求助液相色谱进样品不出峰原因分析

一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。
1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。
2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。
a.是波长。这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。
b.是溶剂，你的溶剂不知道是不是流动相。这个物质在流动相中的溶解度怎么样？这个物质一定要在流动相中可溶解，这样进了柱子才能洗脱出来。比如你用的溶剂是乙酸乙酯，流动相是缓冲盐。这个物质在乙酸乙酯里易溶，进了缓冲盐就不溶了。那根本就不可能洗脱出来了。
c.分析时间。这个时间尽量长一点，可能是物质的极性小（如果是反相色谱），出峰时间非常晚。
3.操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品？有时候会有一些失误。比如自动进样，样品瓶错了，样品盘错了都有可能的。

再或者，有些物质的吸收很低，样品浓度低，进样量少，物质可能出峰了，但是峰非常非常小，没有看到。
不知道具体原因，现在只能做以上推测了