如何分离土壤中不可培养的微生物

 将取来的土壤样品混匀，称取1.5 g样品置于试管中，用10 mL 蒸馏水制成菌悬液（用振荡器充分震荡），再采用倍倍稀释法制成浓度分别为10-3、10-4、10-5、10-6的菌悬液。取各个浓度的菌悬液0.1 mL分别涂布于无机磷固体培养基上面，每个浓度涂三个平板，涂布完成后将其在37 ℃下培养适当时间，待长出菌落。