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原子荧光小课堂—关注检测细节

北京金索坤技术开发有限公司 2019-10-28 09:22:25 284  浏览
  •        随着食品中重金属超标案例的增多,人们对于食品中重金属检测的关注度越来越高,这对食品中重金属的检测提出了更高的要求。实际上,食品检测所得到的数据的准确与否和检测中使用的检测方法、使用的仪器以及使用的试剂、称装试剂的器皿等都有着密不可分的关系,其中检测时使用的试剂、称装试剂的器皿是在检测中Z容易被忽略的因素,今天金索坤和大家分享一下在使用原子荧光光度计检测砷、汞等重金属元素时,使用的试剂和器皿对检测结果产生的影响。

           首先是检测中使用的试剂:有一些实验操作人员会认为,在实验过程中已经扣除了空白值,所以试剂底值对检测结果不会产生影响。对于这个问题,我们可以设想一下,如果空白的荧光强度100,漂移为5%,那么5个荧光强度的差值对测设的结果影响的确不是很大,但如果空白的荧光强度为1000,那么就会有50个荧光强度的差值,如果样品正好也是50个荧光强度,那么就会对测试结果产生很大的影响。值得注意的是,不同厂家生产的试剂是不同的,同一厂家不同批号的试剂也会有差异,甚至于同一厂家生产的相同批号的试剂也会因为不同的试剂瓶而不同。所以就需要通过空白试验来减少试剂对测试结果的影响。

           另外,检测过程中使用到的器皿也可能对检测产生影响。所以器皿在使用前需要用酸浸泡。Z好直接将酸倒入器皿进行浸泡,而不是直接将器皿浸泡在酸缸中,因为酸缸也可能被污染。配制标准溶液的时候加入重铬酸钾可以减少器皿对汞的吸附。另外,实验证明与玻璃器皿相比,塑料器皿对汞的吸附性更小。

           当然,除了检测时使用的试剂、称装试剂的器皿之外,检测中使用的检测方法、使用的仪器对检测结果同样也有很大影响。原子荧光光度计作为检测砷、汞等重金属元素的主要仪器,在食品检测中发挥很大作用。北京金索坤技术开发有限公司作为原子荧光技术的领跑者,经过三十多年的研究,倾心打造出检测元素多、测试速度快、技术指标好、安装省事操作省心节约耗材的新一代原子荧光光度计,提高食品中重金属检测的准确性。相信有了先进的检测仪器再加上对检测细节足够关注一定能很好地完成检测任务.

    金索坤新SK-盛析 原子荧光光度计产品特色

    1. 增加快速建立标准曲线功能,简化操作,提高测试效率。

    2. 无需动力,自动排废,提高反应稳定性,精简装置。

    3. 电路上增加分道信号控制模块,可保证双道同测砷锑及砷汞同测时,效果更佳。

    4. 氩气流量采用进口质量流量计的数字控制方式,提高仪器在长时间工作下的稳定性。

    金索坤SK-盛析 原子荧光光度计




    (来源:北京金索坤技术开发有限公司)


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热门问答

原子荧光小课堂—关注检测细节

       随着食品中重金属超标案例的增多,人们对于食品中重金属检测的关注度越来越高,这对食品中重金属的检测提出了更高的要求。实际上,食品检测所得到的数据的准确与否和检测中使用的检测方法、使用的仪器以及使用的试剂、称装试剂的器皿等都有着密不可分的关系,其中检测时使用的试剂、称装试剂的器皿是在检测中Z容易被忽略的因素,今天金索坤和大家分享一下在使用原子荧光光度计检测砷、汞等重金属元素时,使用的试剂和器皿对检测结果产生的影响。

       首先是检测中使用的试剂:有一些实验操作人员会认为,在实验过程中已经扣除了空白值,所以试剂底值对检测结果不会产生影响。对于这个问题,我们可以设想一下,如果空白的荧光强度100,漂移为5%,那么5个荧光强度的差值对测设的结果影响的确不是很大,但如果空白的荧光强度为1000,那么就会有50个荧光强度的差值,如果样品正好也是50个荧光强度,那么就会对测试结果产生很大的影响。值得注意的是,不同厂家生产的试剂是不同的,同一厂家不同批号的试剂也会有差异,甚至于同一厂家生产的相同批号的试剂也会因为不同的试剂瓶而不同。所以就需要通过空白试验来减少试剂对测试结果的影响。

