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万用电表的设计及使用

又是一个二货 2009-12-22 17:52:41 307  浏览
  • 1.使用指针式万用表欧姆档测电阻应注意些什么?怎样正确选择欧姆表的量程?如何正确记录测量结果的有效数字?2.当电源电压下降到1.3V时,中值电阻是否发生变化?变大还是变小了?3.为什么不能用欧姆表测电源内阻及灵敏电流计内阻?4.能否用欧姆表检测电容的好... 1.使用指针式万用表欧姆档测电阻应注意些什么?怎样正确选择欧姆表的量程?如何正确记录测量结果的有效数字?2.当电源电压下降到1.3V时,中值电阻是否发生变化?变大还是变小了?3.为什么不能用欧姆表测电源内阻及灵敏电流计内阻?4.能否用欧姆表检测电容的好坏?如何检测?5.改变R3的大小能否补偿因欧姆表电源电动势下降引起的变化?实用中为什么采用改变并联电阻R0的办法来补偿电源电动势的变化? 展开

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  • 人性本贱丶 2009-12-23 00:00:00
    使用指针式万用表欧姆档测电阻应注意些什么?怎样正确选择欧姆表的量程 1.首先使用前要将表笔搭接,看是否接触良好(这时应指在0). 2.选择欧姆表的量程就要看你测量的东西,先估计一下是在什么级别是K(千),M(兆)然后用笔先快速的点一下,看表针的指示情况,没有动,就降一档。

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万用电表的设计及使用
1.使用指针式万用表欧姆档测电阻应注意些什么?怎样正确选择欧姆表的量程?如何正确记录测量结果的有效数字?2.当电源电压下降到1.3V时,中值电阻是否发生变化?变大还是变小了?3.为什么不能用欧姆表测电源内阻及灵敏电流计内阻?4.能否用欧姆表检测电容的好... 1.使用指针式万用表欧姆档测电阻应注意些什么?怎样正确选择欧姆表的量程?如何正确记录测量结果的有效数字?2.当电源电压下降到1.3V时,中值电阻是否发生变化?变大还是变小了?3.为什么不能用欧姆表测电源内阻及灵敏电流计内阻?4.能否用欧姆表检测电容的好坏?如何检测?5.改变R3的大小能否补偿因欧姆表电源电动势下降引起的变化?实用中为什么采用改变并联电阻R0的办法来补偿电源电动势的变化? 展开
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电位滴定仪的应用及使用

      电位滴定仪采用触摸屏控制,中文操作界面,简便易懂,仪器采用模块化设计,由容量滴定装置(可由库仑滴定装置代替),控制装置(可由PC机滴定软件代替)和测量装置(包括电位测量、电导测量、永停测量三种)三部分组成,可实现电位滴定、库仑滴定、电导滴定和永停滴定;
      电位滴定仪原理:电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法,和直接电位法相比,电位滴定法不需要准确的测量电极电位值,因此,温度、液体接界电位的影响并不重要,其准确度优于直接电位法,普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点,如果待测溶液有颜色或浑浊时,终点的指示就比较困难,或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后,滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级,引起电位的突跃,被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。
   

电位滴定仪的应用及使用:


