水质评测数据
西紫红枫
2009-05-03
哪位好心人帮我找一些近年来的水质数据,写论文用,谢谢了。呃。。哪里啊。。。都行,只要不是太早以前的就行... 哪位好心人帮我找一些近年来的水质数据,写论文用,谢谢了。
呃。。哪里啊。。。都行,只要不是太早以前的就行
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水质参数,指水中物理、化学和生物的成分及其数量。在水污染评价时,可采用当地主要污染物和有关的物理化学项目作为评价参数,在水资源质量评价时,选择能反映水质基本特性的参数和主要污染参数。
在水质评价中,常用的参数有六类:
①常规水质参数,包括色、嗅、味、透明度(或浊度)、总悬浮固体、水温、pH值、电导率、硬度、矿化度、含盐量等;
②氧平衡参数,包括溶解氧、溶解氧饱和百分率、化学耗氧量、生化需氧量等;
③重金属参数,包括汞、铬、铜、铅、锌、镉、铁、锰等成分;
④有机污染参数,分简单有机物(苯、酚、芳烃、醛、DDT、六六六、洗涤剂等)和复杂有机物(三、四苯骈芘、石油、多氯联苯等);
⑤无机污染物参数,包括氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐、磷酸盐、氟化物、氰化物、氯化物等;
⑥生物参数,包括细菌总数、大肠菌群数、底栖动物、藻类等。
采样日期
2008年7月1日
2008年9月1日
水温
28℃
30℃
pH
7.14
7.20
溶解氧
6.2
6.6
高锰酸盐指数
3.6
2.7
生化需氧量
1.0
1.0
氨氮
0.3
0.4
挥发酚
0.001
0.001
氰化物
0.002
0.002
砷
0.00002
0.00002
汞
0.000003
0.000010
六价铬
0.002
0.002
铅
0.0005
0.0016
镉
0.00005
0.00005
石油类
0.02
0.02
化学需氧量
9.2
14.1
总磷
0.03100
0.12100
总氮
1.040
0.980
铜
0.00005
0.00050
锌
0.010
0.010
氟化物
0.237
0.416
硒
0.00002
0.00002
阴离子表面活性剂
0.025
0.025
硫化物
0.002
0.002
粪大肠菌群数个/L
1800
1800
设置采样断面和取样点
根据断面设置的原则,结合初步测试和该区的监测量,在鄱阳湖湖口段共置两个取样断面。其中 Aa 断面是地区控制断面 ,Bb 断面是交汇处断面。同时,经过考察水面宽 50~100m ,水深 5~10m, 设两个点,即水面下 0.3~0.5m 出和河底上约 1m 处各
• 取样
按技术要求,每年按春夏秋冬四季取样,每季取样两次,每年取样八次。受监测条件所限,这次监测我们是选在“五一”长假,所得数据仅仅为这个季节的水质调查结果。
取样时,乘一小木船到水域ZX,取样人员在船上用小水桶取样。其中现场测定水温和 PH 值二个项目,水流速度用浮标大致测定。水样装塑料容器中,盖紧密封运回实验室。并根据所测量项目从塑料容器中取出水样进行预处理,待测。为了进行比较和了解当地饮用水质量状况,我们还收集了当地的自来水。
• 水样测定
为了保证数据的质量,首先用标准样对仪器设备和药品进行校正,达标后,开始监测。监测人员利用质量控制图控制,质量控制人员对监测人员通过密码样进行监督,个别数据重复多次测定,剔除可疑数据。
