dna提取过程中的关键步骤及注意事项有哪些

DNA的粗提取
①准备材料 将新鲜菜花和体积分数为95%的酒精溶液放入冰箱冷冻室，至少24 h。
②取材 称取30 g菜花，去梗取花，切碎。
③研磨 将碎菜花放入研钵中，倒入10 mL研磨液，充分研磨10 min 。
④过滤 在漏斗中垫上尼龙纱布，将菜花研磨液滤入烧杯中(有条件的学校可将滤液倒入塑料离心管中进行离心，用1 000r/min的旋转频率，离心25 min，取上清液放入烧杯中)。在4 ℃冰箱中放置几分后，再取上清液。
⑤加冷酒精 将一倍体积的上清液倒入两倍体积的体积分数为95%的冷酒精溶液中，并用玻璃棒缓缓地轻轻搅拌溶液(玻璃棒不要直插烧杯底部)。沉淀35 min后，可见白色的DNA絮状物出现。用玻璃棒缓缓旋转，絮状物会缠在玻璃棒上。
(2)DNA的鉴定
①配制二苯胺试剂 取0.1 mL B液，滴入到10 mL A液中，混匀。
②鉴定 取4 mL DNA提取液放入试管中，加入4 mL 二苯胺试剂，混匀后观察溶液颜色(不变蓝)。用沸水浴(100 ℃)加热10 min 。在加热过程中，随时注意试管中溶液颜色的变化(逐渐出现浅蓝色)。
研磨液的配制方法
Tris：10.1 g(相对分子质量为121.14)，先加50 mL 蒸馏水溶解，用物质的量浓度为2 moL/L 的盐酸调至pH8.0，再加下述药品。
NaCl：8.76 g(相对分子质量58.44)
EDTA：37.2 g(相对分子质量372.24)
SDS：20 g(相对分子质量288.3)
待上述药品全部溶解后，再用蒸馏水定容至1 000 mL。
若在室温低于20 ℃时配制药液，SDS呈沉淀析出，此时需要加温，才能将SDS溶解。如果提前配制的研磨液出现了沉淀，则应加温使沉淀溶解后再使用。
研磨液中几种药品的作用
SDS(十二烷基磺酸钠):可使蛋白质变性，与DNA分离。
EDTA(乙二胺四乙酸二钠):为DNA酶的YZ剂，可以防止细胞破碎后DNA酶降解DNA。
物质的量浓度为0.15 moL/L的氯化钠溶液：能很好地溶解DNA。
Tris/HCl：提供缓冲体系，DNA在这个缓冲体系中呈稳定状态。(Tris为三羟甲基氨基甲烷)
鉴定DNA的其他方法 用紫外灯照射法鉴定DNA效果很好。具体鉴定方法如下。
1.配制染色剂。用蒸馏水配制万分之五的溴化乙锭(EB)溶液。
2.将玻璃棒上缠绕的白色絮状物抹于蜡纸上，再滴1滴EB溶液染色。
3.将蜡纸放在紫外灯(260 nm)下照射(暗室中)，可见橙红色的萤光(DNA的紫外吸收高峰在280 nm处)。