    1.电位滴定仪作PH使用时:
    A、接通电源,仪器预热 10 分钟。
    B、仪器在测量被测溶液前,先要标定,在连续使用时,每天标定一次即可,标定分一点标定法和二点标定法,常规测量时采用一点标定 法,精确测量时要采用二点标定法。
    C 一点标定法: 仪器电极插拔去 Q9 短路插头,接上复合电极,用蒸馏水冲洗电 极, 然后浸入缓冲溶液中, (如被测溶液为酸性, 则缓冲溶液要用 PH=4, 反之则要用 PH=9 的缓冲溶液。)将"斜率"电位器顺时针旋到底,温 度电位器调到实测溶液的温度值。 调节"定位"电位器,使数显所显示的 PH 值为该温度下缓冲溶 液的标准值(见附录 2)此时仪器标定结束,各个旋扭不能再动,就可 以测量未知的被测溶液了。
    D、二点标定法: 仪器拔去 Q9 短路插头,接入复合电极,斜率电位器顺时针旋足, 将温度电位器调到被测溶液的实际温度值,先将电极浸入 PH=7 的缓冲溶液中。 调节"定位"电位器,使仪器数显 PH 值为该缓冲溶液在此温度下的标准值(见附录 2)如被测溶液是酸性,则将电极从 PH=7 的缓冲 溶液中取出,用蒸馏水冲洗干净,然后插入 PH=4 的缓冲溶液中,如 被测溶液是碱性则应插入 PH=9 的缓冲溶液中,然后调节"斜率"电 位器,使此时的数显为该温度下的标准值。 反复进行上述两点校正, 直到不用调节"定位"和"斜率"而两 种缓冲溶液都能达到标准值为止。将电极从缓冲液中取出,用蒸馏水 冲洗干净就能测量未知的被测液了。
    E、测量电极电位 拔出 Q9 短路插头,接上各种适合的离子选择电极和参比电极。 仪器"选择"开关置"mv"档(此时"定位","斜率"和温度都不 起作用)将电极浸入被测溶液中,此时仪器显示的数字句是该离子选 择电极的电极电位(mv 值),并自动显示正负极性。
    2.电位滴定仪作滴定分析时:
    本仪器可以用于各种类型的电位滴定,用户根据不同的电极,插 后面板的电极插孔,如有的电极不能直接插入Q9插孔中,则可用本仪器提供的 Q9 插头;连线用鳄鱼夹住电极头即可。
    A、按图 1 所示,装好滴定装置,将电磁阀两头的硅胶管分别用力套 入滴定管和滴液管的接头上。
    B、将电磁阀插入仪器后部的插孔中,在滴定管中加入标准溶液。
    C、按"快滴"键,调节电磁阀螺丝,使标准液流下,赶走液路部分 全部气泡。
    D、按"慢滴"键,同样调节电磁阀螺丝,使慢滴速度为每滴 0.02ml 左右。 E、重新加满标准液,按短滴键,使滴定管中的标准液调节到零刻度。
    F、选择开关置"预设"档,调节预设电位器至使用者所滴溶液的终 点电位值,mv 值和 PH 值通用,如终点电位为-800mv,则调节终点电 位器使数显为-800,如终点电位为 8.5PH,则调节终点电位器使数显 为 850 即可。
    G、预设好终点电位后,选择开关按使用要求置mv或PH档,此时"预 设"电位器就不能再动了。
    H、用户在作滴定分析时,为了要保证滴定精度,不能提前到终点也 不能过滴,同时又不能使滴定一次的时间太长,本仪器设有长滴控制 电位器,即在远离终点电位时,滴定管溶液直通被滴液,在接近终点 时滴定液短滴(每次约 0.02ml)逐步接近终点,到达终点时(±3mv 或 ±0.03PH)停滴,延时 20 秒左右,电位不返回即终点指示灯亮,蜂鸣器响。



(来源:上海万捷科技有限公司)

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气相色谱实验室设计及注意问题
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2009-06-26 13:17:50 327 1
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示波器原理及使用

用来测量交流电或脉冲电流波的形状的仪器,由电子管放大器、扫描振荡器、阴极射线管等组成。除观测电流的波形外,还可以测定频率、电压强度等。凡可以变为电效应的周期性物理过程都可以用示波器进行观测。

示波器分为数字示波器和模拟示波器。模拟示波器采用的是模拟电路(示波管,其基础是电子枪)电子枪向屏幕发射电子,发射的电子经聚焦形成电子束,并打到屏幕上。屏幕的内表面涂有荧光物质,这样电子束打中的点就会发出光来。 而数字示波器则是数据采集,A/D转换,软件编程等一系列的技术制造出来的高性能示波器。数字示波器一般支持多级菜单,能提供给用户多种选择,多种分析功能。还有一些示波器可以提供存储,实现对波形的保存和处理。

示波器工作原理是:利用显示在示波器上的波形幅度的相对大小来反映加在示波器Y偏转极板上的电压zuida值的相对大小,从而反映出电磁感应中所产生的交变电动势的最大值的大小。因此借助示波器可以研究感应电动势与其产生条件的关系。

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移液管的使用步骤及注意事项!

