比色比浊原则是什么

比色法
用比色法测定时，应取对照品同时操作。除另有规定外，比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液， 然后依次加入等量的相应试剂，并用同样方法处理。在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后，按紫外分光光度法项下(1)对照品比较法的计算式计算供试品浓度。
当吸收度和浓度关系不呈线性时，应取数份梯度量的对照品溶液，用溶剂补充至同一体积，显色后测定各份溶液的吸收度，然后以吸收度与相应的浓度绘制标准曲线，再根据供试品的吸收度在标准曲线上求出其含量。

比色法用比色法测定时，应取对照品同时操作。除另有规定外，比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液， 然后依次加入等量的相应试剂，并用同样方法处理。在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后，按紫外分光光度法项下(1)对照品比较法的计算式计算供试品浓度。...

透射比浊法（Turbidimetry）：根据Lambert-Beer定律，当一束光线通过带有微小粒子的悬浮液和胶体溶液时，此溶液受到光散射和光吸收两个因素影响可使光的强度减弱，减弱的程度与溶液中微小粒子的含量成正比。所以，当光线通过免疫复合物时，由于反应体系中复合物颗粒对光线的反射和吸收，引起透射光减少，测量通过反应体系后的透射光照到光电倍增管的光强度，或者测定反应体系的吸光度，推导出溶液中待测物质的浓度。

散射比浊法（Nephelometry）：根据Rayleigh定律，粒子被光照射后而发光，发光的轻度与粒子的大小以及照射光的角度有关。当光线通过免疫复合物时，由于反应体系中复合物颗粒可被光线折射，发生偏转；而这种偏转的角度可因光线波长和颗粒大小不同而有所区别；通过测量在入射光的一定角度上复合物颗粒发出的散射光强度，推导出溶液中待测物质的浓度。根据测定方式的不同，散射比浊法又分为速率散射比浊法（Rate nephelometry）和终点散射比浊法（End point nephelometry）。

速率散射比浊法是一种抗原、抗体结合的动态测定法。所谓速率是指抗原——抗体在单位时间内结合的速度。速率法是测定Z大反应速率，也就是抗原——抗体反应达到Z高峰时形成免疫复合物的量。一般这个时间是几十秒，峰值的高低与待测物质（抗原）的量成正比，而形成峰值的时间与抗体（试剂）的浓度和其与抗原的亲和力有关。

终点散射比浊法是观察抗原和抗体反应达到平衡时，免疫复合物形成的量不再增加，反应体系的浊度不再变化，测定此时的溶液浊度。一般这个过程需要几十分钟，复合物的浓度不再受时间变化的影响，应当说是免疫反应的结束，但又不能出现絮状沉淀影响浊度的判断。

不是太清楚

郑端子昱答的比较全。你可以参考一下的

B. 比色法
用比色法测定时，应取对照品同时操作。除另有规定外，比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液， 然后依次加入等量的相应试剂，并用同样方法处理。在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后，按紫外分光光度法项下(1)对照品比较法的计算式计算供试品浓度。
当吸收度和浓度关系不呈线性时，应取数份梯度量的对照品溶液，用溶剂补充至同一体积，显色后测定各份溶液的吸收度，然后以吸收度与相应的浓度绘制标准曲线，再根据供试品的吸收度在标准曲线上求出其含量。