       另外,检测过程中使用到的器皿也可能对检测产生影响。所以器皿在使用前需要用酸浸泡。Z好直接将酸倒入器皿进行浸泡,而不是直接将器皿浸泡在酸缸中,因为酸缸也可能被污染。配制标准溶液的时候加入重铬酸钾可以减少器皿对汞的吸附。另外,实验证明与玻璃器皿相比,塑料器皿对汞的吸附性更小。

       当然,除了检测时使用的试剂、称装试剂的器皿之外,检测中使用的检测方法、使用的仪器对检测结果同样也有很大影响。原子荧光光度计作为检测砷、汞等重金属元素的主要仪器,在食品检测中发挥很大作用。北京金索坤技术开发有限公司作为原子荧光技术的领跑者,经过三十多年的研究,倾心打造出检测元素多、测试速度快、技术指标好、安装省事操作省心节约耗材的新一代原子荧光光度计,提高食品中重金属检测的准确性。相信有了先进的检测仪器再加上对检测细节足够关注一定能很好地完成检测任务.

金索坤新SK-盛析 原子荧光光度计产品特色

1. 增加快速建立标准曲线功能,简化操作,提高测试效率。

2. 无需动力,自动排废,提高反应稳定性,精简装置。

3. 电路上增加分道信号控制模块,可保证双道同测砷锑及砷汞同测时,效果更佳。

4. 氩气流量采用进口质量流量计的数字控制方式,提高仪器在长时间工作下的稳定性。

金索坤SK-盛析 原子荧光光度计




(来源:北京金索坤技术开发有限公司)


2019-10-28 09:22:25 284 0
原子荧光小课堂|垃圾焚烧后烟气的检测

       垃圾焚烧已成为循环经济的重要组成部分。它是通过适当的热分解、燃烧、熔融等反应,使垃圾经过高温下的氧化进行减容,成为残渣或者熔融固体物质的过程。但需要特别注意的地方是垃圾焚烧设施必须配有烟气处理设施,否则会使烟气中的重金属污染物等再次进入环境形成二次污染。为了减少垃圾焚烧是对居民生活的影响,国家制修订了《GB 3095-2012 环境空气质量标准》等标准,对重金属的限量提出了要求。检测砷、硒、铋、锑等重金属元素可以应用《环境空气和废气颗粒物中砷、硒、铋、锑的测定原子荧光法》中提到的原子荧光光度计。今天金索坤和您一起了解一下有关垃圾焚烧的利弊以及焚烧后烟气中重金属的检测。

       实际上,垃圾焚烧是一种传统的处理垃圾的方法,当垃圾用焚烧法处理后,除了减量化效果显著,节约用地之外,还可消灭各种病原体,将有毒有害物质转化为无害物,所以垃圾焚烧法已成为城市垃圾处理的主要方法之一。但另一方面,垃圾焚烧过程中会产生大量的细小颗粒物。同时,垃圾中原有的颗粒物在炉膛内被气流扬起并随焚烧气排出。这些细小颗粒物中含有多种有毒重金属离子,而且颗粒物的粒径越小越容易进入肺泡,危害也就越大。因此,现代的垃圾焚烧炉皆配有良好的烟尘净化装置,减轻对大气的污染。

       检测砷、硒、铋、锑等重金属离子可以应用标准《环境空气和废气颗粒物中砷、硒、铋、锑的测定 原子荧光法》中提到的原子荧光光度计。原子荧光光度计检出限低、灵敏度高、抗干扰力强,而且仪器操作简单是检测重金属离子很好的选择,但因为烟气中重金属离子含量通常不高,所以烟气中重金属离子的检测对于原子荧光光度计的灵敏度提出了要求。

       北京金索坤公司是市面上唯yi一家只专注原子荧光光度计的研发以及生产的高新技术企业,金索坤研究原子荧光技术三十余载,为提高仪器的灵敏度做了大量研究。在2019年推出的产品新SK-盛析 原子荧光光度计提高了仪器的灵敏度。为了提高SK-盛析 原子荧光光度计的灵敏度,金索坤的研发团队采用双层屏蔽式原子化器。该原子化器具有稳流、干燥、低温自动点火等功能,整体外观呈流线型。新型原子化器有效地减少了荧光猝灭和气相干扰,提高了原子化效率,从而提高仪器的灵敏度;另外金索坤的研发团队将电路系统中的光源控制部分改用占空比可调式双路脉冲供电,可根据测试不同元素可选择不同占空比,在延长灯使用寿命的同时提高了高性能空心阴极灯的强度,提高仪器的灵敏度。

