钼锑钪比色法?

微量磷的测定一般采用磷钼蓝或钼锑钪光度法。磷钼蓝是将磷酸与钼酸铵在酸性条件下生成黄色磷钼杂多酸，然后用还原剂将黄色的磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝，进行测定。常用的还原剂有氯化亚锡、硫酸联氨、抗坏血酸等。用硫酸联氨和抗坏血酸作还原剂时，反应速度慢，且需沸水浴加热，操作较麻烦；用氯化亚锡作还原剂，灵敏度高，显色快，但蓝色的稳定性稍差，对酸度和钼酸铵浓度的控制要求严格；若用抗坏血酸加酒石酸锑钾作还原剂，也可以使磷钼杂多酸转化成稳定的蓝色溶液，此法称为钼锑钪法。

钼锑钪法操作实例：

森林土壤有效磷的测定

1 0.05mol/L HCl-0.025mol/L 1/2H2So4浸提法

本方法适用于质地较轻的酸性森林土壤中有效磷测定.

1.1 方法要点

以0.05mol/L HCl-0.025mol/L 1/2H2So4溶液浸提酸性森林土壤样品，使这类土壤中比较具有活性的磷酸铁、铝盐陆续被溶解释放。

1.2 试剂

① 双酸浸提剂（0.05mol/L HCl-0.025mol/L 1/2H2So4） ：吸取4.0ml浓盐酸（分析纯）及0.7ml浓硫酸（分析纯）于有水的1L容量瓶中，用水稀释至标度。

② 1%高锰酸钾溶液： 1g高锰酸钾（KMnO4，分析纯）加100ml水。

③ 0.5％草酸溶液： 0.5g草酸（H2C2O4，分析纯）加水100ml。

④ 2，4－二硝基酚（或2，6－二硝基酚）指示剂：溶解0.20g2，4－二硝基酚于100ml 95％乙醇中。

⑤ 2mol/L氢氧化钠溶液： 80.0g氢氧化钠溶于水，用水定容到1L。

⑥ 0.5mol/L硫酸溶液：吸取28.0ml浓硫酸，缓缓注入于水中，用水定容至1L。

⑦ 钼锑贮存液：153ml浓硫酸，缓慢地到入约400ml水中，搅拌，冷却。另取10g钼酸铵，溶解于约60℃的300ml水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液中，再加入100ml10.5％酒石酸锑钾溶液，Z后用水稀释至1L，避光保存。此贮存液含1％钼酸铵、2.75mol/L硫酸。

⑧ 钼锑钪显色剂：1.50g抗坏血酸溶于100ml钼锑贮存液中。此液须随配随用。

⑨ 5ppm磷标准溶液： 0.4394g在50℃烘干的磷酸二氢钾， 加100ml水，加5ml浓硫酸（防腐），用水定容到1L，浓度为100ppm磷，此溶液可以长期保存。吸取上述溶液10ml于200ml容量瓶中，加水至标度，浓度为5ppm磷标准溶液，此溶液不宜久存。

1.3 主要仪器

分光光度计； 往复振荡机 （速率每分钟150-180次） ； 容量瓶（50ml）。

1.4 测定步骤

1.4.1 待测液的制备：称取5.0g（精确到0.01g）通过2mm筛孔的风干土样于浸提瓶中。加25ml双酸浸提液剂，振荡5min，过滤，待测液供测有效磷用。同时做试剂空白试验。

1.4.2 测定：吸取待测液2-10ml于50ml容量瓶中，加1滴2，4-二硝基酚指示剂，用2mol/L氢氧化钠溶液调到黄色，然后用0.5mol/L硫酸溶液调ph到溶液刚呈微黄色。用吸管加5ml钼锑抗显色剂，用水定容到标度，摇匀。30min后，在分光光度计上用2cm光径比色皿（如含磷量较高，应用1cm的比色皿）、700nm波长比色，以空白试验溶液为参比液，调吸收值到零，然后测定待测显色液的吸收值。在工作曲线上查出显色液的磷ppm数，颜色在8h内可保持稳定。

如待测液中的棕色有机质影响比色时需脱色，步骤如下：于已有待测液的容量瓶中加1-4ml 1mol/L硫酸，加入水到15-20ml，加2滴1%高锰酸钾， 把容量瓶在电炉上加热至沸，立即取下，加1滴0.5%草酸，摇匀，等溶液颜色稳定后，若还有色，再加1滴0.5％草酸，再加热，一般加1-3滴0.5％草酸即可无色，切不可多加。

1.4.3 工作曲线的绘制：分别吸取5ppm磷的标准溶液0、1、2、3、4、5、6ml于50ml容量瓶中，与测定时同样进行显色，得0、0.1、0.2、0.3、 0.4、0.5、0.6ppm磷标准系列显色液。用0ppm磷标准系列显色液作参比，调吸收值到零，由稀到浓测标准系列显色液的吸收值。在方格纸上以吸收值作纵坐标，磷ppm数为横坐标绘制工作曲线。

1.5 结果计算

c×V×ts

有效磷（ P，ppm）＝ ———— (1)

m 1 ×k 2

有效磷（ P，mg/kg）=有效磷（P，ppm） (2)

式中：c---从工作曲线上查得显色液的磷ppm数；

V---显色液体积，50ml；

浸提液总体积(ml)

ts---分取倍数，ts＝—————————；

吸取浸出液体积(ml)

K 2 ---由风干土样换算成烘干土样的水分换算系数；

m 1 ---风干土样质量，g。