是安捷伦GC112A的机子，我们主要做产品含量的定量分析，测定出一个未知含量液体（如二氯乙烷）的浓度。每次都是对产品取样，直接注入仪器分析，分析后电脑会直接测得峰面积并计算出浓度，这样的数据可靠性高么？可以这样做么？这种检测手段应该属于定量方法中... 是安捷伦GC112A的机子，我们主要做产品含量的定量分析，测定出一个未知含量液体（如二氯乙烷）的浓度。每次都是对产品取样，直接注入仪器分析，分析后电脑会直接测得峰面积并计算出浓度，这样的数据可靠性高么？可以这样做么？这种检测手段应该属于定量方法中的归一化法吧！问题是现在这样做可以吗？
1、进样速度缓慢 ，样品不是瞬间进入气化室，也就是样品不是瞬间气化完全，这将导致峰变宽峰高变低或者峰拖尾再甚者出现两个或两个以上的峰。这要看你的缓慢程度。
2、气化室温度过低 ，样品在气化室无法气化，会引起凝结，也就是样品停留在气化室，无法进入色谱柱，也就没有色谱峰的出现。这样很伤仪器！！！！！
3、进样口胶垫漏气， 造成峰拖尾。
影响标准曲线的相关系数（〉0.999）的因素？
（1）标样的配置：很重要，力求精确。（2）各梯度溶液的稀释：力求精确。
（3）进样量和进样手法：在色谱各项参数设置完全一样的情况下，力求一致。
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lixu9527 
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