       得益于新SK-盛析 原子荧光光度计等检测仪器,使得焚烧垃圾时得到的检测数据更加真实。作为原子荧光行业领跑者的北京金索坤公司会再接再厉,用更加优质的原子荧光光度计助力垃圾焚烧中烟气中重金属的检测。

 

金索坤SK-盛析 原子荧光光度计


2019-11-11 14:38:40 344 0
原子荧光小课堂|钢铁行业中重金属污染及检测技术

钢铁行业虽未被列入ZD重金属防控行业,但因其落后的冶炼、涂镀工艺以及附属的采矿选矿、铁合金等带来重金属的污染依然不容忽视。因此在十三届全国人们代表大会上就有代表提出要推进钢铁等行业的改造,施行高污染排放标准并且限期达标。今天金索坤和您聊一聊钢铁工业中重金属污染以及主要的检测技术。

重金属污染特点

重金属污染与其他污染物相比,具有三个显著的特点:一为毒性,二为富集性和滞后性,三为难降解和难治理性。它的特点使得其对环境污染Z终造成对人健康的严重危害,其中对人体危害Z大的为Pb(铅)、Hg(汞)、As(砷)、Cd(镉)、Cr(铬) 5 种。其中工业重金属污染大多通过废气、废水、固体废物以及产品进入环境,通过在空气、水域、土壤、生物体中迁移,在植物、动物和人体中富集,由于难以降解,从而对环境和人的健康造成很大的危害,产生不可逆转的影响。

钢铁企业重金属污染物的来源

钢铁企业重金属元素主要由原(辅助)料、燃料带入,在高温烧结、冶炼、轧制过程中,随着废气、废水.固体废物,产品与副产品排出;另外原(辅助)料,燃料的转运.破碎.堆存(储存)中散逸烟(粉)尘也携带微量重金属元素。钢铁企业排放物中的重金属元素的量和种类取决于原(辅助)科的成分和组成.燃科的种类、成分和组成。

钢铁企业重金属污染物的检测

钢铁行业中对人体危害较大的重金属元素主要为Pb(铅)、Hg(汞)、As(砷)、Cd(镉)、Cr(铬) 5 种,其中对人体和环境危害Z大的主要为砷、汞,对于这两种的元素检测主要是应用原子荧光光谱法,其原理是:其中检测这五种重金属元素Z常用采用的方法的原理分别为:

试样在一定酸度下与硼氢化钾溶液通过氢化物发生器产生氢化物,随载气进人石英管原子化,在待测元素的特征波长处测定其中荧光强度,将测得的试液的荧光强度与标准溶液的荧光强度相比较,得出试液中待测元素的含量。(SN/T 2680-2010 铁矿石中砷、汞、镉、铅、铋含量的测定 原子荧光光谱法,GB/T 20127.2-2006 钢铁及合金 痕量元素的测定 第2部分氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷含量)

从钢铁工业中重金属的检测方法看出原子荧光光度计在钢铁检测中发挥重要作用。北京金索坤技术开发有限公司作为市面上唯yi一家只专注原子荧光光度计的研发以及生产的高薪技术企业会一如既往的为原子荧光技术的发展探索乾坤,用更加优质GX的原子荧光光度计和其他各种检测仪器一起为钢铁工业的检测贡献力量.

新产品SK-盛析原子荧光光度计有以下优势:

1)采用与ICP-MS相同的连续进样方式,提高稳定性及测试效率,30s/3次数据。

2)无需动力,自动排废,提高反应稳定性,精简装置。

3)电路上增加分道信号控制模块,可保证双道同测砷锑及砷汞同测时,效果更佳。

4)氩气流量采用进口质量流量计的数字控制方式,提高仪器在长时间工作下的稳定性

5)新增添了审计追踪功能,有效做到数据溯源。

金索坤SK-盛析 原子荧光光度计


2019-11-07 16:16:29 520 0
课堂 | 研究天然聚合物精细细节的微观结构

结合扫描电子显微镜的冷冻宽幅离子束铣削(Cryo-BIB-SEM)



