一个问题
首次将QuEChERS与GCMSMS技术结合的GB23200.113-2018多农残检测方法,以便捷、高选择性及高灵敏度等特点深受广大检测者欢迎。但随之而来的每天高达7400多个数据的分析与处理(36个样品 x 208种组分),对仪器和使用者是极大的挑战。
解决方案
除提供有效的前处理及仪器方法来解决“Z先一公里”外,如何提高方法耐用性、快速回升仪器性能及GX处理数据来突破多农残检测遇到的 “中梗阻”和“Z后一公里”问题,是农残方法包是否有效的硬核拷问,也是使用者的后顾之忧。
Z先一公里
解决“Z先一公里”问题Z好的办法就是拿来即用!
农残标准品
赛默飞合作伙伴可提供基于标准的定制化混标
样品前处理
针对不同大类样品基质,提供QUEChERS试剂包和操作SOP.
色谱柱
推荐TR1701(PN:260Q142P)、TR-Pesticide Ⅱ(PN:26RD142F) 或TG-5SILMS(PN:26096-1420)
数据库
经保留时间预校准,每个化合物具有多个离子对
方法
提供建立好的208种农残方法
1.软件中可对208种农残进行分类标注,差别化处理
2.保留时间校准与t-SRM扫描结合,保证方法wan美重现
注:差别化处理方式,可实现一针进样采集208种农残,而导出不同种农残的定量报告。见图1
图1 差别化处理农残示例
中梗阻
可持续性为多农残高通量分析保驾护航!
方法耐用性
分析保护剂方案
极大提高方法耐用性
不必频繁维护进样口及离子源
有效YZ基质效应
改善部分农残方法学指标
成本极低
回升仪器性能
可选“增值包”:长达16年的VPI技术
1.5分钟内完成离子源及色谱柱更换
2.无需借助反吹或阻尼柱
注:①完全惰化系统现实中并不存在。一些特殊化合物(有机磷酸酯类、氨基甲酸酯类等)则会因吸附出现峰形拖尾、线性差及重现性差等问题
②分析保护剂能够与吸附位点发生强烈作用,实现目标物的响应增强,显著改善农残方法学指标,且不产生诸如分解或污染系统等不良影响
③现已成为欧盟等国际法规(SANTE/11813与SANCO 12945)中推荐方法
01添加保护剂对峰形的改善:
02添加保护剂对标曲的改善:
03可选“增值包”:长达16年的VPI技术
赛默飞ZL的VPI技术,助力实现“Never Stop”:
Z后一公里
优化数据分析流程,避免海量数据处理引起的量变到质变!
保留时间核查
可视化处理,无需手动输入
效率提高5倍
内标积分核查
内标保留时间及峰面积的折线图,实现序列内全局概览
样品数量越多,效率越高
标准曲线核查
各组分保留时间及响应因子的折线图
相关系数及回读值
新增“Y轴离散度”算法
新增“基质背景”算法
效率提高至少10倍
样品定量分析
设置样品结果预警值
保留时间偏差、离子对比率、定量结果等离群值可视化
序列内定量结果矩阵化
效率提高至少10倍
注:结合“百变”的变色龙软件,实现“View my way”,分解并简化数据处理流程,提GX率。
01保留时间核查
定性的依据
保留时间是定性的重要依据。jing准的保留时间能够为后续样品是否检出的快速判断提供重要依据。鼠标拖拽峰标签,快速更新农残保留时间,无需手动输入。
02内标积分核查
快速排查
国标采用内标法定量。内标积分的准确性直接影响标曲及定量结果。对内标的保留时间与峰面积做折线图,可实现序列内的全局概览,从而快速排查出问题。
03标准曲线核查
农残本底检出
在保留时间及内标核查无误后,依据线性相关系数、回读值及新增的“Y轴离散度”评价标准曲线的质量,通过“基质背景”指标,可发现用于配制标曲的基质是否有农残本底检出。
04样品定量分析
快速判断
diyi步已将农残保留时间jing准化,因此在浏览样品数据时,可通过保留时间差值快速判断是否检出。离子对及其比率可进一步辅助判断。其次,同一农残在不同样品中的折线图,或者同一样品所有农残的折线图可快速找出超标农残。Z后,在报告中,变色龙可实现通过这些变量来过滤不符合要求的化合物。