  移液管的使用步骤:

  1、使用时应先将移液管洗净,自然沥干。

  2、用待量取的溶液润洗2-3次,用右手拇指及中指捏住管颈标线以上的地方。

  3、左手拿像皮球轻轻将溶液吸上,眼睛注意上升的液面。

  4、当液面上升到标线约1cm以上时,迅速用右手食指堵住管口。

  5、取出移液管,用滤纸拭干移液管下端及外壁。

  6、稍稍松开右手食指,使液面缓缓下降,至凹液面与标线相切。

  7、再将移液管移入准备接受溶液的容器中,使其出口接触器壁。

  8、容器稍微倾斜,移液管直立,使溶液自由的顺壁流下。

  9、此时移液管仍残留有一滴液体,不可吹出。

  移液管的注意事项:

  1、移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。

  2、移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。

  3、同一实验中应尽可能使用同一支移液管。

  4、移液管在使用完毕后,应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净,置于移液管架上。

  5、移液管和容量瓶常配合使用,因此在使用前常作两者的相对体积校准。

  6、在使用吸量管时,为了减少测量误差,每次都应从最上面刻度(0刻度)处为起始点,往下放出所需体积的溶液,而不是需要多少体积就吸取多少体积。

  7、移液管有老式和新式,老式管身标有“吹”字样,需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有,千万不要吹出管口残余,否则引起量取液体过多。

  移液管的使用步骤及注意事项!先和大家介绍到这,如果想要了解更多移液管的信息,可以关注天津本生生物,本生给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材,欢迎广大客户来询。

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氮气发生器的原理及使用注意事项

实验室氮气发生器原理有哪些?

目前,实验室氮气发生器原理主要有两种种,它们分别是:1、采用中空纤维膜分离(纯度低,体积小);2、采用PSA的合成分子筛分离(纯度高,体积大);

膜分离制氮机技术原理,通常一切气体均可以渗透通过高分子膜,其过程是气体分子首先被吸附并溶解于膜的高压侧表面,然后借助于浓度梯度在膜中扩散,从膜的低压侧解析出来,其结果是小分子和极性较强的分子的通过速度较快,而大分子和极性较弱的分子的通过速度较慢,膜分离就是利用各种气体在高分子膜上的渗透速率的不同,来进行qi体分离的,其分离推动力为气体在膜两侧的分压差,所以膜法气体分离没有相变、不需要再生,它具有设备简单、操作及维护费用低等优点。

碳分子筛制氮原理:以空气为原料,以碳分子筛作为吸附剂,运用变压吸附原理,利用碳分子筛对氧和氮的选择性吸附而使氮和氧分离的方法,通称psa制氮。实验室PSA氮气发生器以空气作为原料,以碳分子筛作为吸附剂,运用变压吸附原理,利用碳分子筛对氧和氮的选择性吸附而使氮和氧分离的方法,与传统制氮法相比,它具有工艺流程简单、自动化程度高、能耗低,产品纯度可在较大范围内根据用户需要进行调节,操作维护方便、运行成本较低、装置适应性较强等特点,在实验室仪器中颇具竞争力,越来越得到中、小型氮气用户的欢迎。

碳分子筛制氮与采用中空纤维膜技术对比

1、碳分子筛技术可实现自我净化,不仅有效去除杂质和碳氢化合物,而且得到的氮气纯度更高,这就是为什么所有厂家气相用氮气发生器(因为纯度要求达到99.999%)全部采用碳分子筛技术而不是膜分离技术;

2、膜分离技术,根据不同气体在通过膜时的渗透属性不同,将空气中的氮气分离出来,但通过膜的压缩空气即使之前经过净化也会存在一定的杂质和碳氢化合物,这些杂质会附着在膜上而不会彻底排除,在空气湿度大的地方,膜的分离效率会不断降低,纯度和流速会逐渐降低;

3、碳分子筛技术更适宜于潮湿的空气环境和高温天气;这得益于碳分子筛技术的自我净化功能可去除空气中的水汽,并不受温度变化影响。而膜分离技术无法自我净化,一旦空气潮湿,直接影响设备的产气效率甚至导致故障。

氮气发生器的使用有哪些注意事项?

前面讲到了氮气发生器原理,那这里就再来说说,这种设备的使用注意事项。在使用前,首先我们应检查进风口有没有被杂物堵塞,如果有的的话及时进行处理;由于仪器内置空压机活塞的密封圈使用寿命问题,因此在使用完毕后,要及时将仪器关闭掉;在未接空气源时,切勿空载运行仪器等等。


2022-02-24 14:11:54 656 0

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