检测尿激酶的纤维蛋白平板制作方法

这里有rtPA的平板检测方法，尿激酶要比这个简单，请酌情修改。

配制母液
1. Tris－HCl缓冲液
50mM Tris-HCl， pH7.5， 100mM NaCl

Tris Base: HCl =50:40; Tris base 2000mM (dd H2O)
NaCl : 1000mL× 0.1 M×58.44 ＝ 5.84 g/L
115℃×10min 高压蒸气灭菌。
2. 1.0% Agar 1000mL10g Agar条状物，以500mL 50mM Tris-HCl， pH7.5， 100mM NaCl 加热溶解，微波加热辅以煤气加热，注意不要沸出， 待完全溶化透明后以50mM Tris-HCl， pH7.5， 100mM NaCl 定容至1000mL，继续加热至刚好沸腾，摇匀，于90-100℃抽滤。抽滤时加一层Φ6-10cm 定性滤纸进行真空抽滤， 大约200mL换一层滤纸。按计算的倾倒体积分装至100mL以去离子水充分洗干净的三角烧瓶中，115℃×10min 高压蒸气灭菌。………………
详细资料请参考：on
http://product.bio1000.com/100228/