GX液相色谱能够定量检测0.29mg/ml溶液吗

你没有提供检测器型号，被测物质，色谱柱型号，没办法帮你确定这个浓度是否能够检出。你的要求是定量检出，就是要求物质峰达到定量限以上，也就是峰高超过10倍信号噪音。这个需要实际进样品溶液才能确定。
因为不同物质在不同检测器下响应值不同，就是说同一浓度的不同物质在相同检测器下或同一物质在不同检测器下，能否检出都是不一定的。
给你说一下样品浓度范围的一些知识。这个是我以前回答别人时的答案。仅供你参考。
没有确切的浓度，由多种因素共同决定。
Z低进样浓度一般是以Z小检测限或定量限而定的，目的为检测含量的方法需要测定定量限，目的为杂质检查的项目需要测定检测限，这个限度浓度即为有效的Z小进样浓度。
Z高浓度一般是以测定限度浓度的120%~200%来验证，比如含量测定时样品浓度确定为1mg/ml，则Z高浓度可验证到1.2mg/ml；再比如有关物质测定杂质A对照溶液浓度为1μg/ml，则Z高浓度可验证到2μg/ml。
液相色谱进样Z高/Z低浓度与以下因素有关：
1，检测器检测能力。紫外，蒸发光，示差，荧光等检测器的检测能力各不相同。其中，紫外检测器的灵敏度，光源的能量，流通池的通透性和洁净程度等均会决定紫外检测器的检测能力。
2，物质的响应值。不同物质在同一检测器下被检测出来的信号大小各有不同，同样是1mg/ml的浓度，A物质与B物质的响应值可能会相差出2倍、10倍甚至100倍之多。
3，紫外检测波长。相同物质在不同紫外波长下的响应值是不同的，这与物质在该波长下的吸收值有关。
4，色谱柱。有时物质浓度过高超过色谱柱承载范围，会导致该物质形成“平头峰”或峰分叉、出现肩峰、对称性差等分离问题，影响Z高浓度。有的色谱柱会对物质产生吸附，量较高时可能影响非常小，但在非常低的浓度时，不同的色谱柱所能做到的Z小检测限可能是不同的。
5，通过方法学验证。实际应用到正规检验方法中的浓度范围实际上是应该通过一系列的方法学验证来证明该浓度的合理性和可行性。方法学验证中，浓度范围内应通过线性试验，回收率试验，重复性试验，专属性试验，系统适用性试验，以及一系列耐用性试验来验证方法的范围。