本报告评估了结合使用冷冻宽幅离子束铣削和扫描电子显微镜(cryo-BIB-SEM)对低温稳定柔性聚合物的微观结构进行成像和分析的潜能。报告介绍了使用cryo-BIB-SEM对易损天然聚合物进行检查的结果,例如番茄果皮和木材,还分析了聚合物表面形态和多种微观结构特性。


聚合物的微观结构控制它们的化学反应性以及机械和传输特性。然而,由于亚微米等级的分析方法比较少,通常无法对柔性聚合物的微观结构进行定量表征,或不具备相关的可行性条件。冷冻断裂是少数可用的方法之一,但通过这种工艺制备的样本表面通常过于粗糙,导致制备好的样本上只有极小一部分区域适合定量SEM研究。


本报告中的结果显示,使用cryo-BIB-SEM可以对完好的样本横截面上的较大平面区域进行高清晰成像,更好地对柔性聚合物进行微观结构表征。在观察过程中,在通过cryo-BIB-SEM样本制备工艺加工的样本中,仅发现极少量的伪影,而且均非冷冻导致。


介 

聚合物微观机构会影响聚合物的机械和传输特性,进而决定了材料的耐久性以及对风化、冷热和光照的耐受性,因此聚合物微观结构的精确表征非常重要。


各类聚合物,无论是柔性、硬质、天然还是合成,都是如此。


Cryo-BIB-SEM可对表面完好的大尺寸低温稳定样本的微孔进行高清晰成像和化学分析。在上一篇报告中,使用Cryo-BIB-SEM研究了锂离子电池电极在干燥过程中的微观结构[1]。本报告中使用cryo-BIB-SEM表征了天然聚合物,包括木头和水果蔬菜的表皮。


如前文所述,需要以亚微米级清晰度精 准确定柔性聚合物的微观机构。然而,很少有方法能够在如此高分辨率下对这种柔性样本进行表征。另外,由于冷冻断裂工艺制备的柔性聚合物样本的表面过于粗糙,使用SEM或能量色散谱(EDS)进行定量分析时,仅能够准确研究很小一部分的表面区域。而且有机材料往往会发生膨胀收缩,使用SEM进行样本制备和测量时,尤其是对于高水分含量的材料,通常很难在材料的原生状态下进行分析。微型计算机断层成像(μCT)和SEM低温聚焦离子束铣削(cryo-FIB-SEM)等方法的分辨率则通常过低或获得的结果不具代表性。


本应用注意事项介绍了使用cryo-BIB-SEM在高分辨率(亚微米级)下对柔性、易损天然聚合物(木材和番茄表皮)的微观结构进行表征的过程。


Cryo-BIB-SEM材料和方法

Cryo-BIB可制备具有大平面区域的冷冻稳定横截面(可达4 mm²)。样本制备中包含快速冷却(淬火)步骤,可形成整齐的聚合物切口并大大降低造成断裂、变形等损坏的风险。使用液氮-雪泥对样本进行淬火,然后将样本快速转移至一个温度保持LN2水平的低温冷却阶段(图1a)[2]。使用金刚石锯在钛(Ti)掩模上方几十纳米处切割低温冷却样本,钛掩膜在后续的溅射镀膜过程中遮蔽样本。使用cryo-BIB氩(Ar)离子束铣削,制备平整的大横截面。


接下来,根据所需的信息类型,可以使用两种制备和成像方案,可以是EDS成分数据或使用SEM获得的精细结构的高清晰图像。在第 一个方案中(图1b),样本经溅射镀膜处理以方便EDS/SEM分析并提供各阶段纹理和成分的信息。在第二个方案中,样本未经过镀膜处理,以便于渗入多孔表面中的水升华。这样一来,之前被水隐藏的样本微观结构便可以完全显现出来。


使用徕卡显微系统的EM TIC 3X离子束铣削系统对木材和番茄皮(天然聚合物)样本进行冷冻宽幅离子束(cryo-BIB)铣削。将经BIB铣削的样本放进SEM(Supra 55,蔡司)之前,首先使用徕卡显微系统的EM ACE600镀膜机的溅射、碳蒸发和电子束蒸发配置对样本溅射镀膜一层薄薄的钨(W)。钨层可防止不导电样本被电子束辐射时充电。


