关于DNA的粗提取和鉴定的问题

1、实验中两次使用蒸馏水。
diyi次，取血细胞液时加蒸馏水，目的是让血细胞吸水涨破
第二次是在析出含DNA的粘稠物后，目的是稀释NACL溶液，使DNA逐渐析出
2、加3次NACL，
diyi次，在溶解核内DNA时，加入NACL后充分搅拌，加速染色质中DNA与蛋白质的分离，使DNA充分游离并融入NACL中
第二次在DNA粘稠物在溶解时，家NACL是使DNA再溶解
第三次是在DNA的鉴定中，目的是溶解DNA
3、过滤3次
diyi次在提取血细胞核物质时进行过滤，取得的滤液中含有染色质，而滤出的是细胞膜、核膜和细胞器等的破碎结构
第二次在滤去含有DNA粘稠物只能够，滤液中含有仍然溶解在NACL中的细胞中的一些成分，如蛋白质等
第三次在过滤含DNA的2mol/L的NACL溶液时，过滤后的滤液中含有DNA
(这可是纯手打的，正确，有不明白的再问我）QQ7428936

整个实验过程中三次用到NaCl溶液，diyi次是溶解细胞核内DNA；第二次是DNA粘稠物的再溶解；第三次是DNA的鉴定。前两次浓度均是2mol/L，第三次是0.015mol/L。

DNA提取非常麻烦，我做了一次就不想做第2次了。

加水是加冰水吧，是为了提供低温环境和起混匀搅拌作用。

加NaCl记不清楚了，可能平衡什么吧。

过滤？？我都没过滤，直接倒掉上清液就好了啊，只是Z后一次倒很麻烦，因为前面几次下面都是固体，很好倒掉，Z后一次是一团溶物，容易倒出来，这个是为了把提取出来的脂质物质清除掉，只剩下蛋白质。

每一次提取的是过滤物，滤液不要。