由于实验条件限制,鄱阳湖湖水其它有害离子的含量又较少 , 所以我们主要监测项目只有:流量、 PH 值、悬浮物含量、 COD 等。流量和 PH 值的测定方法较为简易,可以直接测定,这里就不详细记录了。我们把精力主要花在悬浮物含量和 COD 的测定上,现在,我们把实验过程记录如下:
• 悬浮物含量的测定
原理:悬浮物含量指每升水中含悬浮物的质量,用 mg/L 表示,在水质分析中,将水样过滤,凡不能通过滤器的固体颗粒物称为悬浮物。
测定方法:量取 100mL 水样,通过一定型号已预先烘干至恒重的滤膜过滤 , 再将该滤膜和膜上的截留物烘干至恒重 , 两者质量之差除以过滤通过水样的体积即为悬浮物含量。本法的关键是掌握适当的烘干温度活烘干时间 , 以免破坏悬浮物组成 , 影响称量的准确性。经过多次测量求平均值 :
100mL 长江水中悬浮物净重: 0.018g ,
100mL 湖水中悬浮物净重: 0.007g ,
100mL 自来水中悬浮物净重: 0.001g ,
则 :
长江水的悬浮物含量为: 0.18g/L,
湖水的悬浮物含量为: 0.07g/L,
自来水中悬浮物含量为: 0.01g/L 。
(二) COD 的测定
原理: HH-6 化学耗氧量测定仪采用密封催化消解法测定 COD 值,在强酸性溶液中,加入一定量重铬钾热消解水样 10min ,重铬酸钾被水中有机物还原为三价铬,在波长 610mm 处测定三件铬离子含量,再根据三价铬离子的量换算出消耗的质量浓度。
仪器: HH-6 化学耗氧量测定仪、 500mL 容量瓶若干个、烧杯若干、玻璃棒。
试剂 : 蒸馏水、邻苯二甲酸氢钾、浓硫酸、重铬酸钾
步骤:本实验采用的是密封催化消解法
• 常用试剂及配制:
( 1 )浓硫酸 ( 分析纯 . 比量 1.84)
( 2 )邻苯二甲酸氧钾标液 :
• 准确称取在 105~110 ℃ 烘干 2H 的邻苯二甲酸氢钾 0.5101g ,置于 500ML 容量瓶中,以蒸馏水定容至标线,摇均匀备用,该标液的 COD 理论值为 1200mg/L 。• 同上,配置标液的 COD 理论值为 100mg/L 溶液。
• 同上,配置 COD 理论值为 2000mg/L 的溶液。
( 3 )专用氧化剂(随机配备):
取随机配备的整瓶固体试剂,放入清洗干净的 500mL 烧杯,先加入 200mL 蒸馏水,再假如 100mL 浓硫酸,冷却后放置于 500mL 容量瓶中,以蒸馏水定量、摇匀。
( 4 )专用催化剂:
取随机配备的整瓶固体试剂,溶于 500mL 浓硫酸中,摇匀放置 1~2 天,使其完全溶解。取上述溶液 100mL ,再加入 400mL 浓硫酸,摇匀备用。
2 、标定曲线
• COD 值小于 100mg/L 时的曲线标定(测定范围: 5~100mg/L )• 取随机附件反应管 4 只作好标记,清洗干净(用洗涤液清洗后,用自来水冲洗,用稀硫酸浸泡 5~12h 取出后用蒸馏水清洗、烘干)。分别按表 -1 加入浓度为 100mg/L 邻苯二甲酸氧钾。
表 -1
邻苯二甲酸氧钾标液( mL )
0
0.6
1.5
3.0
COD 理论值为( mg/L )
0
20
50
100
• 用蒸馏水将各反应管依次补足至 3.0mL 。
• 每支试管内加入专用氧化剂 1mL 。
• 每支反应管内加入专用催化剂 5mL ,塞上摇匀。
• 将反应管依次插入炉孔内,待温度降至低于设定值后,按消解键,仪器自动定时消解,消解完毕蜂鸣报警。
• 取出反应管至试管架,自然冷却 2min ,再水冷却至室温。
• 按功能 1 操作方法,用所配标样以Z小二乘法标定曲线并存储。
• COD 值大于 100mg/L 时的曲线标定(测量范围: 100~1200mg/L )