图1a:cryo BIB-SEM样本制备工作流程使用EM TIC 3X系统执行cryo-BIB,使用EM ACE600系统进行溅射镀膜。


图1b:cryo-BIB-SEM研究中使用的2个方案的原理图,用于研究样本的:1)纹理和成本,和2)渗水后的精细亚微米结构。


结 

分析柔性天然聚合物的主要目的是验证cryo-BIB-SEM方法在样本制备和分析过程中保存样本的精细和易损结构的能力。一个特别目标是确定使用cryo-BIB-SEM样本制备工艺制备的横截面的质量,即样本横截面是否存在伪影或损伤。


番茄皮

从一个新鲜番茄(图2a)上切一小块皮,然后按照图1中的工作流程进行制备,并按照方案2进行分析。番茄皮含有大量水分,微观结构非常复杂,因此是评估样本制备过程中因形成冰晶而发生断裂的可能性的理想材料。


图2b中显示了一个番茄皮的横截面,在横截面的上部可以看到一小片钛掩膜,掩膜上积聚了一些“溅射灰尘”。番茄细胞的精细结构清晰可见,细胞形状非常类似于之前光学显微镜观察文献中报告的形状[3]。cryo-BIB-SEM方法的清晰度更高,可以分析易损微观结构的精细细节(图2c)。


低温冷却和切割过程中未发现造成任何损伤,这说明cryo-BIB-SEM方法可以为柔性易损天然聚合物分析制备无损伤、缺陷的样本。


图2a:切割番茄的示例,表皮上标注了横截面(蓝色长方形)。使用cryo-BIB-SEM研究了这种样本。

2b:Cryo-BIB-SEM图像显示了大片的番茄表皮横截面样本。


图2c:2b中使用cryo-BIB-SEM获得的清晰度更高的番茄表皮横截面图像显示了微观结构的精细细节。


Cryo-BIB-SEM成像可揭示松木(樟子松)的细胞和微观形态。宽幅离子束铣削方法制备的细胞壁表面,上面没有切片机切割等制备方法造成的伪影。EDS提供了不同木材相位的成分,例如细胞膜质中的碳(C)和因细胞中含有大量的水而存在的氧气(O)[4]。


图3a:Cryo-BIB-SEM方法获得的松木图像(SE2),上面显示了管胞(树的木质部运输组织的伸长细胞)的微观形态和纹孔(细胞间流体交换的细胞壁部分)。

3b:使用cryo-BIB方法制备的松木的EDS图像(3a中的相同区域)细胞膜质中的碳(C,红色)信号和木材细胞所含水的氧气(O,蓝色)。


概述与结论

我们已经介绍了cryo-BIB-SEM是一种可以研究易损柔性天然聚合物的横截面的有效表征方法(番茄表皮和木材)。可对无损伤番茄表皮和木材细胞的微观结构的精细细节进行高清晰成像。另外,cryo-BIB-SEM样本制备过程中,未发现因制备而导致的断裂或样本损伤。


参考文献:

1.S. Jaiser, J. Kumberg, J. Klaver, J.L. Urai, W. Schabel, J. Schmatz, P. Scharfer, Microstructure formation of lithium-ion battery electrodes during drying - An ex-situ study using cryogenic broad ion beam slope-cutting and scanning electron microscopy (Cryo-BIB-SEM), J. Power Sources (2017) vol. 345, pp. 97-107, DOI: 10.1016/j. jpowsour.2017.01.117

2.J. Schmatz, J. Klaver, M. Jiang, J.L. Urai, Nanoscale Morphology of Brine/Oil/Mineral Contacts in Connected Pores of Carbonate Reservoirs: Insights on Wettability From Cryo-BIB-SEM, SPE Journal (2017) vol. 22, iss. 05, DOI: 10.2118/180049-PA.

3.R. Metzner, H.U. Schneider, U. Breuer, W.H. Schroeder, Imaging Nutrient Distributions in Plant Tissue Using, Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry and Scanning Electron Microscopy, Plant Physiology (2008) vol. 147, pp. 1774–1787, DOI: 10.1104/ pp.107.109215.

4.M. Nopens, J. Schmatz, Saturated pine wood sample, Pinus sylvestris, 2017, MaP Microstructures and Pores.


