请问液相色谱中出的色谱峰比较宽怎么办

除了换色谱柱，还有很多需要考虑和考察的因素：
1.样品溶剂（Z好是用流动相或水）和进样量（进5ul试一下）；
2.柱外体积，包括柱连接是否正确；
3.柱温，特别是流动相粘度比较高时；
4.流动相组成和比例，这个考察因素的工作量比较大，有时候要看运气了。
如果你能排除上述1-3，可以用简单系统，如乙腈和水，跑一个全梯度，可以知道大概的比例。但如果流动相里需要用buffer，或是做的离子对色谱，就比较麻烦了。
都是泛泛而谈了，如果你能说具体点，也许大家能给你更多的帮助。

我们知道色谱峰的扩宽与移动相在热力学的分配过程、移动相和固定相中传质阻力所引起的不平衡有关，谱峰扩宽(非平衡)的程度是流速对传质速率的直接函数。要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。
(1)降低移动相的流速，但会使分析时间延长。
(2)减少固定相的量，但色谱柱中样品的负载量也随之减小。
(3)减小固定相的颗粒度，但不能过分，过分后色谱柱的渗透率也会减小。
(4)选用低粘度的移动相，以利于快速传质，但却不利于多组份分析。
(5)适当提高柱温，可降低移动相的粘度，但柱效和分离度也随之降低。
(6)尽量减小停滞移动相的体积，但却加快了移动相的流速。
从以上介绍可看出，在色谱分析过程中，各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算，对自己分析方法不断的研究和实践，才能找到Z佳的工作条件。

其实我也不太懂，你去科学仪器在线（e7online）或的论坛看看吧。

改变流动相流速和配比

不清楚，如果减少出峰时间可以变小峰宽，不过也是有范围的。这也是我想象的，要不换流动相配比看看，根据你的色谱柱和分离的东西，选择流动相的变动方法，还有就是提GX果的溶剂，有的可以减小拖尾的，这样峰宽就小了，其他的我也不知道了，看看书吧，我也是瞎说，没有告诉我是对的，仅供参考，可能有错误的地方