• 取随机附件反应管 6 只作好标记,清洗干净。分别按表 -2 加入浓度为 1200mg/L 邻苯二甲酸氧钾。表 -2
邻苯二甲酸氧钾标液( mL )
0
0.25
0.5
1.0
2.0
3.0
COD 理论值为( mg/L )
0
100
200
400
800
1200
B~F 同上。
G 、 向每一支反应管内加入 3mL 蒸馏水,塞上摇匀,待测。
H 、 按功能 1 操作方法,用所配标样以Z小二乘法标定曲线并存储。
• COD 值大于 1000mg/L 时的曲线标定(测量范围: 1000~2000mg/L )
• 取随机附件反应管 4 只作好标记,清洗干净。分别按表 -3 加入浓度为 2000mg/L 邻苯二甲酸氧钾。
表 -3
邻苯二甲酸氧钾标液( mL )
0
1.5
2.25
3.0
COD 理论值为( mg/L )
0
1000
1500
2000
B~F 同上。
G 、 向每一支反应管内加入 8mL 蒸馏水,塞上摇匀,待测。
H 、 按功能 1 操作方法,用所配标样以Z小二乘法标定曲线并存储。
3 、实际水样的测定
• 分别吸取 3mL 蒸馏水(作空白)或混合均匀的水样放置于已清洗干净的反应管中。
• 按照标定曲线时的 C~F 的步骤操作。
• 按功能 2 操作方法直接测定出实际水样的吸光度和 COD 值。
4 、实际水样的测定值
长江水 COD 值为 122.8 mg/L鄱阳湖水 COD 值为 82.6 mg/L
自来水 COD 值为 38.3 mg/L
注:此数据是在 5~100mg/L 时的曲线标定的,曲线方程为:
C3=724.5*A-5.4
检测数据列表为:
项目 水样
自来水
鄱阳湖水( Aa 截面)
长江水( Bb 截面)
流量( m3/s )
0
0.6
1.3
PH
6.80
6.85
6.90
悬浮物( mg/L )
10
70
180
COD
38.3
82.6
122.8
• 结论
结合调查掌握的资料,将监测数据与有关标准比较,知道鄱阳湖湖水污染不是很严重,所受污染主要是有机物污染,重金属检不出。通过水体的自净,基本能使水体恢复,不会对长江下游造成污染。
长江水在 COD 值和悬浮物含量上,远远大于鄱阳湖湖水,这就是为什么在湖口水域——鄱阳湖与长江交界处会形成泾渭分明、清浊相交的界线。
湖口县自来水厂把自来水取水点设在鄱阳湖水域是正确的,但是,由于现在鄱阳湖水位并不是处在丰水期,自来水取水点离岸较近,水位较浅。一般有机物密度较小,在波浪的影响下,上层水域和较浅水域有机物含量大,含沙量较高,因此,我们检测出的鄱阳湖自来水 COD 值和悬浮物含量都较大,自来水水质较差。
采样日期
2008年7月1日
2008年9月1日
水温
28℃
30℃
pH
7.14
7.20
溶解氧
6.2
6.6
高锰酸盐指数
3.6
2.7
生化需氧量
1.0
1.0
氨氮
0.3
0.4
挥发酚
0.001
0.001
氰化物
0.002
0.002
砷
0.00002
0.00002
汞
0.000003
0.000010
六价铬
0.002
0.002
铅
0.0005
0.0016
镉
0.00005
0.00005
石油类
0.02
0.02
化学需氧量
9.2
14.1
总磷
0.03100
0.12100
总氮
1.040
0.980
铜
0.00005
0.00050
锌
0.010
0.010
氟化物
0.237
0.416
硒
0.00002
0.00002
阴离子表面活性剂
0.025
0.025
硫化物
0.002
0.002
粪大肠菌群数个/L
1800
1800
要的是哪里的数据啊!具体点吧!
