土壤微生物数量的测定方法

取一定重量的土壤，称取1g，置于100ml无菌水中，充分振荡，然后离心，取上清液，就得到土壤浸出液（可以看做土壤中的微生物全部转移至水中）。然后做梯度稀释，取一定稀释度的溶液，涂平板，培养后数菌落数，然后乘上稀释倍数，就可得到1g土壤中该微生物的数量。

例如，你在稀释10的7次方的平板上数出了15个菌落，则1g土壤中微生物数量为1.5×10的8次方个。

称取10g土壤2份，一份置于烘箱中烘至恒重，称重。另一份置于装有90ml无菌水和若干玻璃珠的250ml三角瓶中，充分振荡20分钟，静置1分钟，无菌操作取1ml，做10倍梯度稀释，取连续3个稀释度的溶液，涂平板或倾注平板（计数放线菌和真菌要用选择培养基），每个稀释度2~3个重复，培养后数菌落数，然后乘上稀释倍数，就可得到1g湿土壤中该微生物的数量，1g干土壤中该微生物的数量再将前面结果除以干土百分比。

很恶心的方法 您确定要试么
有一个叫做微生物细胞数量的平板培养记数法
原理就是通过将样品制作成一系列不同稀释浓度的稀释液 使样品中的微生物细胞充分分散 形成耽搁细胞存在. 然后 取一定量的稀释液接种 均匀分布在特定的培养基上. 经过培养后 有单个微生物生长繁殖形成菌落. 根据平板上的菌落数 计算样品中的微生物活菌数量
步骤包括 均样品稀释液的制备;平板接踵培养及记数等几个步骤
一般要做3种培养基 常见的是 细菌-牛肉膏蛋白胨琼脂培养基; 真菌-马铃薯琼脂培养基; 放线菌-淀粉铵琼脂培养基
公式 每克干样品含菌数=[菌落平均数*稀释倍数]/[接种量毫升数*(1-含水量)]
总之是恶心又麻烦 劳民伤财的实验.....
土壤的话 可以测湿土和烘干后的