一个PCR反应能扩增出多少DNA

如果你做的是非常靠谱的定量RT-PCR，可以根据标曲算。
但实际上对包括RT-PCR在内的PCR产物浓度定量，更简单、更靠谱的办法是:
1，加标准marker电泳，用照胶自动分析系统计算，可以大致定量，得其质量浓度;
2，更准的是，回收PCR产物，用紫外分光光度计准确测定其质量浓度。
“先算出模板链的质量然后用2的N-1次方算出扩增后DNA的数量相乘”，这是有误区的，实际的PCR反应不是理想的指数扩增过程，尤其是循环到了一定次数后。何况，还要考虑特异性的问题。
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