鄱阳湖湖口段水质监测报告
前 言
湖口县位于鄱阳湖和长江交汇处 , 三面环水。当地的饮用水及工农用水 , 主要取之于鄱阳湖。鄱阳湖湖口段的水质与当地人民的生活息息相关 , 所以对这一区域水质的监测显得尤其重要。另外 , 湖口是鄱阳湖的出水口 , 这里的水质状况对于鄱阳湖的整体水质具有较强代表性 , 要了解鄱阳湖的生态环境质量 , 对湖口段的水质进行监测就是一个很好的途径。因此 , 我们展开了这次对鄱阳湖湖口段的水质监测。
• 布点前的实地考察
通过上网和查阅有关资料,我们绘制了鄱阳湖和长江交汇处的湖口县形状简图。湖口县居民生活污水和工业区废水是鄱阳湖湖口段的主要污染源。鄱阳湖湖水在湖口与长江交汇,在交汇出形成清浊分明的界线。鄱阳湖水较为清澈,水草丛生,有大量的鱼虾生存,是ZG的主要淡水鱼产区,也ZGZ大的候鸟越冬栖息湿地。
鄱阳湖周边的长期居民抽取鄱阳湖水饮用或打井饮用地下水,到目前为止,尚无不正常反映。
• 设置采样断面和取样点
根据断面设置的原则,结合初步测试和该区的监测量,在鄱阳湖湖口段共置两个取样断面。其中 Aa 断面是地区控制断面 ,Bb 断面是交汇处断面。同时,经过考察水面宽 50~100m ,水深 5~10m, 设两个点,即水面下 0.3~0.5m 出和河底上约 1m 处各
• 取样
按技术要求,每年按春夏秋冬四季取样,每季取样两次,每年取样八次。受监测条件所限,这次监测我们是选在“五一”长假,所得数据仅仅为这个季节的水质调查结果。
取样时,乘一小木船到水域ZX,取样人员在船上用小水桶取样。其中现场测定水温和 PH 值二个项目,水流速度用浮标大致测定。水样装塑料容器中,盖紧密封运回实验室。并根据所测量项目从塑料容器中取出水样进行预处理,待测。为了进行比较和了解当地饮用水质量状况,我们还收集了当地的自来水。
• 水样测定
为了保证数据的质量,首先用标准样对仪器设备和药品进行校正,达标后,开始监测。监测人员利用质量控制图控制,质量控制人员对监测人员通过密码样进行监督,个别数据重复多次测定,剔除可疑数据。
由于实验条件限制,鄱阳湖湖水其它有害离子的含量又较少 , 所以我们主要监测项目只有:流量、 PH 值、悬浮物含量、 COD 等。流量和 PH 值的测定方法较为简易,可以直接测定,这里就不详细记录了。我们把精力主要花在悬浮物含量和 COD 的测定上,现在,我们把实验过程记录如下:
• 悬浮物含量的测定
原理:悬浮物含量指每升水中含悬浮物的质量,用 mg/L 表示,在水质分析中,将水样过滤,凡不能通过滤器的固体颗粒物称为悬浮物。
测定方法:量取 100mL 水样,通过一定型号已预先烘干至恒重的滤膜过滤 , 再将该滤膜和膜上的截留物烘干至恒重 , 两者质量之差除以过滤通过水样的体积即为悬浮物含量。本法的关键是掌握适当的烘干温度活烘干时间 , 以免破坏悬浮物组成 , 影响称量的准确性。经过多次测量求平均值 :
100mL 长江水中悬浮物净重: 0.018g ,
100mL 湖水中悬浮物净重: 0.007g ,
100mL 自来水中悬浮物净重: 0.001g ,
则 :
长江水的悬浮物含量为: 0.18g/L,
湖水的悬浮物含量为: 0.07g/L,
自来水中悬浮物含量为: 0.01g/L 。
(二) COD 的测定
原理: HH-6 化学耗氧量测定仪采用密封催化消解法测定 COD 值,在强酸性溶液中,加入一定量重铬钾热消解水样 10min ,重铬酸钾被水中有机物还原为三价铬,在波长 610mm 处测定三件铬离子含量,再根据三价铬离子的量换算出消耗的质量浓度。
仪器: HH-6 化学耗氧量测定仪、 500mL 容量瓶若干个、烧杯若干、玻璃棒。
试剂 : 蒸馏水、邻苯二甲酸氢钾、浓硫酸、重铬酸钾
步骤:本实验采用的是密封催化消解法
• 常用试剂及配制:
( 1 )浓硫酸 ( 分析纯 . 比量 1.84)
( 2 )邻苯二甲酸氧钾标液 :
• 准确称取在 105~110 ℃ 烘干 2H 的邻苯二甲酸氢钾 0.5101g ,置于 500ML 容量瓶中,以蒸馏水定容至标线,摇均匀备用,该标液的 COD 理论值为 1200mg/L 。• 同上,配置标液的 COD 理论值为 100mg/L 溶液。
• 同上,配置 COD 理论值为 2000mg/L 的溶液。
( 3 )专用氧化剂(随机配备):
