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徕卡助攻免疫学研究——多色荧光成像篇

徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 2021-07-14

张觉超
徕卡显微系统一直追求聚焦于科技前沿,不断推出先进的成像技术以丰富研究者们的“武器库”。针对免疫学研究中显微成像的难点,徕卡推出了《免疫学成像解决方案》,帮助用户们轻松完成多色荧光标记、活细胞观察、精细结构展示、大视野拼图等成像需求。今天我们就来盘点一下徕卡在多重标记荧光成像方面有哪些小妙招。
 
Immunology is the study of the body’s defense against infection.
免疫学是研究机体防御外源感染的学科。
——《Janeways Immunobiology》9e
研究热点
免疫学作为相对新兴的学科,其发展十分迅速。早期免疫学阶段(19世纪之前)和传统免疫学阶段(19世纪期间)集中于研究机体对外源病原体入侵的防御机制。现代免疫学将传统免疫学与分子生物学、生物化学、发育学、病理学等学科结合,关注于免疫系统发育、免疫细胞功能、免疫应答机制及病理条件下免疫系统调控异常的机制。近期,受到基金委青睐的ZD项目多集中在肺部炎症与修复的发SF展机制、免疫细胞分化及应答机制、代谢疾病的免疫调控机制、衰老相关炎症机制、免疫调控异常与靶向干预和肿瘤免疫ZL等研究方向。
散点图描述已自动生成
图1免疫学研究高频检索词汇云图
2017-2019国家自然科学基金免疫学项目名称词云分析
免疫学成像需求、挑战及解决方案

免疫细胞/组织多色荧光成像解决方案
免疫系统的复杂性决定了免疫学研究中常常需要同时关注几种甚至几十种生物标志分子。荧光基团串色、光谱拆分假阳性、染料选择少等难题使成像技术在免疫学领域的应用总是受到限制。下面几款徕卡高端成像设备专精于多重标记荧光成像,能帮助您扫清免疫学多色成像的障碍。
宽场荧光成像系统——THUNDER Imager

图2 DMi8 THUNDER倒置荧光成像系统

超分辨率共聚焦成像系统——STELLARIS
图片包含 物体, 桌子, 灯光, 视频描述已自动生成
图3 STELLARIS 5激光共聚焦成像系统

超多标单细胞空间组学——Cell DIVE





图4 Cell DIVE成像仪

 
成像图片展示

图5 淋巴瘤样本IBEX技术22色标记成像
成像仪器:STELLARIS共聚焦显微镜(Radtke, A.美国NIH)

图6 中 枢神经元微管蛋白(绿)
成像仪器:THUNDER荧光显微镜(FAN GmbH, Magdeburg (Germany))
左,宽场荧光显微镜;右,THUNDER
图形用户界面描述已自动生成
图7 结肠癌组织55色标记成像
成像仪器:Cell DIVE超多标成像仪(刊稿杂志:Nat Commun.[5])
图示描述已自动生成
图8 小鼠小肠组织ILC成像
成像仪器:共聚焦(刊稿杂志:Science [7])
 
设备代表性文献
THUNDER
[1] Jarret A, et al. Enteric Nervous System-Derived IL-18 Orchestrates Mucosal Barrier Immunity. Cell, 2020.
[2] Guccini I, et al. Senescence Reprogramming by TIMP1 Deficiency Promotes Prostate Cancer Metastasis. Cancer Cell, 2020.
[3] Tosetti N, et al. Essential function of the alveolin network in the subpellicular microtubules and conoid assembly in Toxoplasma gondii. eLife Sciences, 2020.
Cell DIVE
[4] Gerdes M J, et al. Highly multiplexed single-cell analysis of formalin-fixed, paraffin-embedded cancer tissue. PNAS, 2013.
[5] Uttam S, et al. Spatial domain analysis predicts risk of colorectal cancer recurrence and infers associated tumor microenvironment networks. Nature Communications, 2020.
[6] Ziju Y, et al. Immune Profiling and Quantitative Analysis Decipher the Clinical Role of Immune-Checkpoint Expression in the Tumor Immune Microenvironment of DLBCL. Cancer immunology research, 2019.
Confocal (SP8/STELLARIS)
[7] Huang Y, et al. S1P-dependent interorgan trafficking of group 2 innate lymphoid cells supports host defense. Science, 2018.
[8] Mao K, et al. Innate and adaptive lymphocytes sequentially shape the gut microbiota and lipid metabolism. Nature.
[9] Chaido S, et al. PD-1 Inhibitory Receptor Downregulates Asparaginyl Endopeptidase and Maintains Foxp3 Transcription Factor Stability in Induced Regulatory T Cells. Immunity, 2018.
了解更多:徕卡显微


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