为什么水合离子的半径越大活度系数越大

金属离子与配位体反应生成配合物的颜色一般不同于游离金属离子(水合离子)和配位体本身的颜色。金属配合物的生色机理主要有三种类型:
1. 配位体微扰的金属离子d一d 电子跃迁和f一f 电子跃迁
摩尔吸收系数 ε 很小，对定量分析意义不大。
2. 金属离子微扰的配位体内电子跃迁
金属离子的微扰，将引起配位体吸收波长和强度的变化。变化与成键性质有关，若静电引力结合，变化一般很小。若共价键和配位键结合，则变化非常明显。
3. 电荷转移吸收光谱
电荷转移吸收光谱在分光光度法中具有重要意义。
当吸收紫外可见辐射后，分子中原定域在金属M轨道上电荷的转移到配位体L的轨道，或按相反方向转移，这种跃迁称为电荷转移跃迁，所产生的吸收光谱称为荷移光谱。
电荷转移跃迁本质上属于分子内氧化还原反应，因此呈现荷移光谱的必要条件是构成分子的二组分，一个为电子给予体，另一个应为电子接受体。
电荷转移跃迁在跃迁选律上属于允许跃迁，其摩尔吸光系数一般都较大(104 左右)，适宜于微量金属的检出和测定。
电荷转移跃迁在紫外区或可见光呈现荷移光谱，荷移光谱的Z大吸收波长及吸收强度与电荷转移的难易程度有关。

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