1.DNA聚合酶过多或者酶活性过低。
2.dNTP和镁离子的浓度过高。
3.退火温度过低,循环次数过多。
4.模板DNA不纯或者模板DNA用量过大。
5.引物的特异性不是很好,引物间形成二聚体造成非特异性扩增。
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