GX液相色谱法与气相色谱法的有哪些异同点

相同点：一都是色谱分离 检测分析法 针对有机物的分析方法

二：气相跟质谱联用 变GC-MS 液相跟质谱联用 LC-MS

不同点：一 气相应用范围 30% 液相应用范围85%
二 气相检测器 FID TCD ECD FPD 液相检测器 紫外检测器 示差检测器 荧光检测器 蒸发光散射检测器
三 气相应用于可挥发的有机物 液相用于不可挥发的有机物
四 柱子不一样 气相有填充柱 毛细管柱 液相有 正相色谱柱 反相色谱柱

总之 很多不一样 建议你买本书 多看看

气相色谱与液相色谱的原理是一样的，但实际上这两者的差别挺大的。三言两语很难说清楚。“生化色谱网”的“学习培训”栏目对色谱有详细系统的介绍，我在这里就不拷贝了，你自己去看看吧。

1)HPLC与GC的基本理论大致相同。(2)定性分析、定量分析方法相同。(3)塔板理论可直接搬用(n，H、 R，r2.1，含义，求法，用法与GC一致)，(4)保留值参数，如:。、:。、:(保留距离)，V，的求法，用法与GC一致。(5)GC的分配系数K在HPLC中，对于液固色谱叫吸附平衡常数，对于尺寸排阻色谱叫渗透平衡常数，对于液液色谱依然叫分配系数。(6)流动相在 GC法中，对组分而言是惰性的。而在HPLC法中，流动相与组分是有作用的，如果固定相极性大于流动相极性，叫正相色谱;如果固定相极性小于流动相极性，叫反相色谱o(7)对于范迪姆特方程，由于溶质在液相中的扩散系数只是在气相中扩散系数的1/10'，故分子扩散项可以忽略不计。因此在HPLC法中，范迪姆特方程的简化式为:
式中，c5为固定相传质阻力系数;c。为流动相传质阻力系数。因此.二者的H一u“关系曲线也发生变化。如图12一20所示。

GC法的H一u“曲线是一条抛物线.有一个Z低点《Z佳流速).HPLC法侧不然.是一段科率不大的直线，这是因为分子扩徽项对H值实际上已不起作用所致。说明液相色谱分离在高的流动相流速下.不至于使柱效报失太多.有利于实现快速分离。然而应该指出的是，上述是早期使用较大城粒度(几十徽米)填料所得的结果。随着填料颗粒度的不断减少(《10UM)它们的H-U曲线与气相色谱法基本相似，也出现一个Z低值，只是分子扩散项对H的贡献要小得多，Z佳线速也小得多
三、GX液相色讲法的特点(feature of high performance liquid chromatography)
GX液相色谱法是在经典的液体柱色璐法基础上，引入气相色谱法的理论.在技术上采用了高压泵、GX固定相和高灵敏度检测器.故被称做GX液相色谱法。它具有如下一些特点:(1)高压。液相色讲法以液体作为流动相(称为载液)，液体流经色谱柱时，受到的阻力较大.为了能迅速地通过色讲往.必须对峨液施加高压一般可达到15。一CRf二10'Pa，(2)高速。GX液相色讲法所需的分析时间较经典液体色潜法少得多。例如分离苯的经基化合物七个组分.只需要I min就可完成。(3)GX。气相色in法的分离往效约为2000塔板/米.而GX液相色诺法的柱效可达3万塔板/米以上。(4)陇灵敏度。离效液相色谱已广泛采用高灵敏度的检侧器，进一步提高了分析的灵敏度。如萦外检侧器的Z小检侧t可达纳克数盆级 (10-1动;荧光检侧器的灵敏度可达10-n geGX液相色进的高灵敏度还表现在其所盆试样很少.徽升敬t级的试样就足以进行全分析。(4)对于高沸点、热往定性差、相对分子质皿大 (大于400以上)的有机物原则上都可用GX液相色漪法来进行分离、分析.而且可用于无机物、离子的分离鉴定。
由于GX液相色谱法的这些优点，人们将它称之为高压液相色谱法或高速液相色谱法。
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共同点：都是将样品用流动相承载，并经过柱分离后，用检测器检测目标样品的方法。
不同之处：气相色谱法流动相是气体，液相色谱法是液体（Z主要的区别）
其他还有适用样品不同，日常维护方法不同等等。