求助,做了普通细胞的FITC-PI双染凋亡检测,FITC单标管阳性阴性细胞无法分开 Z后导致正常细胞样本早凋晚凋达到了60%+ 求问是我的电压补偿设置有问题 还是操作有问题? 会不会是FITC试剂染料的特异性太差或者浓度太高染上了正常细胞?
做这个实验,有几个要求:
diyi,贴壁培养的细胞要处理的非常轻柔,不然会导致大量假阳性(Annexin V 阳性)。这个方法Z好是由于悬浮培养的,比如淋巴细胞
第二,从图上看,你的电压设置的过低,diyi个图阴性无染色的细胞都被压倒一起,而不是位于左下象限的中间。另外,你的阳性对照的细胞,用的是已知确定凋亡死亡的细胞吗?PI的染色看起来很弱
第三,Annexin V单染没有强阳性,而且这个细胞群都有右移,这个提示很可能是你处理细胞过头导致的假阳性。
第四,你没有贴FSC-SSC的图。真有凋亡发生,那个图也会有变化的。
第五,你的单染对照因为设置的电压过低,没有做对双色补偿,所以你这个实验数据时无效的。