1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法，相信你应该不会操作错误，如果提取之后进行核酸定量结果很低的话，试着再Z后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了），溶解时间稍微长一些，然后再离心的时候采用分次离心，比如开始你用200ul溶解的话，你可以分两次用100ul水溶解离心，这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题，电泳的时候加上1kb的marker，如果marker跑不出来说明你凝胶有问题，一般只要marker跑出来了，DNA浓度又比较高，而没有条带这样的现象很少见，DNA提取比较简单而且相当稳定，本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了，结果大夏天的在外面放了一天，心怀忐忑的进行了一次电泳，结果条带依然给力，一点都没有降解.
赛默飞化学品助力新冠病毒检测试剂盒和疫苗研发
评论
466318289 
长按识别二维码查看信息详情