,使微生物没有生存条件,以达到果品新鲜、无病腐发生的目的。

应用的有塑料袋内真空包装、铝箔包装、玻璃器皿包装等。可根据物品种类选择包装材料。由于果品属鲜活食品,尚在进行呼吸作用,高度缺氧会造成生理病害,因此,果品类使用真空包装得较少。

真空包装袋密封性能测试的检测仪器:

赛成仪器自主研发的MFY-CM智能密封试验仪密封试验仪也称为密封性测试仪,本密封性测试仪符合GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》等标准。

MFY-CM智能密封试验仪适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业的检测仪器。

测试原理

通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。

下面,赛成仪器简单介绍下真空包装袋的密封泄漏性能测试方法、过程:

(1) 在真空密封罐(即真空室)内放入适量的蒸馏水,将样品包装袋试样浸入水中。此时,试样的顶端与水面的距离不得低于25 mm。

(2) 盖上密封盖,确保密封盖周边不漏气,密封罐密封良好。

(3) 通过微电脑操作界面设置试验需达到的真空度(即负压值)、真空罐内的保压时间等试验参数。

(4) 打开真空泵,点击试验键,试验开始。

(5) 观察抽真空及保压过程中试样的泄漏情况,观察其有无连续的气泡产生。

(6) 若样品表面有连续气泡产生,记录出现连续气泡时的压力值、气泡产生的位置。

(7) 关闭真空泵,使真空室与大气相通,打开密封盖,取出试样,将其表面的水擦净,必要时开封检查试样内部是否有试验用水渗入。

(8) 关闭仪器电源。

试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生及开封检查时无水渗入,则该试样合格,否则为不合格。使用其它方法,要求包装袋在设定的测试条件下,或无试验液体向外泄漏,或迅速恢复真空室内压力时,若试样能恢复到原来形状的为合格,否则,判定为不合格。



2021-11-22 17:21:49 641 0

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