高二生物中的目的基因的检测与鉴定

目的基因的检测与鉴定分分子水平检测和个体水平鉴定。
个体水平鉴定简单说就是把导入了目的基因的生物体培养出来，看生物个体中是否能表达出你所需要的性状。
分子水平检测就相当麻烦了，它有三个步骤。
首先，要检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因。方法是采用DNA分子杂交技术，即将转基因生物的基因组DNA提取出来，同时，在外面（像基因文库中）取一段新的含有目的基因的DNA片段，用放射性同位素等作标记，以此来作为探针，将探针与基因组DNA杂交，来检测。（实际上就是DNA复制的情况，DNA复制时，一条双链的DNA分子解旋成了两条单链的DNA，而探针也是一条双链的DNA片段解旋成了两条单链的DNA片段，因为探针上也有目的基因，基因组的DNA上也有目的基因，在重新形成新的2条DNA，也就是复制时，碱基互补配对，则含目的基因的探针上的单链能与同样含目的基因的基因组DNA单链配对，形成一条新的DNA双链分子，一旦形成新的DNA分子后，放射性标记能在新的DNA分子中含目的基因处发出荧光，从而表明目的基因已导入。）
其次，就是大大你说的检测目的基因是否转录出了mRNA，方法和上面一样，但不同之处是，从转基因生物中提取出的是mRNA，同样，同时，在外面（像基因文库中）取一段新的含有目的基因的DNA片段，用放射性同位素等作标记，以此来作为探针，将探针与mRNA杂交，来检测。（这里实际上和DNA的转录翻译有点像，毕竟mRNA是单链的，实际上是探针DNA解旋成两条单链的DNA片段，就像转录一样，这时的mRNA会与单链的DNA碱基互补配对，显现出标记的同位素荧光，表明mRNA上有目的基因。）所以说，mRNA与目的基因杂交，是和DNA杂交，不是mRNA与目的基因的转录出的mRNA杂交。
Z后要检验的就是看目的基因能否翻译成蛋白质，就不多说了。
不知道讲的清不清楚，语文表达有限，希望你能理解啊。

不能

碱基互补配对原则。转录时，脱氧核苷酸和核糖核苷酸不是配对了吗。

这个杂交是指用目的基因的一条链标记后去看能否与存在mRNA互补配对，如果有吻合的说明目的基因转录出了mRNA

mRNA与DNA可以杂交，因为两者组成的基本单位核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸可以进行碱基互补配对。由是否出现杂交带，可以判断出目的基因是否转录出mRNA

1.目的基因双链解旋，其中一条与转录出的mRNA杂交，若有杂交带【即碱基互补配对成功的】就表示目的基因转录出了mRNA。

2.是用转录出的mRNA与目的基因的一条单链杂交。 大概就是这个意思。