给定一个cDNA序列，如何表达，纯化到蛋白质?

首先根据蛋白性质及实验要求选择表达载体，比如是原核还是真核表达，是否加标签，是否控制表达位置及强度等。
然后根据载体和目的蛋白设计引物，要考虑加酶切位点，保护碱基等。
其次选择合适组织提取RNA，RT-PCR，酶切，克隆，鉴定，扩增质粒，转入宿主，诱导表达，纯化，鉴定。

PCR，然后产物连接到pMD-T19上，注入到大肠杆菌中扩增，提取质粒，再通过酶切，连接到表达载体中，转入到表达菌种中，诱导表达，提取总蛋白，SDS检测，OK