2023-05-30 10:15:02 176 0
【THUNDER小课堂】脑神经发育

整个小鼠胚胎的图像:(左)原始宽场成像结果和(右)应用Large Volume Computational Clearing(LVCC)后的成像结果。图片来源:A. Popratiloff和Z. Motahari,美国乔治·华盛顿大学。


本文介绍了如何使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computational Clearing(LVCC)对小鼠胚胎快速、高对比度成像,实现了对轴突生长和脑神经发育的研究。许多在发育早期阶段损害神经回路发育的遗传性疾病被认为会对行为造成干扰。用小鼠模型研究早期神经发育的细胞变化、定义与人类疾病相似的行为及潜在发育机制,是非常困难的。而鉴别发育的神经元回路中三叉神经(其参与面部感觉和运动机能)轴突生长的早期分化,使得这些困难迎刃而解。


人们普遍认为,很多遗传性疾病都通过损害神经回路发育的早期阶段来对行为产生干扰[1]。事实证明,在模型动物中分辨早期神经发育中细胞的此类变化具有一定的难度。用与人类遗传性疾病中临床显著缺陷相似的基因突变小鼠模型来定义行为、神经回路和潜在发育机制,是非常困难的[1]。检测单个神经元初始分化中的变化难以实现。这些挑战可通过确定发育的神经回路中三叉神经这一关键组分的轴突生长的早期分化来解决[1]。通过着眼于参与面部感觉及运动机能如哺乳、进食、咬、咀嚼和吞咽等的三叉神经(脑神经V),以及轴突生长和原生传导通路,可以对使用组织学处理可能会缺失的三维环境进行研究[1]。本文介绍如何使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computational Clearing(LVCC)[2,3]对小鼠胚胎快速、高对比度成像,以帮助进行脑神经发育研究。


如要以实用高效的方式对整个小鼠胚胎成像,快速、清晰的高对比度3D成像解决方案,对于重要细节展示和解析大有益处。相较于激光共聚焦成像,可在很短的时间内一次性采集到完整胚胎的成像结果。传统宽场显微成像速度快,检测灵敏度高,但是对厚标本的成像,如小鼠胚胎,通常会由于非焦平面信号的影响,呈现模糊的成像结果,降低图像对比度[2,3]。


使用THUNDER Imager 3D Cell Culture对小鼠胚胎成像。使用抗βIII微管蛋白(Tuj1)抗体对胚胎的神经系统和脑神经进行染色。结合BABB透明化处理,即可对整个胚胎中的神经系统进行三维结构成像。图1中的图像使用数值孔径(NA)0.75、工作距离700μm的20x多浸液物镜采集。该图像由32个视野拼接组成,成像深度为672 μm(337层切),采集了完整的胚胎结构。数据采集总时长为18分钟。


通过LVCC和Instant Computational Clearing(ICC)将宽场成像固有的非焦面模糊信号清除[2,3]。之后,再使用徕卡自适应式反卷积技术来增强三维特征结构的分辨率[4]。这种成像模式便于观察胚胎的神经结构以及胚胎的整体布局中更有价值的神经元定位

图1:展示整个小鼠胚胎的俯视图,显示原始数据(A)与应用LVCC后(B)的差异。根据相对物镜深度进行颜色标识的胚胎的角度视图,其中zui大深度为672 μm。C)应用LVCC后的脑部侧视图,显示了沿Z轴方向的精密细节。图片来源:Anastas Popratiloff博士和Zahra Motahari博士,乔治·华盛顿大学纳米制造与成像中心(GWNIC),美国华盛顿特区。

结论

与传统的宽场成像不同,THUNDER技术Large Volume Computational Clearing(LVCC)[2,3]在对小鼠胚胎中的脑神经发育成像时,显著增强了图像对比度,对精密细节有更好的解析。


References:

1.Z. Motahari, T.M. Maynard, A. Popratiloff, S.A. Moody, A.-S. LaMantia, Aberrant early growth of individual trigeminal sensory and motor axons in a series of mouse genetic models of 22q11.2 deletion syndrome, Human Molecular Genetics (2020) vol. 29, iss. 18, pp. 3081-3093, DOI: 10.1093/hmg/ddaa199.

2.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note: THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems.

3.L. Felts, V. Kohli, J.M. Marr, J. Schumacher, O. Schlicker, An Introduction to Computational Clearing: A New Method to Remove Out-of-Focus Blur, Science Lab (2020) Leica Microsystems.

4.V. Kohli, J.M. Marr, O. Schlicker, L. Felts, The Power of Pairing Adaptive Deconvolution with Computational Clearing: Technical Brief, Science Lab (2021) Leica Microsystems. 


