1977年版以后的ZG药典又增加10%G.S及其以下者可直接取样测定,不需加氨试液。笔者经多年对其成品含量测定结果观察,结果比较稳定可靠。但是从近年对其中间体含量测定结果观察,发现有大幅度的偏高现象。为了更有效地控制葡萄糖注射液的质量,根据药典规定,结合我院实际生产情况,对我院生产的葡萄糖注射液中间体含量测定进行对照性实验,结果取得比较满意的效果,现将结果报道如下: 方法1.选定含量测定对照实验项目:葡萄糖注射液含量测定。2.取样分析含量,把葡萄糖注射液中间体以A法和B法测定结果分别与成品以C法测定结果相比较。 (1)A法:葡萄糖注射液中间体于40℃左右以Zdm测定管按药典方法自〕测定旋光度。