有机化学合成

求正丁基苯的合成已知用一氯丁烷和苯为原料，以无水三氯化铝为催化剂进行合成，得到的是混合产物，其中正丁基苯的产率太低。求高手指点下原因何在？并给出正确的合成方法

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合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应，因为此时丁基正离子会发生重排，主要产物是2-苯基丁烷。应使用丁酰氯（CH3CH2CH2COCl）与苯在三氯化铝的作用下发生傅—克酰基化反应，再用
Zn-Hg/HCl 还原就能得到较纯的产物正丁基苯了。

9 0 2011-04-11 0条评论回复

你给的条件有点少，你可以参考下F-K反应的一般的合成条件，主要是溶剂的选择，温度的控制，三氯化铝的质量也很重要，并且Z好能做到无水无氧的条件，这对收率是有影响的，另外你那叔丁基氯本身就不太好进行F-K反应，碳正离子不稳定，收率自然不会很高的

15 0 2011-04-11 0条评论回复

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