相关产品

THUNDER Imager 3D Live Cell 和 3D Cell Culture


2023-04-04 15:58:48 178 0
LINSEIS小课堂:《STA 同步分析仪》

     同步热分析仪(STA)是将热重分析 (TG )与差热分析(DTA )或差示扫描量热 (DSC )结合为一体,在同一次测量中利用同一样品可同步得到热重与差热信息的仪器。

STA的应用范围

       具体研究:无机物、有机物及聚合物的热分解;金属在高温下受各种气体的腐蚀过程;固态反应;矿物的煅烧和冶炼;液体的蒸馏和汽化;煤、石油和木材的热解过程;含湿量、挥发物及灰分含量的测定;升华过程;脱水和吸湿;爆炸材料的研究;反应动力学的研究;发现新化合物;吸附和解吸;催化活度的测定;表面积的测定;氧化稳定性和还原稳定性的研究;反应机制的研究。

LINSEIS STA 优点

      1.同步测量样品质量、热量变化

      2. -150℃ 至 2400℃,可以同时搭载双炉体

      3. 适用氧化还原性气氛

      4.提供水蒸气,热红、热质联用等附件

STA 实验中注意事

       1、检查坩埚是否洁净、无破损或裂纹,应使用镊子夹取,避免用手触摸。干锅用完后需用超声处理,然后酒精清洗并干燥。

       2、定期清洁炉腔出气口,用无水酒精去除垢物,防止堵塞。

       3、通过惰性气氛下草酸钙的差热曲线定期检查仪器的气密性

tips:高精密仪器使用需要用户使用严格按照操作手册与售后工程师的培训,定期的检修与故障排查能使仪器拥有更长久的使用寿命。LINSEIS专业售后团队,期待与您的合作。

2019-11-21 09:32:43 322 0
小碳微课堂 | 纯水/超纯水总有机碳TOC的检测原理


       这次小碳给大家带来的福利是我们新开设的小碳微课堂——TOC分析仪系列课程,内含TOC的检测原理、行业应用、仪器使用相关知识等等,都将陆续火热上线!


#小碳微课堂#diyi期将于4月24日开课

快来报名吧!



纯水/超纯水总有机碳TOC的检测原理


时间

2020年4月24日周五

14:00-14:40


费用

免费


       总有机碳TOC(Total Organic Carbon)是水质检测中Z重要的指标之一,它反映了水中有机碳物质的总量,TOC值越高,表明水受到的有机物污染越多。纯水/超纯水中的TOC含量,对制药、半导体等行业的生产非常重要,那么,

       •如何测定水中的TOC呢?

       纯水/超纯水的TOC测定有哪些方法?

       这些方法有何不同?

       每种方法是否有特定的适用场景?

       Sievers®ZL的膜电导检测技术有哪些优点?


       此次直播课程中,我们将向您介绍TOC检测的基本原理以及纯水/超纯水TOC检测的不同方法和应用,并针对以上问题作出解答。


       作为TOC分析仪系列课程的基础,了解TOC的检测原理有助于为您的应用选择合适的分析仪器,并在未来的仪器使用过程中,帮助您对TOC检测结果有更深层次的理解,欢迎收看!

 

报名方式


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2020-04-09 17:17:04 394 0
『色谱耗材小课堂系列』之中药篇


2023-05-31 11:40:04 75 0
【THUNDER小课堂】自噬与老年病

秀丽隐杆线虫中自噬过程的高对比度成像

通过使用Small Volume Computational Clearing(SVCC)的THUNDER Imager Model Organism机型对模型生物秀丽隐杆线虫(一种线虫)进行高对比度成像,可帮助更深入地理解自噬与老年病之间的关联。自噬是一个自然的过程,细胞通过这个过程来自我毁灭,以产生能量并维持细胞活性。感染或癌症等疾病引发的应激通常会触发以病原体或癌细胞为目标的自噬。自噬与年龄相关的神经退行性疾病之间的关系尚不清楚,对这种关系的深入理解可能有助于维持长期健康。使用高对比度THUNDER成像进行的秀丽隐杆线虫自噬机制研究可能有助于将其推向临床应用,从而实现这一目标。