取随机配备的整瓶固体试剂,放入清洗干净的 500mL 烧杯,先加入 200mL 蒸馏水,再假如 100mL 浓硫酸,冷却后放置于 500mL 容量瓶中,以蒸馏水定量、摇匀。
( 4 )专用催化剂:
取随机配备的整瓶固体试剂,溶于 500mL 浓硫酸中,摇匀放置 1~2 天,使其完全溶解。取上述溶液 100mL ,再加入 400mL 浓硫酸,摇匀备用。
2 、标定曲线
• COD 值小于 100mg/L 时的曲线标定(测定范围: 5~100mg/L )• 取随机附件反应管 4 只作好标记,清洗干净(用洗涤液清洗后,用自来水冲洗,用稀硫酸浸泡 5~12h 取出后用蒸馏水清洗、烘干)。分别按表 -1 加入浓度为 100mg/L 邻苯二甲酸氧钾。
表 -1
邻苯二甲酸氧钾标液( mL )
0
0.6
1.5
3.0
COD 理论值为( mg/L )
0
20
50
100
• 用蒸馏水将各反应管依次补足至 3.0mL 。
• 每支试管内加入专用氧化剂 1mL 。
• 每支反应管内加入专用催化剂 5mL ,塞上摇匀。
• 将反应管依次插入炉孔内,待温度降至低于设定值后,按消解键,仪器自动定时消解,消解完毕蜂鸣报警。
• 取出反应管至试管架,自然冷却 2min ,再水冷却至室温。
• 按功能 1 操作方法,用所配标样以Z小二乘法标定曲线并存储。
• COD 值大于 100mg/L 时的曲线标定(测量范围: 100~1200mg/L )
• 取随机附件反应管 6 只作好标记,清洗干净。分别按表 -2 加入浓度为 1200mg/L 邻苯二甲酸氧钾。表 -2
邻苯二甲酸氧钾标液( mL )
0
0.25
0.5
1.0
2.0
3.0
COD 理论值为( mg/L )
0
100
200
400
800
1200
B~F 同上。
G 、 向每一支反应管内加入 3mL 蒸馏水,塞上摇匀,待测。
H 、 按功能 1 操作方法,用所配标样以Z小二乘法标定曲线并存储。
• COD 值大于 1000mg/L 时的曲线标定(测量范围: 1000~2000mg/L )
• 取随机附件反应管 4 只作好标记,清洗干净。分别按表 -3 加入浓度为 2000mg/L 邻苯二甲酸氧钾。
表 -3
邻苯二甲酸氧钾标液( mL )
0
1.5
2.25
3.0
COD 理论值为( mg/L )
0
1000
1500
2000
B~F 同上。
G 、 向每一支反应管内加入 8mL 蒸馏水,塞上摇匀,待测。
H 、 按功能 1 操作方法,用所配标样以Z小二乘法标定曲线并存储。
3 、实际水样的测定
• 分别吸取 3mL 蒸馏水(作空白)或混合均匀的水样放置于已清洗干净的反应管中。
• 按照标定曲线时的 C~F 的步骤操作。
• 按功能 2 操作方法直接测定出实际水样的吸光度和 COD 值。
4 、实际水样的测定值
长江水 COD 值为 122.8 mg/L鄱阳湖水 COD 值为 82.6 mg/L
自来水 COD 值为 38.3 mg/L
注:此数据是在 5~100mg/L 时的曲线标定的,曲线方程为:
C3=724.5*A-5.4
检测数据列表为:
项目 水样
自来水
鄱阳湖水( Aa 截面)
长江水( Bb 截面)
流量( m3/s )
0
0.6
1.3
PH
6.80
6.85
6.90
悬浮物( mg/L )
10
70
180
COD
38.3
82.6
122.8
• 结论
结合调查掌握的资料,将监测数据与有关标准比较,知道鄱阳湖湖水污染不是很严重,所受污染主要是有机物污染,重金属检不出。通过水体的自净,基本能使水体恢复,不会对长江下游造成污染。
长江水在 COD 值和悬浮物含量上,远远大于鄱阳湖湖水,这就是为什么在湖口水域——鄱阳湖与长江交界处会形成泾渭分明、清浊相交的界线。
湖口县自来水厂把自来水取水点设在鄱阳湖水域是正确的,但是,由于现在鄱阳湖水位并不是处在丰水期,自来水取水点离岸较近,水位较浅。一般有机物密度较小,在波浪的影响下,上层水域和较浅水域有机物含量大,含沙量较高,因此,我们检测出的鄱阳湖自来水 COD 值和悬浮物含量都较大,自来水水质较差。
要改善湖口县自来水水质,Z好把取水点设在远离湖岸,水位较深的区域。
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