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四通道P4SPR分析仪用于药物-受体之间的相互作用分析

泰初科技(天津)有限公司 2020-07-02

介绍

小型ZL药物(500 ~ 1000 Da)是一种有助于调节生物过程的化合物。大多数ZL药物都属于这一类。表征小型ZL药物与其受体的相互作用是具有挑战性的,因为标记物可以干扰相互作用,而无标记技术受到小分子量的挑战。尽管如此,无标记的表征是药物筛选和确定药物选择性的关键。虽然具有潜在的挑战性,但Surface Plasmon Resonance (SPR)可用于实时监测药物-受体的相互作用。

 

Affinité P4SPR分析仪

Affinité的P4SPR具有独特的方法来鉴别小型ZL药物的结合配体,并确定结合亲和力和结合动力学。蛋白质固定的简单性和仪器的易用性使这种方法在培训的几分钟内对任何人(本科生到宇航员,高级化学家到周末科学家)都会有一个直观的了解。

 

P4SPR.jpg

 

Affinité的技术已经过验证,可用于筛选小型ZL药物。在该筛选方案中,使用 Affinité的金属-NTA 表面化学,将表达的His标记的CD36细胞外结构域表达并固定在PR芯片上。在阻断表面后,滴定小分子以在临床前试验环境中确定药物-受体的KD。

 

Cluster of Differentiation 36 / ligands

 

cluster-ligands.jpg

CD36的不同小分子配体的剂量-反应曲线。将数据点拟合到Langmuir等温线,以确定受体的小分子配体的KD。

 

cluster--ligands.JPG  


表面等离子体共振SPR分析仪P4SPR简介

便携4通道表面等离子体共振仪(P4SPR)可以在任何需要的地方提供高质量的表面等离子体共振SPR数据。其专有的光学设计没有移动部件,使其更加紧凑和坚固。此外,P4SPR建立在先进设备中的基准SPR技术基础上:薄金属膜传感器。使用USB供电的P4SPR进行的每次实验分析都会同时进行三次测量样品并记录高精度数据的参考信号。您可以使用TraceDrawer或喜欢的数据处理软件快速处理文本文件中的输出数据,以提取定性和定量信息如浓度、结合、选择性、动力学和亲和力等。大多数SPR应用目前都是针对生物分子的相互作用。革新性SPR分析仪P4SPR使SPR解决方案更容易为现有和潜在用户所用,同时也正在开发新兴应用如测量和监测小分子和纳米粒子。

 

购买P4SPR分析仪时,包含的物品如下:

 

技术规格

规格参数

物理尺寸(L×W×H)

175 × 155 × 55 mm,

6.9 × 6.1 × 2.2 inch

重量

< 1.3千克(2.9磅)

光源

多色光源

微流体池

4通道PDMS

流动池体积

<20 μL

样品体积

大于50 μL

灵敏度

2750 nm/RIU

CV系数(3通道)

>0.6%

折射率分辨率

1μ RIU

折射率范围

1.30 – 1.39

亲和力范围(蛋白质)

10^-10 ~ 10^-5 M

浓度范围(生物分子和小分子)

10^-15 ~ 10^-3 M

电源要求

USB供电(<200 mA)

计算器和平台要求

Window XP/7/8/10,有2个USB端口


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