引言

自噬是一种受调节的自我吞噬过程,其能帮助细胞维持稳态并重新获得能量[1,2]。在基础状态下,自噬可用于长寿命蛋白的降解等,但它主要是在应激反应中被诱发。在感染这样的应激状态下,其会靶向病原体,以进行溶酶体降解。在癌细胞引发的代谢应激中,自噬为细胞活性提供ATP,保持细胞活力。癌细胞会诱导自噬,使细胞吃掉自己,从而保护其免于细胞死亡。自噬的特征是形成自噬体,并涉及多个步骤:开始、成核、延伸、成熟和降解。虽然自噬与健康有关,但自噬与老年病(如神经退行性疾病)之间的关系仍不清楚[2]。如果能更好地理解这种关系,就可能会开发出能促进长期健康的临床应用。

线虫秀丽隐杆线虫是一种经过充分研究的模型生物,使得我们可以在整体生物中研究自噬和年龄相关的病理机制[3,4]。

本文介绍如何使用THUNDER Imager对自噬和老年病进行详细的研究


挑战

对秀丽隐杆线虫成像时,快速获得锐利的高对比度3D成像,清晰展示重要细节的解决方案最为实用。常规的宽场显微成像速度快,检测灵敏度高,但是对厚标本的成像,如整个生物体,通常会出现离焦信号模糊导致的对比度降低[5]。


方法

本研究中使用表达MAH215 [6]、GFP和mCherry的秀丽隐杆线虫。MAH215是一种双色荧光mCherry:GFP:LGG-1蛋白,其可对自噬体和自噬溶酶体进行可视化,以监测自噬流。GFP(绿色)表示自噬体,而mCherry(红色)表示自噬溶酶体,后者可在酸性环境中淬灭GFP,从而导致发射mCherry信号。使用THUNDER Imager Model Organism对线虫进行成像应用Small volume computational clearing(SVCC)处理图像[5],然后生成zui大强度投影。


结果

与传统的宽场显微镜相比,THUNDER Imager Model Organism能够清除非焦面信号,对秀丽隐杆线虫进行清晰的立体与宏观成像[5]。这样,就可以更加详细地研究细胞过程并对其定量。

图1:秀丽隐杆线虫的宏观扩展景深图像:原始宽场数据(左)和应用SVCC后的THUNDER数据(右)。MAH215:自噬流,GFP(绿色):自噬体,mCherry(红色):自噬溶酶体。

图片来源:Aditi U. Gurkar博士,美国匹兹堡大学医学系。


结 论

与传统的宽场成像相比,THUNDER的Small volume computational clearing(SVCC)技术[5]在对秀丽隐杆线虫成像时会显著增强对比度,从而解析高度细节化和更加清晰的立体图像。THUNDER技术具备的zhuo越成像功能有助于对自噬和老年病之间的关系进行更深入的理解


References:(上下滑动查看更多)

1.A.U. Gurkar, K. Chu, L. Raj, R. Bouley, S.-H. Lee, Y.-B. Kim, S.E. Dunn, A. Mandinova, S.W. Lee, Identification of ROCK1 kinase as a critical regulator of Beclin1-mediated autophagy during metabolic stress, Nature Communications (2013) vol. 4, iss. 1, 2189, DOI: 10.1038/ncomms3189.

2.Y. Aman, T. Schmauck-Medina, M. Hansen, R.I. Morimoto, A.K. Simon, I. Bjedov, K. Palikaras, A. Simonsen, T. Johansen, N. Tavernarakis, D.C. Rubinsztein, L. Partridge, G. Kroemer, J. Labbadia, E.F. Fang, Autophagy in healthy aging and disease. Nature Aging (2021) vol. 1, pp. 634–650, DOI: 10.1038/s43587-021-00098-4.

3.L. Marchal, S. Hamsanathan, R. Karthikappallil, S. Han, H. Shinglot, A.U. Gurkar, Analysis of representative mutants for key DNA repair pathways on healthspan in Caenorhabditis elegans, Mechanisms of Ageing and Development (2021) vol. 200, 111573, DOI: 10.1016/j.mad.2021.111573.

4.A.U. Gurkar, M.S. Gill, L.J. Niedernhofer, Genome Stability and Ageing, In A. Olsen, M. Gill, Eds. Ageing: Lessons from C. elegans. Healthy Ageing and Longevity (Springer, Cham., 2017) DOI: 10.1007/978-3-319-44703-2_11.

5.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note: THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems. 

6.J.T. Chang, C. Kumsta, A.B. Hellman, L.M. Adams, M. Hansen, Spatiotemporal regulation of autophagy during Caenorhabditis elegans aging, eLife (2017) vol. 6, e18459, DOI: 10.7554/eLife.18459.


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