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在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带

mql00123 2016-01-05 23:01:25 1430  浏览
  • 在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( 2 ) (1) 向高波数方向移动 (2) 向低波数方向移动 (3) 不移动 (4) 稍有振动 为什么??

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全部评论(3条)

  • ttainiyibeizi 2016-01-06 00:00:00
    首先要知道红外光谱是吸收光谱,是由分子的振动引起的。对于羰基而言,Z常见出现的区域为1755—1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大,一般吸收都很强烈,常成为IR光谱中的diyi强峰,非常特征,故σc=o吸收峰是判别有无C=O化合物的主要依据。υc=o吸收峰的位置还和邻近基团有密切关系。 诱导效应:当羰基与吸电子基团相连时,由于它和氧原子争夺电子,使羰基的极性减小,从而使羰基的电常数增加,吸收峰将向高波数移动,σC=O可增加到90—100 cm-1;而由推电子基团或原子团引起的诱导效应,它使力常数减少,特征降低频率降低。如丙酮中,由于—CH3是弱推电子基,与醛相比频率吸收略有减少,σC=O位于1715 cm-1处。 共轭效应:分子中形成大π键所引起的效应叫共轭效应。共轭效应的结果使共轭体系中的电子云密度平均化,使原来的双键或羰基略有伸长,力常数减少,所以振动频率降低。如苯乙酮在1680左右,是由于羰基和苯环形成共轭体系,C=O双键特性减小所致。 在这个题目中,增加羰基的极性,就是说与供电子基团相连,所以应该向低频移动。

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  • FreedomByKira 2018-03-14 14:55:14
    首先你要知道红外光谱是吸收光谱,是由分子的振动引起的。对于羰基而言,Z常见出现的区域为1755—1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大,一般吸收都很强烈,常成为IR光谱中的diyi强峰,非常特征,故σc=o吸收峰是判别有无C=O化合物的主要依据。υc=o吸收峰的位置还和邻近基团有密切关系。 诱导效应:当羰基与吸电子基团相连时,由于它和氧原子争夺电子,使羰基的极性减小,从而使羰基的电常数增加,吸收峰将向高波数移动,σC=O可增加到90—100 cm-1;而由推电子基团或原子团引起的诱导效应,它使力常数减少,特征降低频率降低。如丙酮中,由于—CH3是弱推电子基,与醛相比频率吸收略有减少,σC=O位于1715 cm-1处。 共轭效应:分子中形成大π键所引起的效应叫共轭效应。共轭效应的结果使共轭体系中的电子云密度平均化,使原来的双键或羰基略有伸长,力常数减少,所以振动频率降低。如苯乙酮在1680左右,是由于羰基和苯环形成共轭体系,C=O双键特性减小所致。 你说的这个题目中,增加羰基的极性,就是说与供电子基团相连,所以应该向低频移动。

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  • li8795254 2016-02-17 00:00:00
    在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带向低波数方向移动。也红移。 红移是指吸收波长向长波方向移动,蓝移是吸收波长向短波方向移动.溶剂的极性改变会对不同的吸收带有不同的影响,随着溶剂极性的增强,会使K吸收带红移,R吸收带蓝移.化合物结构本身的变化也会对吸收带的位置产生影响.结构中引入共轭体系,会使吸收带发生红移.对于具有顺反异构的化合物,由于顺式比反式的空间位阻大,所以一般反式结构的Z大吸收波长比顺式要大. 红外光谱法 在有机物分子中,组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外光的振动频率相当。所以,用红外光照射有机物分子时,分子中的化学键或官能团可发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱上将处于不同位置,从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。 通常将红外光谱分为三个区域:近红外区(0.75~2.5μm)、中红外区(2.5~25μm)和远红外区(25~300μm)。一般说来,近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的;中红外光谱属于分子的基频振动光谱;远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。

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