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火焰原子吸收光谱仪测定重现性问题?

暖冬十八容颜 2012-03-30 21:23:06 376  浏览
  • 做标准曲线后重校其中的一个点,数值会变大,做下其它样品后再重校那个点,又变大了,而且变得都很离谱。隔一天做结果还是发生变化,不知道是什么原因。我的标液浓度是0、0.2、0.4、0... 做标准曲线后重校其中的一个点,数值会变大,做下其它样品后再重校那个点,又变大了,而且变得都很离谱。隔一天做结果还是发生变化,不知道是什么原因。我的标液浓度是0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L。求高人指点。 展开

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全部评论(2条)

  • 允潞岳榔 2012-04-01 00:00:00
    隔一天结果都会不同,这很正常。与我们调节的气体流量大小等有关。这就要求我们每次测样前要做标准曲线。一次测很多样要重新测标准线rescale,说明书上是写如果测得样品超过15个要重新校正。我Z近做实验有用到,还是96年产的。

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  • 巴啦巴啦天枰 2012-03-31 00:00:00
    火焰的话:主要看一下火焰的稳定性看是否跳动很厉害,燃烧头是否调到Z佳位置,废液的排放是否通畅,雾化器是否堵塞。 当然还可以先在静态做一个基线,看看Abs跳动是否很大,主要是看看灯的稳定性。 石墨炉:看看升温程序设置是否未到Z佳(若是以前很好,突然不好的话,一般只要不改动升温程序,就不是这个方面的问题。),石墨管是否寿命到了,石墨炉炉体稍稍挡光,未到Z佳位置,光路中的透镜,关窗脏。移液枪是否出问题等等。 大概就是这些方面吧。

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火焰原子吸收光谱仪测定重现性问题?
做标准曲线后重校其中的一个点,数值会变大,做下其它样品后再重校那个点,又变大了,而且变得都很离谱。隔一天做结果还是发生变化,不知道是什么原因。我的标液浓度是0、0.2、0.4、0... 做标准曲线后重校其中的一个点,数值会变大,做下其它样品后再重校那个点,又变大了,而且变得都很离谱。隔一天做结果还是发生变化,不知道是什么原因。我的标液浓度是0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L。求高人指点。 展开
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原子吸收光谱仪作为一种先进的分析仪器,在元素定量分析中具有重要地位。它通过原子对特定波长光的吸收来测定物质中的元素含量,广泛应用于环境监测、医学检测、食品安全等领域。本文将详细介绍原子吸收光谱仪的结构,包括其主要组成部分及功能特点,为读者更深入地了解该仪器的原理与应用提供帮助。


一、原子吸收光谱仪的核心部件


光源系统

光源是原子吸收光谱仪的核心部分之一。通常使用中空阴极灯(HCL)或放电灯作为光源,它们能够发射特定元素的特征光谱。这种光源具有高强度和高稳定性,确保了检测结果的准确性和灵敏度。


原子化器

原子化器是实现样品转化为自由原子的关键装置,常见的原子化方式包括火焰原子化和石墨炉原子化。


火焰原子化:通过燃烧混合气体将样品转化为自由原子,适用于较高浓度样品的分析。

石墨炉原子化:利用高温石墨管进行加热蒸发,适合痕量元素的检测,具有更高的灵敏度。


分光系统


分光系统的作用是将光源发出的光分解为不同波长的单色光,并选择被分析元素对应的特征波长。这部分通常由单色器或光栅完成,能有效排除背景干扰,提高检测的选择性。


检测器


检测器的功能是接收通过样品的特定波长光,并将其转换为电信号。常见的检测器有光电倍增管(PMT),以其高灵敏度和低噪声的特性在仪器中广泛使用。


数据处理系统


数据处理系统是现代光谱仪的重要组成部分,主要通过计算机将检测到的电信号转化为可视化的定量结果,同时支持数据存储和分析功能。它为复杂样品的快速测定提供了强大支持。


二、各部件的协同作用


原子吸收光谱仪的工作流程高度依赖于上述部件的紧密协作。光源发出的特征光经分光系统调节后穿过原子化器中的样品,部分光被样品中的原子吸收。未被吸收的光由检测器接收,并通过数据处理系统计算出样品中目标元素的浓度。


三、结构优化对性能的影响


原子吸收光谱仪结构的优化直接决定其性能表现。例如,高性能的分光系统能够减少干扰光的影响,提高测定的准确性;高灵敏度的检测器则可扩展仪器的分析范围,尤其是在痕量元素检测中。近年来,随着技术的发展,一些仪器开始集成自动进样、背景校正等功能,为用户提供更加便捷的操作体验。


四、结语


原子吸收光谱仪以其精确、高效的分析能力,成为科学研究和生产领域不可或缺的工具。其结构设计充分体现了科学与技术的结合,每一部分都为提升检测的准确性和灵敏度而服务。

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