想做疏水层析纯化蛋白，请问应该用BioEDIT里的那一个工具分析疏水性

从Sequence菜单下进入Protein，再进入amina acid composition，分析疏水性轮廓以及瞬间疏水性轮廓。
不过其实这并没有什么用，因为序列上分析出来的疏水性和实际空间结构表现出的疏水性未必一致。Z好的方法还是先测试蛋白质耐盐的稳定窗口，之后直接用疏水层析结合蛋白质，线性梯度洗脱，再摸索优化洗脱工艺。