为什么液相色谱分析得到的色谱峰形有时会拖尾

分析碱性化合物时，碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的，在流动相中加入三乙胺即可解决;
　　分析酸性化合物时，在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决。
　　如果是因为试样太稀产生拖尾，在这种情况下可以改用浓度大一点的试样，很快就可解决。
　　另外也有可能是色谱柱接头处产生漏液引起的峰拖尾，这时候应该仔细检查色谱柱的质量和接头处是否漏液。
　　除了上面小编介绍的之外，液相色谱仪系统的检测器故障或流动池玷污、高压泵出现故障、进样器被玷污等都会引起峰拖尾问题的发生。
　　如果是色谱柱玷污、柱效下降或者是柱被损坏，那么就可以通过清洗色谱柱或更换新的色谱柱来解决;进样太多或柱超载，可以通过减少进样量来解决;溶剂的pH不合适，可以通过调节流动相的pH来解决。
　　总之，液相色谱仪的峰拖尾是一个比较复杂的问题，有时需要仔细检查整个系统的各个部分才能解决。